论文摘要
目的:牙周炎是由牙菌斑中的微生物所引起的牙周支持组织的慢性感染性疾病,它是我国成年人丧失牙齿的首位原因。促进具有再生潜能的细胞形成功能性的牙周组织是目前研究的热点。本试验的研究目的是通过将骨伤科中药骨碎补提取液与自备的人牙周膜细胞共同培养,观察骨碎补提取液对人牙周膜细胞的成骨定向分化诱导作用,为进一步采用现代科学技术,运用中医学理论,从疗效可靠的骨伤科常用中草药中筛选出能抑制骨吸收、促进骨再生的有效药物,从而开发出具有自主知识产权的牙周炎再生治疗的中药打下基础。材料和方法:采用组织块培养法进行人牙周膜细胞原代培养,取生长良好的第3代细胞进行免疫组化鉴定,证实其细胞来源。采用水提法提炼中药骨碎补有效成分。取第6代细胞进行实验,以1×10mg/L,1×102mg/L,1×103mg/L骨碎补组为实验组,同时设不含骨碎补的DMEM培养液组为空白对照组,含200ug/L的骨形态发生蛋白（BMP）-2的DMEM培养液组为阳性对照组。药物作用5d后进行碱性磷酸酶（AKP）活性和骨钙素（OC）浓度的测定。结果:不同浓度的中药骨碎补对人牙周膜细胞的碱性磷酸酶活性均有提高作用,其中以1×102/L浓度组效果最为显著（P<0.01）。不同浓度的中药骨碎补对人牙周膜细胞骨钙素的表达无明显影响。结论:中药骨碎补有诱导人牙周膜细胞向成骨样细胞转化的作用,作为促进牙周再生治疗的备选药物有进一步研究的价值。