导读:本文包含了蛋白表达和分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙周,神经末梢,牙齿移动,咬合
蛋白表达和分布论文文献综述
张羽博翰,杨鸿旭,王美青,鹿蕾[1]（2019）在《实验性牙移动及其引起的咬合改变对牙周神经末梢分布及相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究实验性牙移动及其引起的咬合变化对牙周神经末梢标记物分布,及对牙周终末雪旺细胞标记物S-100和神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)的表达。方法:用正畸皮圈推左侧上颌和右侧下颌第叁磨牙向远中移动。用免疫荧光检测移动牙及其对颌牙牙周膜中牙周神经末梢标记物蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5),雪旺细胞末梢标记物S-100及神经营养因子NT-3表达的变化。结果:移动牙及移动牙的对颌牙出现PGP 9.5表达的一过性降低及分布变化,以及S-100及NT-3表达的一过性增多,且S-100和NT-3有共表达。结论:实验性牙移动及其引起的咬合变化可影响牙周神经末梢标记物的分布,终末雪旺细胞及其表达的NT-3可能在其中起积极作用。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年05期）
王岳君,王娜娜,杨苗苗,王源,孙晶璐[2]（2019）在《胃癌中PD-L1蛋白表达及分布特征的病理学意义》一文中研究指出目的检测胃癌中程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1, PD-L1)蛋白的表达,总结其在癌组织及癌间质中肿瘤浸润单核细胞(tumor infiltrating mononuclear cells, TIMCs)中的表达水平及分布特征,探讨影响胃癌PD-L1蛋白表达的病理学因素,以提高其判读的准确性及可重复性。方法收集安徽医科大学第四附属医院2015～2019年期间110例行胃癌根治切除术标本,运用免疫组化MaxVision两步法检测PD-L1蛋白表达,观察其在癌组织及TIMCs中的表达水平及分布特征,计算并比较不同判读方法下PD-L1蛋白表达及其检测阳性率的差异,并分析其与临床病理学特征及临床预后的关系。结果运用CPS、TPS及MIDS叁种不同的判读方法,胃癌中PD-L1蛋白的检测阳性率分别为46.4%、24.5%、42.7%,叁者一致性较好(P<0.05)。其中运用CPS检测的阳性率最高,且呈高表达者最多。CPS、TPS及MIDS叁者检测阳性率与胃癌肿瘤实质性坏死、TIMCs数量、肿块大小呈正相关(P<0.05),其中CPS检测PD-L1表达还与癌组织浸润深度相关(P<0.05),但与患者性别、年龄、肿瘤病变部位、组织学类型等均无关。PD-L1蛋白高表达者在胃癌组织的分布以弥漫性分布特征为主,低表达者以斑驳样分布特征为主,且无论表达高低均存在癌巢与间质接触面区域PD-L1着色强度较高的苔藓样分布特征。TIMCs中PD-L1阳性表达亦以苔藓样分布特征为主,着色细胞主要是淋巴细胞、巨噬细胞等,且接触面并列分布的癌细胞也更易见PD-L1阳性表达。结论胃癌中PD-L1蛋白检测以CPS判读指标为优。进展期胃癌中,当肿块直径>5.0 cm、TIMCs数目较多、肿瘤实质性坏死明显时,PD-L1均易呈阳性,且癌巢与间质接触面区域易出现PD-L1表达或表达较高的情况,判读时要注意观察。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年09期）
