论文摘要
脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性脑肿瘤,占全部原发性恶性肿瘤的1.6%,其中又以IV级胶质瘤-----多形性胶质母细胞瘤的恶性程度最高。脑胶质瘤的治疗以外科切除为主,但由于其呈浸润性生长,肉眼难以分辨其明确边界,肿瘤常难以彻底切除。尽管近年来在胶质瘤的综合治疗上取得了不少的进步,但预后仍然很差,肿瘤在治疗原位的复发仍是一个比较普遍的现象。接受了外科手术、术后放疗及化疗综合治疗手段的患者平均生存期为14.6月。脑胶质瘤的临床治疗缺乏突破性进展的一个重要原因很可能是忽视了该病的细胞起源。为了取得实质上的进步,我们需要进一步了解胶质瘤对现有治疗措施抵抗性的机制以及初次治疗后复发的原因。目前关于在胶质瘤放疗后复发这个普遍的现象中起关键作用的是哪种细胞正逐渐成为一个热门话题。先前的观点认为肿瘤细胞术后残留是复发的根源。随着肿瘤干细胞学说的提出,认为一小部分因恶性转化而获得了自我更新能力的干细胞或前体细胞,可能是决定肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和对治疗敏感与否的关键细胞。最近国内外一些学者陆续从不同级别的胶质瘤和体外长期培养的胶质瘤细胞株中分离培养出CD133阳性的肿瘤干细胞,发现它们在体外培养条件下可以自我更新,具有多向分化潜能,连续移植均能够稳定地获得与亲本肿瘤表型一致的移植瘤。因而被认为在决定胶质瘤的起源、维持胶质瘤的恶性表型等方面起着十分重要的作用。以上述研究理论为依据,本课题提出脑胶质瘤干细胞如在其它恶性肿瘤组织中的肿瘤干细胞一样,在恶性胶质瘤组织中大多处于静止状态,具有明显的辐射抵抗性,X射线、γ射线等电离辐射对其几乎不起作用。因而,成为胶质瘤放疗后原位复发重要原因之一的假说。为了验证上述假说并阐明脑胶质瘤干细胞在当前胶质瘤放射治疗中的辐射抵抗性,在本课题的第一部分,我们采用CD133标记脑胶质瘤干细胞,以免疫磁珠法从恶性胶质瘤细胞株U251和新鲜人恶性胶质瘤标本中分离出CD133阳性细胞并进行体外培养,通过免疫荧光技术检测干细胞标志物CD133、Nestin,诱导分化后检查分化细胞标志物β-TubulinⅢ、GFAP、MBP的表达以及电镜超微结构观察和裸鼠移植致瘤实验对其干细胞特性加以鉴定,得到以下结果证明我们分离所得到的CD133阳性细胞是脑胶质瘤干细胞:(1)CD133阳性的细胞能够自我更新并连续形成亚克隆;(2)保持着未分化状态,具有多向分化潜能;(3)CD133阳性的细胞裸鼠移植后能够产生与亲本肿瘤表型一致的移植瘤,而CD133阴性细胞不具有上述所有特性。因而, CD133阳性的脑胶质瘤干细胞产生明显的肿瘤致瘤性。在第二部分的实验中,我们使用60Coγ射线照射体外培养的脑胶质瘤干细胞、自身存在于U251、人恶性胶质瘤标本中的脑胶质瘤干细胞,以对比研究它们的放射敏感性。采用TUNEL原位末端标记技术检测凋亡、Annexin V-FITC检测凋亡率,流式细胞仪及裸鼠移植实验分别检测辐射前后细胞周期及致瘤性的变化,并得到如下结果:1:体外培养的脑胶质瘤干细胞的细胞周期分布为G0-G1期占51.65±2.75%,G2-M期23.35±1.25%,S期24.15±2.35%。它们生长、代谢旺盛,对电离辐射敏感,不同剂量的60Coγ射线可诱导凋亡。大于2Gy以上的各照射组凋亡率与对照组相比有显著性差异(P﹤0.05)。细胞移植实验发现:当体外培养的脑胶质瘤干细胞接受2Gy以上剂量照射以后不再具有致瘤性;2:U251细胞株和人恶性胶质瘤标本细胞株在体外培养条件下生长、代谢旺盛,对60Coγ射线也表现出与体外培养的脑胶质瘤干细胞相似的辐射敏感性。但明显的区别在于:当U251和人恶性胶质瘤标本细胞株接受14Gy以下剂量照射后行裸鼠移植仍具有致瘤性;3:不同剂量的60Coγ射线照射U251和人恶性胶质瘤标本细胞株后,应用免疫磁珠分选其中的CD133阳性和CD133阴性细胞并行Annexin V-FITC染色显示:CD133阴性的脑胶质瘤细胞对电离辐射敏感,各照射组凋亡率与对照组相比存在显著性差异(P﹤0.05),裸鼠移植实验均不具有致瘤性;而CD133阳性的脑胶质瘤干细胞则表现为在14 Gy以下,各照射组凋亡率与对照组相比无显著性差异(P﹥0.05),裸鼠移植实验仍然具有致瘤性。4:流式细胞仪检测U251和人恶性胶质瘤标本细胞株中的CD133阳性细胞所占比例及细胞周期发现:自身存在于U251和人恶性胶质瘤标本细胞株中的脑胶质瘤干细胞所占比例不高,范围在9.60---12.18%之间,但其大多处于G0-G1期,约占87.4±4.9%,而S期占6.97±2.73 %,G2-M期占6.66±3.25%。与同时位于其中的CD133-胶质瘤细胞的细胞周期(G0-G1期占57.35±0.35 %, G2-M期18.17±7.83%, S期24.55±7.45%)相比,为不活跃的细胞周期,相对处于静止状态。总之,通过本实验的研究,结果表明:体外培养的脑胶质瘤干细胞处于活跃的细胞周期中,生长代谢旺盛。它们对电离辐射敏感,不同剂量的60Coγ射线可诱导凋亡,低剂量的电离辐射可以破坏脑胶质瘤干细胞的致瘤性。而自身存在于U251和人恶性胶质瘤标本细胞株中的对维持胶质瘤恶性表型起关键作用的脑胶质瘤干细胞则大多处于G0/G1期,抗拒电离辐射。尽管以60Coγ射线为代表的电离辐射可诱导大量CD133阴性的脑胶质瘤细胞凋亡,但却难以杀死CD133阳性的脑胶质瘤干细胞,可能成为胶质瘤经过放射治疗后复发的重要原因之一。
