导读:本文包含了胶束化行为论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:可逆加成-断裂链转移(RAFT),醋酸乙烯(VAc),N-乙烯基乙酰胺(NVA),胶束
胶束化行为论文文献综述
胡娜,张庆堂,唐雪莹[1]（2018）在《双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究》一文中研究指出以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌段共聚物PVAc-bPNVA。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,所得聚合物结构明确,且分子量分布较窄,符合活性聚合特征。进而使PVAc-b-PNVA在选择性溶剂(DMF/H2O)中自组装形成胶束,研究了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。(本文来源于《四川化工》期刊2018年04期）
穆瑞花,狄育慧,余丽丽,杨靖,贺佳[2]（2016）在《阳离子表面活性单体DMOHAC的合成及其胶束化行为》一文中研究指出以环氧氯丙烷、丙烯酰胺及N,N-二甲基十八烷基叔胺为原料,经开环和季铵化两步反应合成了新型阳离子表面活性单体,N,N-二甲基十八烷基(2-羟基-3-丙烯酰胺丙基)氯化铵(DMOHAC,1),其结构经FT-IR表征。用TG和摩尔电导率法研究了1的热稳定性和1、十八烷基叁甲基氯化铵(OTAC)、1/OTAC混合胶束的CMC值。结果表明:1的热稳定性能良好,1和OTAC的CMC值分别为0.10 mmol·L~(-1)和0.33 mmol·L~(-1)。当n(1)∶n(OTAC)=2∶1时,1/OTAC混合胶束的CMC值为0.12 mmol·L~(-1);当n(1)∶n(OTAC)=1∶2时,1/OTAC混合胶束的CMC值为0.21 mmol·L~(-1)。1/OTAC混合胶束的CMC值介于1和OTAC之间。(本文来源于《合成化学》期刊2016年12期）
纪西苹,刘晓艳,孟祥夫,金慧娟[3]（2016）在《mPEG-Cys-AFC偶联体的合成、胶束化行为及酶促控释研究》一文中研究指出选择L-半胱氨酸为中心分子,设计合成了两亲性载体mPEG-Cys-AFC偶联体,其中4-叁氟甲基-6-氨基香豆素(AFC)为模型药物.通过1 H NMR、13 C NMR和MALDI-TOF-MASS对化合物结构进行了表征.采用水溶法制备了胶束,利用芘荧光探针法确定了临界胶束浓度(CMC)为92.8mg/L,测得胶束的平均粒径为141.1nm,Zeta电位为-6.11mV.经测定表明,在PGA酶作用下载体化合物能迅速控释模型药物分子.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
韩雅楠,刘守信,毛虹光,田蕾,宁文燕[4]（2016）在《新型温度/pH敏感性ABA型叁嵌段共聚物的合成、胶束化及凝胶化行为研究》一文中研究指出采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了水溶性良好的不同聚合度的叁嵌段共聚物P(DEAEMA-coMEO2MA-co-HMAM)-b-PEG-b-P(DEAEMA-co-MEO2MA-co-HMAM).利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构及组成进行表征;通过透光率、表面张力的测定以及动态光散射(DLS)、荧光探针和透射电镜(TEM)技术研究了共聚物水溶液的性质及胶束化行为.通过对不同p H下共聚物的凝胶状态和不同p H下温度诱导的溶胶-凝胶转变过程的观察,研究了温度和p H对共聚物凝胶化行为的影响.测定了载药凝胶分别在不同温度和不同p H的缓冲溶液中对药物的累积释放率.结果表明:ABA型叁嵌段共聚物具有良好的温敏性和p H敏感性,在温度或p H诱导下可形成核壳胶束和凝胶.载药凝胶对药物的累积释放率随温度和p H的降低而升高.(本文来源于《化学学报》期刊2016年09期）