张晓辉,鲍恩东[3]（2019）在《银杏叶提取物EGB761调节热休克蛋白的表达与分布缓解鸡心肌组织的热应激损伤》一文中研究指出本研究旨在探讨银杏提取物EGB761对鸡体抵抗热应激损伤的作用。将200只一日龄小鸡随机分为5组:对照组(Con)、热应激组(HS)、0.1%EGB和热应激组(0.1%EGB+HS)、0.3%EGB和热应激组(0.3%EGB+HS)、0.6%EGB和热应激组(0.6%EGB+HS)。给药45 d后,每组随机选取10只鸡置于38±1℃环境下热应激3 h,分别用化学检测法、RT-PCR、western blot、免疫组化和ELISA法检测相应生理和分子指标。结果表明,与对照组相比,长期饲喂EGB761能显着提高鸡的生长性能、改善其生理指标(甘油叁酯、总胆固醇、尿素氮),降低集约化饲养死亡率。EGB761提高了热应激鸡对应激逆境的耐受性,降低了心脏、肝脏和十二指肠的病理组织损伤评分。EGB761显着降低了上述器官中hsp27、hsp70和hsp90基因的转录和翻译水平,但诱导肝细胞中Hsp27和Hsp90的核转位、降低肠上皮细胞中的核Hsp90水平。EGB761还可显着诱导心肌小动脉和小静脉内皮细胞中Hsp70的表达和释放入血、减轻心脏小血管内皮细胞的热损伤,促进血管扩张。因此,银杏叶提取物EGB761是一种保护鸡减轻热应激损伤的潜在方法,其作用的发挥可能通过调节鸡的生理状态、促进Hsp27、Hsp70和Hsp90在重要器官中的功能转型和亚细胞转位,和通过诱导心脏微血管内皮细胞Hsp70表达改善心脏微循环而保障机体重要脏器供血。这为中药应用于禽抵抗生物逆境提供了思路。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
刘钰,曾光,杨舸[4]（2019）在《阿霉素肾病大鼠不同病理时期自噬体的形成及自噬相关蛋白的表达及分布情况及其与肾组织损伤、肾脏疾病进展的关系分析》一文中研究指出目的探讨阿霉素肾病(AN)大鼠自噬体在不同病理时期的形成和自噬相关蛋白表达、分布及其与大鼠肾脏疾病进展、肾组织损伤程度的相关性。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(于鼠尾静脉注入生理盐水)与实验组(于鼠尾静脉注入阿霉素6. 5 mg/kg),两组各20只。密切监测并比较两组大鼠15 d、30 d、45 d、60 d时血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)及24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)水平的变化情况,观察两组大鼠足细胞结构和自噬体的形成及肾脏组织病理学变化情况。采用免疫荧光染色法对自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ在两组大鼠肾组织中的分布情况进行检测,并用Western蛋白印迹法对叁种蛋白表达水平进行检测。结果实验组第15天时血清Alb明显降低,24 h UPQ显着增高,第30天时TC显着增高,与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05);实验组第30天时血清BUN和SCr出现轻度增高,第45天时肾功能损伤加重,且出现进行性加重,与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05)。光镜下观察实验组大鼠肾脏组织病理改变可见早期由微小病变肾病逐渐进展为局灶节段性肾小球硬化。透射电镜下观察大鼠早期存在系膜细胞增生,细胞器(如溶酶体等)分布和形态异常改变,足突增宽且出现弥漫性融合的现象,晚期观察可见足突消失和核固缩现象。免疫荧光染色结果可见对照组大鼠肾组织自噬能力较差,但在实验组中,随着肾脏疾病的进展,大鼠自噬能力进一步提高,且保持在较高水平。经Western蛋白印迹法检测结果所示,随着肾脏疾病的进展,实验组大鼠自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ蛋白表达明显提高,且与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05)。结论随着AN病情程度的进展,大鼠肾功能损伤加重,且出现进行性加重,同时自噬能力进一步提高,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ蛋白表达明显增高。提示自噬在AN大鼠肾组织损伤和蛋白尿的产生过程中可能起到重要作用,且与AN大鼠肾脏疾病进展程度可能存在密切关系。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年13期）
