论文摘要
背景： 卵巢癌是我国常见的恶性肿瘤，是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，探讨卵巢癌药物治疗的机制，将为卵巢癌的临床治疗提供新的思路。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma，PPAR γ)是核激素受体超家族中的成员，与配体结合可启动核内靶基因的转录，发挥重要的核转录因子功能。研究表明，PPAR γ在人类多种肿瘤组织和细胞中高表达，如脂肪肉瘤、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和胃癌等，PPAR γ被其特异性配体激活后可抑制这些肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤分化和凋亡，PPAR γ配体能实现以高效、低毒的选择性药物治疗肿瘤，但用于上皮性卵巢癌治疗的研究在国内外尚未见报道。目的： 本研究通过检测PPAR γ在人正常卵巢和不同病理类型上皮性卵巢肿瘤组织中的表达，分析其临床病理特征；研究在其配体罗格列酮(Rosiglitazone，RSG)激活下对人卵巢癌SKOV3细胞生长和凋亡的影响；
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