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- [1].发现可高效杀伤脑胶质瘤干细胞的药物[J]. 现代医院 2019(12)
- [2].亚硒酸钠对脑胶质瘤干细胞生长抑制效应及细胞内活性氧的影响[J]. 中国应用生理学杂志 2013(01)
- [3].组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脑胶质瘤干细胞的作用及其机制[J]. 广西医学 2019(05)
- [4].脑胶质瘤干细胞分选方法研究进展[J]. 转化医学电子杂志 2018(07)
- [5].分化人脑胶质瘤干细胞的放疗耐受性[J]. 郑州大学学报(医学版) 2011(06)
- [6].人脑胶质瘤干细胞的培养及分离方法[J]. 山东医药 2010(02)
- [7].LncRNA LINC00152过表达在替莫唑胺诱导脑胶质瘤干细胞周期阻滞中的作用机制探讨[J]. 中国癌症杂志 2020(05)
- [8].免疫磁珠法分离、培养人脑胶质瘤干细胞[J]. 中华神经外科疾病研究杂志 2008(05)
- [9].脑胶质瘤干细胞基因靶向治疗研究进展[J]. 国际神经病学神经外科学杂志 2010(01)
- [10].脑胶质瘤干细胞与转录因子NF-E2相关因子2关系的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版) 2017(06)
- [11].紫草素对脑胶质瘤干细胞干性维持的相关研究[J]. 中国药理学通报 2016(01)
- [12].9L脑胶质瘤干细胞模型建立及MRI成像表现[J]. 现代肿瘤医学 2016(18)
- [13].MKP-1增强组蛋白去乙酰化酶抑制剂对脑胶质瘤干细胞敏感性及其作用机制[J]. 中国癌症防治杂志 2020(01)
- [14].人脑胶质瘤干细胞Fas/Fas-L mRNA表达的研究[J]. 中华肿瘤防治杂志 2011(18)
- [15].微小RNA在人脑胶质瘤干细胞中的研究进展[J]. 立体定向和功能性神经外科杂志 2010(06)
- [16].Hes-1在人脑胶质瘤干细胞分化过程中的动态表达及意义[J]. 中国实验诊断学 2008(05)
- [17].适度低氧微环境对体外培养脑胶质瘤干细胞生长的影响[J]. 昆明医科大学学报 2015(06)
- [18].脑胶质瘤干细胞研究进展[J]. 科技信息 2010(12)
- [19].白细胞介素-6在人脑胶质瘤干细胞中的表达及其对GSCs侵袭力的影响[J]. 现代诊断与治疗 2018(19)
- [20].下调BMI1表达放射增敏脑胶质瘤干细胞[J]. 中国神经肿瘤杂志 2010(04)
- [21].SHG44人脑胶质瘤干细胞的提取、纯化与鉴定[J]. 西北国防医学杂志 2016(07)
- [22].脑肿瘤干细胞的发育相关信号通路[J]. 中华神经创伤外科电子杂志 2015(05)
- [23].Hedgehog信号通路相关基因在人脑胶质瘤干细胞和胶质瘤组织中的表达及其意义[J]. 中国临床神经外科杂志 2010(07)
- [24].敲低GNL3抑制脑胶质瘤干细胞增殖和自我更新[J]. 科学技术与工程 2017(28)
- [25].神经干细胞与脑胶质瘤干细胞[J]. 山东医药 2008(37)
- [26].脑胶质瘤干细胞Hedgehog信号通路研究进展[J]. 中国临床神经外科杂志 2014(12)
- [27].转录因子SOX9基因对脑胶质瘤干细胞干性维持的相关性研究[J]. 现代生物医学进展 2015(18)
- [28].MDR1 shRNA对人脑胶质瘤干细胞多药耐药性实验研究[J]. 中华神经外科疾病研究杂志 2008(06)
- [29].Yes相关蛋白对人脑胶质瘤干细胞增殖的促进作用[J]. 中国医科大学学报 2014(11)
- [30].脑胶质瘤干细胞及干预策略研究进展[J]. 世界临床药物 2015(03)
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