彭云川[5]（2019）在《水通道蛋白-4和神经元素-3在创伤性脑损伤中的表达及分布》一文中研究指出目的:探讨水通道蛋白-4(Aquapofins-4,AQP4)和神经元素-3(Neurogenin3,Ngn3)在创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)后脑组织中的表达及分布,探索其在创伤性脑损伤中的作用及调控机制,为创伤性脑损伤后脑水肿的预防及临床治疗以及神经再生与神经功能恢复的研究提供实验室依据。方法:随机将30只健康成年SD大鼠(雌雄均有、体质量280-300g)分为正常对照组(5只)和创伤性脑损伤模型组(25只),模型组再分为5个亚组(每组5只)。10%的水合氯醛3.5 ml/Kg腹腔麻醉后,采用自制改良的marmarou自由落体打击器撞击大鼠头部,建立大鼠创伤性脑损伤模型(TBI),分别于6h、1d、2d、5d、7d收集模型组脑组织及正常对照组脑组织进行组织学处理,模型组与正常对照组均采用免疫组织化学SABC法染色观察AQP4和Ngn3在脑组织中的表达及分布,Western-blot检测AQP4、Ngn3蛋白在创伤性脑损伤后脑组织中的表达及变化。结果:AQP4在正常大鼠脑组织中不表达或表达较弱,阳性反应主要分布在脑组织中的血管内皮及胶质细胞;Ngn3在正常大鼠脑组织主要表达于室管膜上皮。TBI模型组6 h时,AQP4在脑组织内的表达无明显变化,和正常对照组比较,无统计学差异(P>0.05),1 d时AQP 4大量表达于髓质、毛细血管内皮及神经胶质,2 d时表达开始下降,5 d时表达再次出现高峰,1 d后AQP4在模型组的表达与正常对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组6 h时,大脑皮质可见少量的Ngn3阳性神经元,局灶性聚集或散在分布,1 d时海马区出现少量未分化的大颗粒细胞呈Ngn3阳性,5 d时海马区Ngn3阳性细胞数量达到高峰,高表达状态持续至第7 d,模型组各时段Ngn3的表达与正常对照组比较存在差异,并具有统计学意义(P<0.05)。结论:AQP4在创伤性脑损伤中的表达水平直接影响着与脑水肿的程度,对脑水肿的发生、发展具有重要的调控作用,在脑水肿的预防和靶向治疗上具有重要的临床意义;创伤性脑损伤后,Ngn3在皮质区神经元呈短暂性表达,可能与脑损伤的应激及神经元损伤有关,海马区未分化的大颗粒细胞可能为神经干细胞,其分化可能参与脑损伤后的神经元再生。(本文来源于《大理大学》期刊2019-06-15）
杜锦梅[6]（2019）在《水通道蛋白在中华绒螯蟹生精细胞的表达及分布特征》一文中研究指出水通道蛋白(Aquaporin,AQP)是一类跨膜蛋白,其作用是在细胞质膜上形成水和小分子溶质的跨膜通道。哺乳动物和鱼类的AQPs在其精子发生和渗透压适应方面发挥着重要的作用。中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)是我国重要的经济蟹类之一,是甲壳动物的重要代表,AQPs在其精子发生中的表达、分布特征尚不明了;且其繁殖需经历从淡水到海水的生殖洄游过程,成熟精子AQP的类型是否和精巢中的各级生精细胞AQP的类型存在不同,值得探讨。本研究利用分子生物学、细胞生物学等技术方法,研究了AQPs在中华绒螯蟹精巢生精细胞和成熟精子中的表达、分布特征。研究结果将为揭示AQPs在中华绒螯蟹生殖发育过程中的作用奠定基础;为AQPs在甲壳动物中的研究提供基础依据。