导读:本文包含了端非翻译区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人白细胞相关免疫球蛋白样受体1,多态性,胃癌,易感因素
端非翻译区论文文献综述
林辉,徐丹萍,诸溢扬,郑路亚[1]（2018）在《LAIR1基因3’端非翻译区多态性与胃癌发病风险的关系研究》一文中研究指出目的分析人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR1)基因3’端非翻译区(3’UTR)多态性与胃癌发病风险的关系。方法选取经胃镜下组织活检确诊的121例胃癌患者为胃癌组,另取同期收治且年龄、性别相匹配的126例慢性胃炎患者为对照组。采用一代测序法检测并比较两组患者LAIR1基因3’UTR的单核苷酸多态性(SNP)位点基因分布频率,同时分析胃癌患者LAIR1基因3’UTR的多态性与肿瘤分化程度的关系。结果胃癌组患者rs199714928位点G/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于对照组(均P<0.05),G/G基因型及等位基因G分布频率均明显高于对照组(均P<0.05)。胃癌组rs1054033与rs6509867位点均存在完全单倍型连锁现象,而对照组有16例存在不完全单倍型连锁现象(P<0.05)。胃癌低分化患者rs3826753/rs3826754位点A/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于中高分化者(均P<0.05),等位基因G分布频率明显高于中高分化者(P<0.05);不同性别、肿瘤类型、TNM分期、淋巴结转移阳性率患者LAIR1基因3’UTR的SNP位点基因分布频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 LAIR1基因3’UTR的rs199714928位点多态性可能是胃癌发生的易感因素;rs1054033与rs6509867位点存在不完全单倍型连锁(T-G单倍型)可能是一种保护机体抵抗胃癌发生的有利因素。(本文来源于《浙江医学》期刊2018年21期）
吕承晓,唐开,于金江,崔玉兰[2]（2016）在《SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性与肿瘤易感性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于SET8基因rs1691749位点多态性与肿瘤易感性的病例对照研究,检索时限均为从建库至2015年9月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究,合计2 045例肿瘤患者和2 199例对照。Meta分析结果显示,SET8基因rs1691749位点多态性与总人群肿瘤发病风险有相关性,其中CC+CT vs.TT:OR=1.27;CC vs.CT+TT:OR=1.43005;CC vs.TT:OR=1.37;C vs.T:OR=1.18,均有统计学意义。亚组分析提示,CC基因型与汉族人及高加索人的肿瘤发病风险均有不同程度的相关性[OR=1.43,P=0.005],其中对于增加高加索人发病风险的作用较大[OR=3.24,P=0.02]。结论SET8基因rs1691749位点多态性可能与肿瘤的发病风险相关。(本文来源于《中国煤炭工业医学杂志》期刊2016年06期）
徐学虎,黎淑玲,徐远东,吴小兵,伍尚标[3]（2015）在《ERG基因3'端非翻译区荧光素酶报告载体的构建及其活性》一文中研究指出目的构建人ERG基因3'端非翻译区(3'UTR)双荧光素酶报告载体,为研究ERG基因的转录后调控提供实验基础。方法以基因组DNA为模板PCR扩增ERG的3'UTR序列,并连接到psi CHECK2双荧光素酶报告载体的多克隆位点,测序鉴定psi CHECK2-ERG载体构建是否成功。通过生物信息学预测ERG 3'UTR具有miR-145-5p的结合靶点。通过共转染miR-145-5p模拟物和psi CHECK2-ERG载体,检测荧光素酶的活性,以共转染miR-145-5p模拟物对照和psi CHECK2-ERG载体作为参照。结果构建了含有ERG 3'UTR序列的双荧光素酶报告系统,酶切电泳和基因测序证实序列与目标一致。miR-145-5p模拟物和报告质粒共转染者荧光素酶活性明显下降(28.39%,P<0.05)。结论含有ERG 3'UTR的双荧光素酶报告载体构建成功。初步鉴定miR-145-5p作用ERG基因3'UTR,对ERG发挥转录后水平调控作用。(本文来源于《广东医学》期刊2015年20期）
