本文主要研究内容
作者卢晓丹,傅明辉,钟燕珊（2019）在《水葫芦EcGS1b基因启动子的克隆及表达分析》一文中研究指出：利用染色体步移技术从水葫芦基因组DNA中扩增得到谷氨酰胺合成酶EcGS1b基因5’端上游约1.7 kb的一段序列,经PlantCARE序列分析表明,该序列中除了包括TATA-box和CAAT-box等基本元件外,还含有TATC-box、HSE、LTR和多种光反应相关的元件,初步推测其为EcGS1b基因启动子,命名为pEcGS1b。进一步通过PCR扩增了4个5’缺失的pEcGS1b片段,命名为p1200、p900、p600、p400。以pBI121为基础,构建了4个以GUS为报告基因的植物表达载体,命名为p1200::GUS、p900::GUS、p600::GUS、p400::GUS。利用农杆菌介导的叶盘法将4个植物表达载体转化烟草叶片,进行瞬时表达。结果表明4个缺失片段均具有启动功能,但弱于组成型表达的花椰菜花叶病毒(CaMV) 35S启动子,其中p1200的启动活性最强。
Abstract
li yong ran se ti bu yi ji shu cong shui hu lu ji yin zu DNAzhong kuo zeng de dao gu an xian an ge cheng mei EcGS1bji yin 5’duan shang you yao 1.7 kbde yi duan xu lie ,jing PlantCARExu lie fen xi biao ming ,gai xu lie zhong chu le bao gua TATA-boxhe CAAT-boxdeng ji ben yuan jian wai ,hai han you TATC-box、HSE、LTRhe duo chong guang fan ying xiang guan de yuan jian ,chu bu tui ce ji wei EcGS1bji yin qi dong zi ,ming ming wei pEcGS1b。jin yi bu tong guo PCRkuo zeng le 4ge 5’que shi de pEcGS1bpian duan ,ming ming wei p1200、p900、p600、p400。yi pBI121wei ji chu ,gou jian le 4ge yi GUSwei bao gao ji yin de zhi wu biao da zai ti ,ming ming wei p1200::GUS、p900::GUS、p600::GUS、p400::GUS。li yong nong gan jun jie dao de xie pan fa jiang 4ge zhi wu biao da zai ti zhuai hua yan cao xie pian ,jin hang shun shi biao da 。jie guo biao ming 4ge que shi pian duan jun ju you qi dong gong neng ,dan ruo yu zu cheng xing biao da de hua ye cai hua xie bing du (CaMV) 35Sqi dong zi ,ji zhong p1200de qi dong huo xing zui jiang 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自基因组学与应用生物学的卢晓丹,傅明辉,钟燕珊，发表于刊物基因组学与应用生物学2019年06期论文，是一篇关于水葫芦论文,基因论文,启动子论文,瞬时表达论文,基因组学与应用生物学2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自基因组学与应用生物学2019年06期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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