曲广淼,薛春龙,韩颖,丁伟[5]（2016）在《2,3-二甲基-5-(5'-十六烷基)苯磺酸钠胶束化行为的分子动力学模拟》一文中研究指出在临界胶束浓度以上,表面活性剂会自发聚集生成各种形状的聚集体,例如随着浓度增高变化为球形胶束、棒状结构、层状、甚至是反相胶束,胶束的形态对其溶液性能有着很大的影响。本文通过分子动力学法对2,3-二甲基-5-(5'-十六烷基)苯磺酸钠(C16-5OXS)在水溶液中的聚集行为,且考察了不同数量表面活性剂分子数目、不同盐离子种类以及不同盐浓度对其聚集结构的影响。研究表明,在模拟初始时,表面活性剂分子均匀的分散在水相中,在4ns时,C16-5OXS快速的形成了若干小团簇;当模拟时间达到平衡时,C16-5OXS分子聚集形成5个球状胶束;当C16-5OXS分子数为200时,在模拟达到平衡状态时,C16-5OXS聚集形成棒状胶束。随着表面活性剂浓度的增加,胶束的形状由球形转变成棒状,这与实验现象是一致的。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
李璇[6]（2016）在《温敏性接枝共聚物[PCL-g-P(MEO_2MA-co-OEGMA)]的合成、胶束化及凝胶化行为》一文中研究指出聚已内酯(PCL)作为一种重要的生物材料,具有对人体无害、无免疫反应、生物可降解、生物细胞相容等优越性质,并且获得了美国食品药监局(FDA)的批准认证,因此在生命科学及生物医药领域具有巨大的应用价值,目前已研究应用于组织工程,药物释放等方面。但是由于PCL较强的结晶性能和疏水性能,很大程度上限制了其在药物缓释等水环境中的应用。2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_2MA)与寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(OEGMA)可以无规共聚合成具有亲水性及温度敏感性的PEG类聚物P(MEO_2MA-co-OEGMA)。在合成过程中,通过控制两者的摩尔投料比,可轻易实现聚合物的LCST值在26-90℃范围内的变化。聚合物P(MEO_2MA-co-OEGMA)的结构与PEG类似,且具有很多的优良性质：如温度敏感性、生物相容性、亲水性、无毒性和经FDA认可等,因此已被广泛研究应用于药物输送、组织工程、材料科学和生物技术等领域。基于PCL的疏水性,P(MEO_2MA-co-OEGMA)的亲水性及温度敏感性,本文设计合成了以PCL为主链, P(MEO_2MA-co-OEGMA)为侧链的温敏性接枝共聚物PCL-g-P(MEO_2MA-co-OEGMA)。本文通过两种方法：ATRP技术,点击化学与RAFT技术的结合,分别合成了该接枝聚合物。具体工作如下：(1)首先在开环聚合(ROP)的过程中引入aClεCL,合成带有活性官能团的-C1的无规共聚酯P(aClεCL-co-εCL);将无规共聚酯P(aClεCL-co-εCL)作为ATRP的引发剂,调节引发剂与侧链单体MEO_2MA, OEGMA的投料比,合成了一系列接枝密度及接枝链长度不同的接枝聚合物PCL-g-P(MEO_2MA-co-OEGMA)(Gs)。对聚合物组分和结构的表征证明接枝聚合物Gs的成功合成。数码照片及透光率的测定表明聚合物Gs具有良好的水溶性及温度敏感性,并且确定了Gs的低临界溶解温度LCST值为35+1℃,接近人体的生理学温度。荧光探针技术、动态光散射DLS及透射电子显微镜TEM的测试表明聚合物能够在温度诱导下自组装形成核-壳胶束。各种测试都可表明,Gs的接枝密度越大,接枝链长度越长,聚合物的亲水性及温敏性越好。小瓶翻转试验及流变学测试表明Gs能够通过温度诱导进行溶胶-凝胶转变。并以BSA为亲水性药物模型的药物释放表明,接枝共聚物Gs的凝胶可以对亲水性药物实行可控释放。(2)将(1)中合成的无规共聚酯P(aClεCL-co-εCL)进行迭氮化处理,得到PCL-N_3;然后合成炔基化的链转移剂alkyne-CTA;紧接着对两者进行点击化学反应,即偶联法合成聚己内酯接枝链转移剂PCL-g-CTA;最后采用RAFT技术,通过调节引发剂与侧链单体的摩尔投料比,合成一系列接枝链长短不同的接枝聚合物PCL-g-P(MEO_2MA-co-OEGMA)(rGs)。通过1HNMR, FT-IR及GPC对反应过程的监控和结构表征证明了聚合物的成功合成。对接枝共聚物rGs的透光率,LCST值,CMC值,胶束粒径大小及粒径分布,胶束形貌等溶液性质及胶束化行为的研究表明,rGs的接枝链越长,聚合物的亲水性及温敏性越好。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-05-01）