从中华绒螯蟹精巢组织中克隆了AQP1和AQP3的开放阅读框全长序列,分别为777bp和909 bp,并对AQP1、AQP3进行了生物信息学分析,结果显示,二者均具有两个保守的NPA基序;水通道蛋白的进化关系和物种的进化地位基本一致,且保守性相对较高。利用实时荧光定量PCR技术,分析扣蟹、未成熟蟹、早熟蟹、正常成熟蟹(简称成蟹)精巢组织中AQP1和AQP3的表达量,发现AQP1在扣蟹、未成熟蟹、早熟蟹精巢中的表达量与在成蟹精巢中的表达量有极显着性差异(P<0.01),分别为成蟹精巢中表达量的2.49倍、4.22倍和2.58倍;扣蟹、未成熟蟹精巢组织中AQP3的表达量分别是成蟹精巢的1.99倍和4.75倍,与成蟹精巢的表达量有极显着性差异(P<0.01),但早熟蟹精巢中AQP3的相对表达量与成蟹精巢表达量差异并不显着(P>0.05)。可见,中华绒螯蟹精巢中AQP1、AQP3的表达呈现发育阶段特异性。分析储精囊中AQP1的表达量,发现早熟蟹储精囊AQP1的相对表达量是成蟹的0.31倍,有显着性差异(P<0.05)。利用免疫荧光技术,研究AQP1、AQP3和AQP4在中华绒螯蟹生精细胞中的分布特征,结果显示,AQP1、AQP3、AQP4在中华绒螯蟹精原细胞、精母细胞、精细胞的细胞质膜中均有分布;成熟精子中,仅发现AQP1的存在,定位于精子顶体头帽部位。综上所述,中华绒螯蟹AQP1、AQP3均具有两个保守的NPA基序,精巢组织中有AQPs的表达和分布,表达量和分布特征因AQP的类型不同也不尽相同;仅AQP1存在于成熟精子中。这些结果为进一步研究AQPs在中华绒螯蟹生殖及渗透调节中的作用奠定了基础。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
李奇兵,赵玉辉,王广文,温霞,梁立滨[7]（2019）在《DENND1B蛋白对AP2B1蛋白细胞中表达及分布影响的研究》一文中研究指出为探究含DENN结构域蛋白1B (DENND1B)对网格蛋白依赖性内吞接头蛋白复合体(AP-2)的β亚基(AP2B1)的影响,本实验利用si RNA干扰技术以及慢病毒包装过表达系统改变DENND1B蛋白的表达水平,通过荧光定量PCR(qPCR)、western blot以及激光共聚焦技术研究DENND1B蛋白对AP2B1蛋白的表达以及细胞内定位的影响。结果显示:DENND1B蛋白沉默后能够下调AP2B1蛋白的表达,而过表达DENND1B后能够上调AP2B1蛋白的表达,并且干扰DENND1B蛋白表达后能够显着性地改变AP2B1在细胞内的定位(p<0.05),使AP2B1蛋白由核周聚集改变为胞质弥散分布。上述结果表明DENND1B蛋白能够调控AP2B1蛋白的表达以及细胞定位。本实验为研究接头蛋白以及网格蛋白依赖性的质膜内吞途径提供了新的切入点。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年09期）
陈卓[8]（2019）在《杀香鱼假单胞菌鱼体内分布及其溶血素相关蛋白Hcp的克隆、表达》一文中研究指出大黄鱼(Larimichthys crocea)是我国海水养殖的重要经济鱼类之一,因其营养丰富、肉质鲜美一直受到消费者的青睐。但是近年来,随着养殖规模的不断扩大,大黄鱼产业结构的升级与发展,大黄鱼的病害已成为制约大黄鱼养殖产业发展的主要屏障。大黄鱼“内脏白点病”是近年影响大黄鱼养殖的重要细菌性疾病。本研究通过人工回感实验,运用组织病理切片与免疫组化技术观察了大黄鱼“内脏白点病”病原——杀香鱼假单胞菌在大黄鱼体内的分布情况;对杀香鱼假单胞菌的溶血素共调节蛋白基因Hcp进行克隆、表达,并获得了以包涵体形式的重组蛋白Hcp,通过蛋白复性后成功获得可溶性蛋白,可运用于杀香鱼假单胞菌T6SS分泌系统中溶血素共调节蛋白Hcp深层研究。对健康大黄鱼进行杀香鱼假单胞菌人工感染试验,结果大黄鱼表现出了典型的“内脏白点病”的症状:病鱼无活力,反应迟钝。解剖发现脾、肾脏、肝脏等内部器官上长满白点,并伴随腹水症状。