叶宇华,喻秋霞,杜伯乐,李江,李豪丽[4]（2015）在《基于二代测序的人类血红蛋白相关基因5'端非翻译区的功能突变数据挖掘》一文中研究指出通过对现有文献的总结,本研究共收集了202个(包含46个miRNA)地中海贫血调控相关的基因,进行了地贫病人外周血DNA的目标区域捕获测序,并完成了842例病人在以上捕获区域内的突变分析。为了系统地分析这些样本在5'端非编码区(5'UTR)中可影响基因沉默或开放的突变,本研究利用公共数据库Refgene和人类基因组序列(hg19),应用BioPerl构建了本地的人类基因组转录本5'UTR坐标及对应序列文件,通过一致性的过滤,最终得到38446条非冗余的,经过实验验证的转录本及其对应的序列。完成突变文件和参考序列文件的准备后,我们进行了突变与上游开放阅读框(Upstream open reading frame,uORF)的关系分析。上游开放阅读框是位于5'UTR上一段具有编码特质的调控序列,它的存在对下游基因的表达常起阻遏的效应。通过已由本实验室开发的程序,在842例测序样本中共筛出了35个能够引起uORF状态改变的突变,其中,14个使得5'UTR的uORF从有到无,或从无到有的突变中,有12个均为新突变,且频率小于0.1%。本研究系统地分析了地贫病人血红蛋白相关基因的5'UTR的功能突变及其频率,为表型修饰机制的研究提供了新的数据支持。(本文来源于《第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编》期刊2015-11-01）
李媛媛[5]（2015）在《Caspase3基因的3’端非翻译区microRNA结合位点rs1049216单核苷酸多态性与宫颈癌易感性的关系》一文中研究指出目的:宫颈癌为女性生殖系统肿瘤中最为常见的恶性肿瘤之一,排在女性恶性肿瘤发病率的第叁位。在我国宫颈癌发病率在女性生殖道恶性肿瘤中高居于榜首。近年来宫颈癌的发病年龄越来越趋于年轻化,严重威胁着广大女性的生命及健康。MicroRNA是广泛存在不同物种间的内源性非编码短序列RNA,通过转录后调控其靶基因的表达而参与细胞的凋亡、增殖、分化等生理过程。microRNA几乎参与了所有调控和基因表达有关生物学过程。半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)家族在凋亡过程中是很重要的蛋白酶,其中Caspase3是最为重要的凋亡效应子。目前在国内外对Caspase3基因多态性与宫颈癌相关性的研究很少。本研究主要是探讨Caspase3基因的3'端非翻译区(untranslated region UTR)microRNA结合位点rs1049216单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)与宫颈癌患者易感性的相关性。方法:收集宫颈癌患者及健康体检人群的外周血样本,病例组515人,健康对照组415例为研究对象,提取外周血白细胞的DNA,采用聚合酶链反应-引物引入限制性内切酶分析的方法(polymerase chain reaction-primer introduced restriction analysis,PCR-PIRA)对Caspase3基因3'-UTR的rs1049216多态性位点进行基因分型检测。选取病例组515例宫颈鳞癌石蜡组织标本。应用免疫组化的方法判定Caspase3基因在癌组织中的蛋白表达。所有数据应用统计学软件SPSS19.0,应用卡方检验的方法对不同组别(年龄、肿瘤分期、HPV感染、淋巴转移等)进行分层分析。