别妙,杨杰,尹逊迪,包永忠[7]（2016）在《聚(偏氯乙烯-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸嵌段共聚物的胶束化行为》一文中研究指出通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制备了不同组成的两亲性聚(偏氯乙烯-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸(PVDC-b-PAA)嵌段共聚物,采用动态光散射、表面张力仪和透射电镜等研究了PVDC-b-PAA共聚物在水溶液中的胶束化行为,结果表明采用N,N-二甲基甲酰胺溶解、水相渗析可实现PVDC-b-PAA共聚物的自组装,形成均一透明的胶束水溶液;随着亲水PAA嵌段含量的增加,PVDC-b-PAA共聚物的临界胶束浓度逐渐增大;PVDC-b-PAA共聚物自组装形成的胶束呈现典型的球状结构,胶束粒径在70.9~110.9 nm之间,粒径分布较窄;水相p H值影响PVDC-b-PAA共聚物胶束表面zeta电位及胶束的聚集行为,当水相p H值由3变为1,胶束表面由带负电荷变为带正电荷,胶束聚集程度和聚集体平均粒径显着增大,粒径分布变宽.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年04期）
别妙[8]（2016）在《偏氯乙烯共聚物的胶束化行为及模板法制备多级多孔炭》一文中研究指出多级多孔炭(HPC)是微孔、中孔和/或大孔并存的新型多孔炭材料,结合了微孔炭高比表面积和中/大孔炭高孔体积的特点,在催化、吸附分离、新能源等领域具有良好的应用前景。HPC主要制备方法包括软模板法、硬模板法、模板/活化耦合法和无模板法。选用硬模板法能控制孔隙结构,但需要刻蚀消除硬模板剂。软模板法是通过嵌段共聚物自组装形成纳米结构致孔,经高温炭化制备HPC,具有制备工艺简单、孔隙结构可控等优点。软模板法制备的多孔炭结构与两亲性嵌段共聚物的胶束化行为有关。本文对硬模板法制备偏氯乙烯(VDC)聚合物基HPC和以含亲水链段的VDC共聚物为软模板制备HPC进行了研究。首先,以中孔氧化硅(SBA-15)为硬模板剂,采用气相聚合制备SBA-15/VDC均聚物和SBA-15/VDC与氯乙烯(VC)共聚物的复合物,考察了引发剂种类、聚合时间、SBA-15含量等对VDC-VC共聚合转化率的影响；通过高温碳化、刻蚀去模板等步骤制备了VDC聚合物基HPC。采用红外光谱(IR)、元素分析仪、孔隙结构分析仪和透射电镜(TEM)等进行VDC聚合物/SBA-15纳米复合材料及其炭化物的组成、孔隙结构和形貌分析。结果表明,以偶氮二异丁腈为引发剂、聚合时间为16 h和SBA-15含量为26.19%时,VDC-VC共聚转化率最大可达39.07%。VDC-VC共聚物/SBA-15纳米复合材料碳化后复制了硬模板SBA-15的二维有序孔道结构。同时研究了碳化温度和时间对多孔炭孔隙结构和形貌的影响,发现随着碳化温度的升高,炭材料的二维有序孔道结构逐渐清晰。以四丙基溴化铵和十六烷基叁甲基溴化铵为吸附质,测定了VDC-VC共聚物基HPC的吸附性质。其次,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合合成了聚偏氯乙烯-聚乙二醇(PVDC-b-PEG-b-PVDC)和聚偏氯乙烯-聚丙烯酸(PVDC-b-PAA)共聚物,选用N,N-二甲基甲酰胺溶解、水相渗析实现了PVDC-b-PEG-b-PVDC和PVDC-b-PAA共聚物的自组装,采用表面张力法、TEM、动态光散射(DLS)分析了共聚物的临界胶束浓度(CMC)、形貌、胶束平均粒径及粒径分布。发现不同组成PVDC-b-PEG-b-PVDC共聚物水溶液的CMC在10.3-27.9mg/L之间,胶束呈球形,粒径在91～172 nm之间；随着PVDC疏水嵌段含量的增加,CMC值逐渐减小,胶束粒径逐渐增大。随着亲水PAA嵌段含量的增加,PVDC-b-PAA共聚物水溶液的CMC逐渐增大；PVDC-b-PAA共聚物自组装形成的胶束呈现球形结构,胶束粒径在70.9-110.9 nm之间,粒径分布较窄；水相pH值影响PVDC-b-PAA共聚物胶柬表面Zeta电位及胶束的聚集行为,当水相pH值由3变为1,胶束表面由带负电荷变为带正电荷,胶束聚集程度和聚集体平均粒径显着增大,粒径分布变宽。