对发病鱼进行组织病理观察,发病鱼肝、脾、肾等内脏组织都出现明显损伤,表现出不同程度的充血、出血、坏死等,随着菌体在大黄鱼体内大量增殖,大黄鱼全身多器官组织的细胞出现坏死溶解,最终导致感染鱼因多组织器官的功能衰竭而死亡。免疫组化试验结果显示,在病鱼的肝、脾、肾和鳃丝各相关组织器官中都出现了特征性的阳性信号,这些阳性信号主要分布于肝血窦、脾间质或巨噬细胞、肾间质活巨噬细胞以及腮丝的巨噬细胞内,表明杀香鱼假单胞菌对机体多组织、器官都具有侵染性。运用分子生物学技术克隆、表达了杀香鱼假单胞菌分泌系统T6SS中的溶血素共调节蛋白Hcp。PCR扩增结果显示Hcp大小约为490bp,相对蛋白质分子量约为25kDa,pET-30a-Hcp的重组蛋白主要以包涵体形式表达。对纯化后的包涵体蛋白进行复性,Western-blot结果显示pET-30a-Hcp重组蛋白可与多抗进行较好地结合;本研究为进一步研究杀香鱼假单胞菌的致病机理以及其T6SS中的溶血素共调节蛋白Hcp奠定了基础。(本文来源于《浙江海洋大学》期刊2019-04-01）
李彬,杨水祥[9]（2019）在《微小RNA-1266对钠通道蛋白表达和分布的影响》一文中研究指出目的探讨心房颤动(AF)相关微小RNA-1266-5p(miR-1266-5p)与AF相关钠离子通道蛋白α亚基编码基因SCNA5的靶向调控关系。方法构建含有预测结合位点3'非翻译区(3'UTR)序列的靶基因,将其与阴性对照质粒以及miRNA共转染入人胚肾HEK293细胞,实验分为空白对照组、阴性对照组、实验一组(pc DNA3. 1-SCN5A 3'UTR改建质粒+miR-1266)和实验二组(pc DNA3. 1-SCN5A WT质粒,不含3'UTR端+miR-1266),荧光定量PCR法和Western blot法检测各组钠通道蛋白SCN5A mRNA和Nav1. 5蛋白表达变化,免疫荧光实验观察SCN5A Nav1. 5蛋白表达和分布变化。结果与空白对照组和阴性对照组比较,实验一组SCN5A mRNA表达分别下调49. 4%和46. 0%,差异有统计学意义(0. 557±0. 016 vs 1. 101±0. 132和1. 031±0. 020,P <0. 05),而实验二组SCN5A mRNA表达无显着变化(P> 0. 05);实验一组SCN5A Nav1. 5蛋白表达下降,而实验二组SCN5A Nav1. 5蛋白表达无显着变化;实验一组和实验二组的SCN5A Nav1. 5蛋白分布都无显着变化。结论 SCN5A可能是miR-1266的直接靶基因,miR-1266可能通过负性调控SCN5A表达参与AF电重构。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年01期）
张怡,王信,成敏,黄厚今[10]（2018）在《剪切应力对晚期内皮祖细胞细胞骨架蛋白表达及分布的影响》一文中研究指出目的探讨剪切应力对晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)细胞骨架蛋白局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、踝蛋白(talin)和桩蛋白(paxillin)表达及分布的影响。方法梯度密度离心法获取大鼠骨髓单核细胞,体外培养EPCs并鉴定。以第叁代即晚期EPCs作为靶细胞,给予12 dyne/cm~2的剪切应力干预3 h,以静止组作为空白对照。分别采用Western Blot和细胞免疫荧光观察3种细胞骨架蛋白FAK、talin和paxillin表达量和分布情况。结果与静止组相比,剪切应力作用EPCs 3 h后:FAK蛋白的表达量显着增加,变化为静止组的2.06±0.01倍,差异有统计学意义(P<0.01),表达位置沿剪切应力方向聚集成束并延伸至细胞边缘;而talin和paxillin蛋白的表达量则均有所下降(P<0.01)。结论剪切应力能影响晚期EPCs上细胞骨架蛋白FAK、talin和paxillin的表达及分布。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2018年04期）