P<0.05有统计学意义。结果:1对照组与病例组的年龄、吸烟状况无显着差异性(P=0.16)。此外,根据婚次、产次情况等进行分析,无统计学意义(P=0.16)。而HPV感染在病例组分布频率显着高于健康对照组(P<0.0001)。2 C/C基因型为对照,C/C、T/C基因型频率无统计学意义,(OR=1.09,95%CI=0.955-1.276,P=0.133),C/C、T/T基因频率存在差异有统计学意义(OR=0.35,95%CI=0.154-0.581,P<0.0001)。相对于C等位基因,T等位基因显着降低患宫颈鳞状细胞癌的风险(OR=0.86,95%CI=0.473-0.901,P=0.003),统计还发现不携带C等位基因(T/T)的个体患宫颈鳞状细胞癌的风险是携带C等位基因(C/C+T/C)个体的0.31倍(OR=0.31,95%CI=0.126-0.513,P<0.0001)。3在淋巴转移组与未转移组,以C/C基因型为对照,分别与T/C、T/T基因型进行比较,两组基因型频率均无明显差异(P=0.41;P=0.25)。4 Caspase3蛋白在宫颈鳞状细胞癌组织中表达降低,免疫组化染色结果可见,阳性颗粒位于肿瘤细胞质及部分间质细胞中。Caspase3蛋白表达与rs1049216的基因型无相关性。结论:1 Caspase3基因的3'端非翻译区microRNA结合位点rs1049216SNP与宫颈鳞状细胞癌易感性的关联性,与C/C基因型相比,携带T/T基因型可能降低宫颈鳞状细胞癌的发病风险,且携带T等位基因可能对宫颈鳞状细胞癌的遗传易感性具有保护效应,可能与肿瘤分期及妇科肿瘤家族史有关。2 Caspase3基因的3'端非翻译区microRNA结合位点rs1049216SNP与宫颈鳞状细胞癌淋巴转移无相关性。3 Caspase3蛋白在叁种基因型的宫颈鳞状细胞癌中表达无差异。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-10-01）
林明艳,蔡琳[6]（2015）在《MicroRNA靶基因3’端非翻译区单核苷酸多态性与肺癌关联的功能性研究进展》一文中研究指出肺癌位居目前世界恶性肿瘤死因第一位,其发生发展是遗传易感性和环境危险因素相互作用的结果。近年来的流行病学及分子生物学研究发现,存在于肺癌相关microRNA靶基因3’端非翻译区上的SNPs与肺癌的易感性及预后存在关联,可能在肺癌的发生发展中发挥一定的生物学功能。本文对这些SNPs在肺癌的易感性及预后中的功能研究进展作一简要综述,旨在为肺癌等恶性肿瘤的研究、诊断、治疗和预防提供参考。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2015年05期）
俞杨,邬兰,焦杰,杜同信,王自正[7]（2013）在《5′端非翻译区和NS5B区在丙型肝炎病毒基因分型中意义的再评价》一文中研究指出目的研究丙型肝炎病毒(HCV)的5′端非翻译区(5′-UTR)和NS5B区对中国人群感染的HCV基因分型的确切意义。方法选择NCBI核苷酸数据库中来源于中国人的HCV全基因组,利用NCBI基因分型工具,对同一条HCV序列中5′-UTR区、NS5B区和全长基因组进行基因分型,确定5′-UTR区和NS5B区在HCV基因分型中的全基因组代表性。在此基础上,选择NS5B区对125例临床HCV-RNA大于1.0E3的标本进行了基因分型。结果与全长基因组的分型结果相比,5′-UTR区基因分型在基因型判断上存在差异,仅有45%的符合率,特别是其无法精确判断基因亚型;而NS5B区基因分型结果与全长基因组的分型结果无论在基因型还是在基因亚型的判断上都具有良好的一致性,符合率可达95%;利用NS5B区对临床125例标本成功进行了基因分型,结果显示以1b和2a两种亚型为主。结论 NS5B区在HCV基因分型中具有良好的全基因组序列的代表性,能够有效用于临床常规的HCV基因分型检测。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2013年15期）