最后,以PVDC-b-PEG-b-PVDC、PVDC-b-PAA和PEO-b-PPO-b-PEO共聚物为软模板剂,通过与酚醛树脂之间的氢键作用形成有序结构的介观相,经高温碳化后制备多孔炭。发现以PVDC-b-PEG-b-PVDC或PVDC-b-PAA共聚物为软模板剂制备的多孔炭的形貌与以F127为模板剂制备的多孔炭有很大区别,且VDC嵌段共聚物组成对多孔炭结构有很大影响。随着PVDC-b-PEG-b-PVDC共聚物PEG嵌段含量的增加,制备的多孔炭逐渐形成清晰有序的孔隙结构,其中以PVDC-b-PEG6k-b-PVDC为软模板剂制备的多孔炭呈现类似洋葱的多层结构。随着PVDC-b-PAA共聚物PAA嵌段含量的增加,制备的多孔炭也逐渐由无明显孔道变化至清晰的多层状孔道。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-14）
贾慧,陈平,安会勇[9]（2015）在《两性表面活性单体AMQC_(11)C的合成及其胶束化行为》一文中研究指出以N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺及11-溴代十一烷酸为主要原料合成了两性表面活性单体(2-丙烯酰胺基)乙基二甲基-11-十一烷酸溴化铵(AMQC11C),通过红外和核磁共振对其化学结构进行表征。通过紫外分光光度法测定其临界溶解温度(Kraff point),并采用酸碱滴定法确定其等电点,分别在酸性和碱性条件下测定AMQC11C的临界胶束浓度(CMC)、起泡性和泡沫稳定性以考察其表面活性与p H关系。结果表明,该表面活性单体AMQC11C,其Kraff点为9.7℃,等电点为7.40,在酸性和碱性条件下各参数相差不大,说明AMQC11C在较宽的p H范围内均具有良好的表面活性。(本文来源于《应用化工》期刊2015年08期）
李申桐[10]（2015）在《双温敏性嵌段聚合物胶束化行为和多相微区嵌段聚合物纳米粒子制备方法的研究》一文中研究指出双温敏嵌段聚合物,由于其复杂有趣的胶束化行为,潜在的应用价值,近年来备受关注。在本文中,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,分别合成了具有两个LCST(低临界溶解温度)的双温敏嵌段聚合物聚(N-4-乙烯基苯-N,N-二乙基胺)-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-聚(N-4-乙烯基苯-N,N-二乙基胺)(PVEA-b-PNIAPM-b-PVEA)和同时具有LCST和UCST(高临界溶解温度)双温敏嵌段聚合物聚甲基丙烯酸叔丁酯-聚(N-4-乙烯基苯-N,N-二乙基胺)(PtBMA-b-PVEA),接下来,研究了它们温度诱导下的胶束化行为。由于PtBMA和PVEA在乙醇/水中可溶解,以两者为大分子RAFT试剂共同调节苯乙烯的分散聚合,提出了一种制备多相微区嵌段聚合物纳米粒子的新方法。具体来讲,本论文可以分为以下叁方面内容：1.ABA型叁嵌段双温敏聚合物PVEA-b-PNIAPM-b-PVEA的胶束化行为研究在本章中,通过RAFT聚合,我们合成了一个双温敏性叁嵌段聚合物PVEA-b-PNIAPM-b-PVEA,随后研究了这个叁嵌段聚合物在不同比例的甲醇／水混合溶剂的温敏性胶束化行为。在富含甲醇的混合溶剂中,PVEA表现出LCST型相转变过程,而PNIPAM嵌段溶解,在富含水的混合溶剂中,PNIPAM表现出LCST型相转变过程,而PVEA嵌段不溶解,因此这个叁嵌段嵌段聚合物可以表现出溶剂调控下的双温敏行为。具体来说,在富含甲醇的混合溶剂中,当温度提高到PVEA嵌段的LCST,嵌段聚合物从溶解的分子链自组装为以PVEA为核,PNIPAM为冠的“花瓣”胶束；在富含水的混合溶剂中,当温度提高到PNIPAM嵌段的LCST, PNIPAM冠层塌陷,嵌段聚合物从“花瓣”胶束转变为胶束聚集体；在中间比例混合溶剂中,嵌段聚合物保持“花瓣”胶束转态,没有LCST行为。此外,我们还研究了嵌段长度对LCST的影响。2.双温敏性两嵌段聚合物PtBMA-b-PVEA的“翻转”胶束化行为的研究在本章中,通过RAFT聚合,我们合成了一个双温敏性两嵌段聚合物PtBMA-b-PVEA,随后研究了这个嵌段聚合物在温度诱导下的“翻转”胶束化行为。