蛋白表达和分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测胃癌中程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1, PD-L1)蛋白的表达,总结其在癌组织及癌间质中肿瘤浸润单核细胞(tumor infiltrating mononuclear cells, TIMCs)中的表达水平及分布特征,探讨影响胃癌PD-L1蛋白表达的病理学因素,以提高其判读的准确性及可重复性。方法收集安徽医科大学第四附属医院2015～2019年期间110例行胃癌根治切除术标本,运用免疫组化MaxVision两步法检测PD-L1蛋白表达,观察其在癌组织及TIMCs中的表达水平及分布特征,计算并比较不同判读方法下PD-L1蛋白表达及其检测阳性率的差异,并分析其与临床病理学特征及临床预后的关系。结果运用CPS、TPS及MIDS叁种不同的判读方法,胃癌中PD-L1蛋白的检测阳性率分别为46.4%、24.5%、42.7%,叁者一致性较好(P<0.05)。其中运用CPS检测的阳性率最高,且呈高表达者最多。CPS、TPS及MIDS叁者检测阳性率与胃癌肿瘤实质性坏死、TIMCs数量、肿块大小呈正相关(P<0.05),其中CPS检测PD-L1表达还与癌组织浸润深度相关(P<0.05),但与患者性别、年龄、肿瘤病变部位、组织学类型等均无关。PD-L1蛋白高表达者在胃癌组织的分布以弥漫性分布特征为主,低表达者以斑驳样分布特征为主,且无论表达高低均存在癌巢与间质接触面区域PD-L1着色强度较高的苔藓样分布特征。TIMCs中PD-L1阳性表达亦以苔藓样分布特征为主,着色细胞主要是淋巴细胞、巨噬细胞等,且接触面并列分布的癌细胞也更易见PD-L1阳性表达。结论胃癌中PD-L1蛋白检测以CPS判读指标为优。进展期胃癌中,当肿块直径>5.0 cm、TIMCs数目较多、肿瘤实质性坏死明显时,PD-L1均易呈阳性,且癌巢与间质接触面区域易出现PD-L1表达或表达较高的情况,判读时要注意观察。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白表达和分布论文参考文献
[1].张羽博翰,杨鸿旭,王美青,鹿蕾.实验性牙移动及其引起的咬合改变对牙周神经末梢分布及相关蛋白表达的影响[J].实用口腔医学杂志.2019
[2].王岳君,王娜娜,杨苗苗,王源,孙晶璐.胃癌中PD-L1蛋白表达及分布特征的病理学意义[J].临床与实验病理学杂志.2019
[3].张晓辉,鲍恩东.银杏叶提取物EGB761调节热休克蛋白的表达与分布缓解鸡心肌组织的热应激损伤[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[4].刘钰,曾光,杨舸.阿霉素肾病大鼠不同病理时期自噬体的形成及自噬相关蛋白的表达及分布情况及其与肾组织损伤、肾脏疾病进展的关系分析[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].彭云川.水通道蛋白-4和神经元素-3在创伤性脑损伤中的表达及分布[D].大理大学.2019
[6].杜锦梅.水通道蛋白在中华绒螯蟹生精细胞的表达及分布特征[D].河北大学.2019
[7].李奇兵,赵玉辉,王广文,温霞,梁立滨.DENND1B蛋白对AP2B1蛋白细胞中表达及分布影响的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[8].陈卓.杀香鱼假单胞菌鱼体内分布及其溶血素相关蛋白Hcp的克隆、表达[D].浙江海洋大学.2019
[9].李彬,杨水祥.微小RNA-1266对钠通道蛋白表达和分布的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[10].张怡,王信,成敏,黄厚今.剪切应力对晚期内皮祖细胞细胞骨架蛋白表达及分布的影响[J].遵义医学院学报.2018