吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效观察

论文摘要

目的:评价表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib）治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法:入组的42例患者均为化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者,有确切的病理诊断。应用Gefitinib每天250mg口服至病情进展或出现不可耐受的不良反应。评价患者用药的近期疗效、生存期、生活质量及毒副反应。结果:42例患者均可评价疗效,其中CR1例（2.38%）,PR 11例（26.19%）,SD18例（42.86%）,PD12例（28.57%）;有效率（CR+PR）为28.57%,临床受益率（CR+PR+SD）为71.43%;中位无疾病进展时间（mTTP）为4个月（1-32+个月）,中位生存期（MST）为10个月（3-43+个月）,1年生存率为45.23%;症状及生活质量明显改善者占61.90%;药物不良反应多为I-II度皮疹、腹泻及恶心,其中皮疹发生率为61.90%,主要表现为颜面部躯干部红色丘疹,可伴瘙痒、脱屑,腹泻及与药物相关的恶心发生率分别为23.81%和21.43%,对症处理之后均可缓解,未见确切的间质性肺炎发生。结论:Gefitinib做为靶向治疗药物应用于化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的二线或三线治疗疗效确切,毒副反应轻微,且可明显改善患者的生活质量。

论文目录

• 一、正文
• （一） 中文摘要
• （二） 英文摘要
• （三） 前言
• （四） 材料和方法
• （五） 结果
• （六） 讨论
• （七） 结论
• （八） 参考文献
• 二、文献综述
• （一） 综述
• （二） 参考文献
• 三、致谢