在甲醇中,PVEA嵌段可以表现出LCST型相转变过程,而PtBMA嵌段可以表现出UCST型相转变过程。因此随着环境温度的升高,PtBMA-b-PVEA能在甲醇中经历两次相转变过程,即当温度低于PtBMA嵌段的UCST时,PtBMA-b-PVEA形成以PtBMA嵌段为核,PVEA嵌段为冠的PtBMA@PVEA胶束；当温度高于PtBMA嵌段的UCST且低于PVEA嵌段的LCST时,PtBMA-b-PVEA在溶液中形成溶解的分子链；当温度高于PVEA嵌段的LCST时,PtBMA-b-PVEA形成反向的,以PVEA嵌段为核,PtBMA嵌段为冠的PVEA@PtBMA胶束。这种从核-冠胶束,到溶解的分子链,最后到反向的核-冠胶束的相转变过程就表明嵌段聚合物具有“翻转”性质。此外,我们还研究了嵌段长度对其LCST和UCST的影响。3.多相微区嵌段聚合物纳米粒子的制备在本章中,通过PVEA和PtBMA两个大分子RAFT试剂共同调节下的苯乙烯的分散聚合,一锅法合成了高固含量的包含两个两嵌段聚合物PtBMA-b-PS/PVEA-b-PS的多相微区嵌段聚合物纳米粒子。这种多相微区嵌段聚合物纳米粒子由一个PS内核,和在内核表面分布着分离的PVEA和PtBMA突起微区所组成。随后研究了PVEA和PtBMA两个大分子RAFT试剂比例和PS链长度对多相微区纳米粒子形态的影响。(本文来源于《南开大学》期刊2015-05-01）
胶束化行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环氧氯丙烷、丙烯酰胺及N,N-二甲基十八烷基叔胺为原料,经开环和季铵化两步反应合成了新型阳离子表面活性单体,N,N-二甲基十八烷基(2-羟基-3-丙烯酰胺丙基)氯化铵(DMOHAC,1),其结构经FT-IR表征。用TG和摩尔电导率法研究了1的热稳定性和1、十八烷基叁甲基氯化铵(OTAC)、1/OTAC混合胶束的CMC值。结果表明:1的热稳定性能良好,1和OTAC的CMC值分别为0.10 mmol·L~(-1)和0.33 mmol·L~(-1)。当n(1)∶n(OTAC)=2∶1时,1/OTAC混合胶束的CMC值为0.12 mmol·L~(-1);当n(1)∶n(OTAC)=1∶2时,1/OTAC混合胶束的CMC值为0.21 mmol·L~(-1)。1/OTAC混合胶束的CMC值介于1和OTAC之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶束化行为论文参考文献
[1].胡娜,张庆堂,唐雪莹.双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究[J].四川化工.2018
[2].穆瑞花,狄育慧,余丽丽,杨靖,贺佳.阳离子表面活性单体DMOHAC的合成及其胶束化行为[J].合成化学.2016
[3].纪西苹,刘晓艳,孟祥夫,金慧娟.mPEG-Cys-AFC偶联体的合成、胶束化行为及酶促控释研究[J].延边大学学报(自然科学版).2016
[4].韩雅楠,刘守信,毛虹光,田蕾,宁文燕.新型温度/pH敏感性ABA型叁嵌段共聚物的合成、胶束化及凝胶化行为研究[J].化学学报.2016
[5].曲广淼,薛春龙,韩颖,丁伟.2,3-二甲基-5-(5'-十六烷基)苯磺酸钠胶束化行为的分子动力学模拟[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[6].李璇.温敏性接枝共聚物[PCL-g-P(MEO_2MA-co-OEGMA)]的合成、胶束化及凝胶化行为[D].陕西师范大学.2016
[7].别妙,杨杰,尹逊迪,包永忠.聚(偏氯乙烯-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸嵌段共聚物的胶束化行为[J].高分子学报.2016
[8].别妙.偏氯乙烯共聚物的胶束化行为及模板法制备多级多孔炭[D].浙江大学.2016
[9].贾慧,陈平,安会勇.两性表面活性单体AMQC_(11)C的合成及其胶束化行为[J].应用化工.2015
[10].李申桐.双温敏性嵌段聚合物胶束化行为和多相微区嵌段聚合物纳米粒子制备方法的研究[D].南开大学.2015
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