重组人骨形成蛋白-2明胶微球的制备及其生物学效应研究

论文摘要

研究背景 牙周缺损,包括牙周膜、牙骨质的破坏,骨内缺损的形成等,一直是临床牙周治疗的难点,而真正意义上的牙周组织再生应达到以下四个标准:（1）重建功能性上皮封闭;（2）新的Sharpey’s纤维插入重建功能性牙周膜;（3）暴露根面上形成新的无细胞性牙骨质;（4）牙槽骨高度恢复到距釉牙骨质界2mm以内。牙周组织再生的基础是牙周膜细胞（Periodontal ligament cells,PDLCs）,但在牙周病损部位,牙周膜细胞的来源非常有限,有研究表明,牙周膜组织及细胞中有BMP分布,BMP可促进PDLCs增殖和DNA合成,升高PDLCs的碱性磷酸酶（ALP）活性。在牙周组织修复中,rhBMP-2不仅诱导牙槽骨的再生,而且可以促进牙骨质和牙周纤维的再生。因此,人们在牙周引导组织再生术及牙周组织工程的研究中,期望rhBMP-2的参与能获得比较理想的牙周再生。 但BMP单纯植入体内扩散太快,也易被蛋白酶水解,因而不能在有效的时间内作用于更多的靶细胞,其生物学效能难以得到充分发挥,因此BMP的临床应用需要一定的缓释载体。目前生长因子及可降解的载体材料生物学的最新成就已经成功运用于软骨、骨以及其他相关组织的组织工程研究中,牙周组织也

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 rhBMP-2明胶缓释微球的制备及性质检测
• 1 材料和方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 第二章 rhBMP-2-GMS对人牙周膜细胞生物学行为的影响
• 1 材料和方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 第三章 rhBMP-2-GMS珊瑚支架异位诱导成骨实验
• 1 材料和方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 结论
• 附图
• 附录
• 致谢
• 原创声明