张岭,陆明旸,来伟旗,李卫,王茵[8]（2013）在《瘦素基因5'端非翻译区单核苷酸多态性(LEP-2548 G/A SNP)与肥胖的关系》一文中研究指出目的分析瘦素基因5'端非翻译区单核苷酸多态性(LEP-2548 G/A SNP)与肥胖的关系。方法从已发表的文献中纳入合适的研究,对肥胖者以及非肥胖研究对象进行LEP-2548 G/A的基因分型,然后运用Meta分析对结果进行统计分析。分别采用等位基因、相加、隐性和显性模型对总人群和各亚人群进行分析。并计算出OR值及其95%置信区间;以统计量12来衡量纳入文献的异质性,以Egger检验来评价发表偏倚。同时,还进行了灵敏度分析,以评价本次meta分析的检验效力。结果最后选择9项研究进行Meta分析,总共有3022名人,其中1321名肥胖者,1701名非肥胖者。总人群(包含白种人和南美混合人种)的结果显示,LEP-2548 G/A SNP多态性与肥胖并没有显着的相关性(等位基因模型:OR=0.89,95%CI=0.67-1.19;相加模型:OR=0.86,95%CI=0.52-1.41;显性模型:OR=0.87,95%CI=0.61-1.25;隐性模型:OR=0.91,95%CI=0.64-1.30)。但以人种为基础的亚组分析结果显示,在南美的混血人种中,LEP-2548 G/A SNP多态性与肥胖具有显着相关性(等位基因模型:OR=1.30,95%CI=1.05-1.61;相加模型OR=1.71,95%CI=1.07-2.73;显性模型:OR=1.40,95%CI=1.05-1.87)。具体讲,G等位基因或GG基因型携带者在肥胖组中的比例要显着高于对照组。研究中未发现显着的发表偏倚;剔除任一研究,显着改变OR值。结论对已发表数据首次进行较全面的Meta分析,发现总人群中LEP-2548 G/A SNP的多态性与肥胖并没有关联,但在南美混血人种中,G等位基因或GG基因型携带者会提高肥胖的发生率。(本文来源于《中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会学术报告及论文摘要汇编（下册）——DRIs新进展：循证营养科学与实践学术》期刊2013-05-15）
吴莉雅[9]（2013）在《GW112 mRNA 3'端非翻译区特异性结合蛋白研究》一文中研究指出目的人olfactomedin4(OLFM4)基因又称抗凋亡分子GW112，在胃癌中特异性高表达，并且在胃癌细胞的增殖和调控中起着非常重要的作用。真核生物mRNA大多数的调控元件都位于非翻译序列中，这些调控元件能够通过与特定RNA结合蛋白作用来进行基因表达调控。所以本次研究目的是通过体外试验筛选出与GW112mRNA3'非翻译区（3'UTR)特异性结合蛋白，并研究蛋白性质。方法以稳定表达GW112基因的胃癌细胞SGC-7901为实验对象，体外转录法获得GW112mRNA3'非翻译区片段并用生物素标记，结合亲和素磁珠特异性吸附原理，从细胞总蛋白中纯化出与GW112mRNA3'非翻译区特异性结合蛋白。经过质谱鉴定得到目标条带蛋白信息，并用蛋白印迹(Westernblot)验证结果。结果成功获得含GW112基因3'非翻译区RNA片段,经化学发光法检测后，生物素标记效率高。磁珠纯化的RNA蛋白样品经PAGE电泳银染后，电泳蛋白条带清晰。取目的条带进行质谱分析发现存在核仁素蛋白，以核仁素单克隆抗体进行蛋白印迹（Westernblot）验证后发现与质谱结果一致。结论核仁素是GW112mRNA3'非翻译区特异性结合蛋白的一种，并很可能对GW112mRNA稳定性有直接影响，这为进一步揭示GW112在胃癌细胞抗凋亡机制中的作用奠定基础。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-05-01）
