丙型肝炎病毒结构基因的表达及其病毒样颗粒研究

论文题目: 丙型肝炎病毒结构基因的表达及其病毒样颗粒研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 微生物学

作者: 朱诗应

导师: 戚中田,潘卫,潘欣

关键词: 丙型肝炎病毒,病毒样颗粒,核心基因,基因杆状病毒,昆虫细胞,融合表达,免疫,抗原性,免疫原性,疫苗

文献来源: 第二军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: 丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus,HCV)是引起人类急、慢性肝炎的主要致病因子之一,全球HCV感染者约1.7亿人,约50～80%感染者发展成慢性,其中约10～20%发展为肝硬化,约1%～5%可发展为肝癌。由于迄今仍缺乏合适的HCV体外增殖系统及适宜的小动物模型,严重制约了HCV疫苗的研制。HCV为单正链RNA病毒,基因组RNA长约9.5kb,仅有一个开放读码框架(ORF),编码一约3011个氨基酸的多聚蛋白前体,该前体蛋白在宿主信号肽酶及病毒蛋白酶作用下,裂解为病毒的结构蛋白与非结构蛋白。三个结构蛋白包括核心蛋白、包膜蛋白E1和E2在诱导机体体液和细胞免疫应答中起着关键性作用,成为研究HCV疫苗的靶抗原。因此,本研究选择Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,首先表达截短的HCV核心蛋白和EGFP融合蛋白,探讨重组杆状病毒表达载体的转染效率和表达效果。再表达全长的HCV核心蛋白和截短的E2融合蛋白,分别研究其抗原性。在此基础上,我们同时构建含HCV全部结构基因的三种重组杆状病毒表达载体,获得重组各种重组杆状病毒,探讨HCV全长结构基因(C-E1-E2)在昆虫细胞中的表达及其装配形成VLP的特点,研究VLP在体外和各种细胞的结合特征、抗原性以及在动物体内的免疫原性。 一、丙型肝炎病毒核心抗原和绿色荧光蛋白基因的融合表达 用PCR方法从含HCV全长cDNA的质粒pGEM-HCJ4中扩增出截短的核心蛋白基因片段(Ct),将其插入转座子载体pFastBacl,得到重组转座质粒pFastCt。用PCR方法从含有增强绿色荧光蛋白基因的表达质粒pEGFP-N1上扩增出EGFP基因,再将其亚克隆到pFastCt中HCV核心基因之后,构建成融合表达载体pFastCt-EGFP。鉴定后将其转化大肠杆菌DH10Bac,经细菌内的转座作用,得到穿梭质粒BacmidCt-EGFP。以之转染昆虫Sf9细胞,通过荧光显微镜观察EGFP来计数转染阳性细胞的数量,发现高分子量质粒BacmidCt-EGFP的转染效率远远不及小分子量质粒pEGFP-N1,通过系列实验比对使用不同浓度高分子量质粒进行转染所取得的效果,为后续的转染实验确定了Bacmid用量的基数。从BacmidCt-EGFP转染的细胞培养上清中获得了重组杆状病毒rBacCt-EGFP,经过SDS-PAGE和western blot鉴定,发现其成功表达了分子量约40000融合蛋白。以ELISA方法检测发现该融合蛋白能与28份HCV阳性血清中的15份发生反应,阳性率为54%,表明其具有一定的抗原性。 二、HCV核心和截短的包膜蛋白E2基因在昆虫细胞中的表达及其抗原性 以pGEM-HCJ4质粒为模板,分别用PCR扩增出完整C基因和截短的E2基因片段,再分别与pMD18-T载体连接,得到重组质粒pMD-C和pMD-E2t。用BamHI和XbaI酶切pMD-C,用XbaI和EcoRI酶切pMD-E2t,分别回收酶切的C基因和

论文目录:

英文缩写

中文摘要

英文摘要

前言

第一部分 丙型肝炎病毒结构基因的表达

第一节 转座子介导的杆状病毒表达系统表达融合的HCV核心抗原和绿色荧光蛋白基因

材料和方法

结果

讨论

第二节 丙型肝炎病毒核心抗原和截短的包膜蛋白E2基因的表达及其抗原性研究

材料和方法

结果

讨论

第二部分 丙型肝炎病毒样颗粒的研究

第一节 丙型肝炎病毒样颗粒的形成、纯化与鉴定

材料和方法

结果

讨论

第二节 丙型肝炎病毒样颗粒的细胞结合活性、抗原反应性和免疫原性

材料和方法

结果

讨论

总结

参考文献

综述

致谢

附录

发布时间: 2005-07-19

参考文献

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