吴莉雅,安娜,蒋雪,刘先俊,黄轶[10]（2013）在《GW112 mRNA 3’端非翻译区特异性结合蛋白研究》一文中研究指出目的:通过体外实验筛选出与GW112 mRNA 3’非翻译区临床特异性结合蛋白,并研究蛋白性质。方法:以稳定表达GW112基因的胃癌细胞SGC-7901为实验对象,体外转录法获得GW112 mRNA 3’非翻译区片段并用生物素标记,结合亲和素磁珠特异性吸附原理,从细胞总蛋白中纯化出与GW112 mRNA 3’非翻译区特异性结合蛋白。经过质谱鉴定得到蛋白信息,并用Western blot验证结果。结果:用磁珠纯化的蛋白样品经SDS-PAGE电泳后,取目的条带进行质谱分析发现存在核仁素蛋白,以核仁素单克隆抗体进行Western blot验证后发现与质谱结果一致。结论:核仁素是GW112 mRNA 3’非翻译区特异性结合蛋白的一种,并很可能对GW112 mRNA稳定性有直接影响,这为进一步揭示GW112在胃癌细胞抗凋亡机制中的作用奠定基础。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2013年04期）
端非翻译区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的系统评价SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于SET8基因rs1691749位点多态性与肿瘤易感性的病例对照研究,检索时限均为从建库至2015年9月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究,合计2 045例肿瘤患者和2 199例对照。Meta分析结果显示,SET8基因rs1691749位点多态性与总人群肿瘤发病风险有相关性,其中CC+CT vs.TT:OR=1.27;CC vs.CT+TT:OR=1.43005;CC vs.TT:OR=1.37;C vs.T:OR=1.18,均有统计学意义。亚组分析提示,CC基因型与汉族人及高加索人的肿瘤发病风险均有不同程度的相关性[OR=1.43,P=0.005],其中对于增加高加索人发病风险的作用较大[OR=3.24,P=0.02]。结论SET8基因rs1691749位点多态性可能与肿瘤的发病风险相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端非翻译区论文参考文献
[1].林辉,徐丹萍,诸溢扬,郑路亚.LAIR1基因3’端非翻译区多态性与胃癌发病风险的关系研究[J].浙江医学.2018
[2].吕承晓,唐开,于金江,崔玉兰.SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性与肿瘤易感性的Meta分析[J].中国煤炭工业医学杂志.2016
[3].徐学虎,黎淑玲,徐远东,吴小兵,伍尚标.ERG基因3'端非翻译区荧光素酶报告载体的构建及其活性[J].广东医学.2015
[4].叶宇华,喻秋霞,杜伯乐,李江,李豪丽.基于二代测序的人类血红蛋白相关基因5'端非翻译区的功能突变数据挖掘[C].第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2015
[5].李媛媛.Caspase3基因的3’端非翻译区microRNA结合位点rs1049216单核苷酸多态性与宫颈癌易感性的关系[D].河北医科大学.2015
[6].林明艳,蔡琳.MicroRNA靶基因3’端非翻译区单核苷酸多态性与肺癌关联的功能性研究进展[J].肿瘤防治研究.2015
[7].俞杨,邬兰,焦杰,杜同信,王自正.5′端非翻译区和NS5B区在丙型肝炎病毒基因分型中意义的再评价[J].国际检验医学杂志.2013
[8].张岭,陆明旸,来伟旗,李卫,王茵.瘦素基因5'端非翻译区单核苷酸多态性(LEP-2548G/ASNP)与肥胖的关系[C].中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会学术报告及论文摘要汇编（下册）——DRIs新进展：循证营养科学与实践学术.2013
[9].吴莉雅.GW112mRNA3'端非翻译区特异性结合蛋白研究[D].重庆医科大学.2013
[10].吴莉雅,安娜,蒋雪,刘先俊,黄轶.GW112mRNA3’端非翻译区特异性结合蛋白研究[J].重庆医科大学学报.2013
标签：人白细胞相关免疫球蛋白样受体1; 多态性; 胃癌; 易感因素;