导读:本文包含了非培养方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:榨菜,酵母菌,微生物多样性,PCR-DGGE
非培养方法论文文献综述
燕平梅,邢勇,李娜,赵文婧,陈燕飞[1]（2019）在《非培养方法研究榨菜中酵母菌的多样性》一文中研究指出榨菜作为一种发酵食品,它的制作过程中酵母菌发挥了不可或缺的作用,为了研究榨菜中酵母菌的多样性,该实验以市售爽口榨菜和乌江榨菜为原材料,采用分子生物学方法 PCR-DGGE的非培养方法进行测定,通过变性梯度凝胶电泳DGGE技术对聚合酶链式反应PCR扩增出来的DNA进行分离,从而得到不同的基因序列;通过UPGAME算法对榨菜中酵母菌进行相似性聚类分析。经序列分析得到爽口榨菜(SZ)中有两种不同序列的酵母菌,分别与Candida tropicalis,Pichia fermentans这两种酵母菌的同源性为95%、88%,而在乌江榨菜(WZ)中也有两种不同序列的酵母菌,WZ中的第一条条带的变性浓度与SZ中的第一条条带相同,故分析可知为同一种酵母菌,WZ中的第二条条带的酵母菌与Saturnispora mendonce的同源性为95%。通过Microsoft Excel软件计算其多样性指数、丰富度、均匀度可知,爽口榨菜(SZ)中的酵母菌多样性指数与丰富度都比乌江榨菜(WZ)中的数值大,但均匀度却比WZ小。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年07期）
苏磊,邓晖,牛永春[2]（2017）在《利用非培养方法研究黄瓜内生真菌多样性》一文中研究指出内生真菌在植物中普遍存在,很多内生真菌具有促进植物生长发育、增强宿主植物对病虫害的抗性以及对非生物胁迫抗性等作用。对于内生真菌的研究目前多采用分离培养方法。为较全面了解黄瓜内生真菌的多样性,我们采用非培养方法对于黄瓜不同组织中内生真菌的群落结构开展了研究。通过对采自露地栽培黄瓜的根、茎和叶片组织的高通量测序,对测序结果经生物信息学分析,黄瓜中共有919个真菌的操作分类单元(Operational taxonomic unit, OTU),主要是由子囊菌和担子菌组成,分别占OTU总数的69.21%和24.81%。不同黄瓜组织中真菌群落结构差异显着。黄瓜根部内生真菌主要涉及粪壳菌纲小丛壳目、粪壳菌目、座囊菌纲格孢腔菌目以及子囊菌门酵母纲,优势属为Plectosphaerella、Alternaria、Cladosporium和Candida;茎部内生真菌主要涉及座囊菌纲座囊菌目、格孢腔菌目、煤炱目和子囊菌门酵母纲以及担子菌门银耳纲,囊担菌纲,优势属为Alternaria、Cladosporium、Aureobasidium、Erythrobasidiu、Pichia和Plectosphaerella;叶部内生真菌主要涉及座囊菌纲格孢腔菌目和煤炱目、粪壳菌纲肉座菌目以及担子菌门银耳纲和囊担菌纲,优势属为Alternaria、Hannaella、Filobasidium、Erythrobasidium、Peyronellaea和Fusarium。座囊菌纲格孢腔菌目真菌广泛分布于黄瓜各组织中,以在叶部分布最多,其中Alternaria在黄瓜所有组织中都作为优势属存在;而根部主要以粪壳菌纲小丛壳目和粪壳菌目真菌为主。对黄瓜内生真菌进行多样性分析,结果显示黄瓜内生真菌在根、茎、叶中的Chao1指数分别是448.77、285.01和270.85,Shannon多样性指数分别是5.23、3.20和2.70。研究结果表明黄瓜内生真菌主要由子囊菌门和担子菌门真菌组成,内生真菌群落在不同组织之间存在较大差异;酵母在黄瓜各组织中均有分布,其中黄瓜根部组织中主要以子囊菌门酵母为主,而叶部组织中主要以担子菌门酵母为主。黄瓜根部内生真菌的多样性要明显高于茎部和叶部。(本文来源于《中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集》期刊2017-08-11）
苏磊,邓晖,牛永春[3]（2016）在《利用培养和非培养方法研究瓜类植物内生真菌多样性》一文中研究指出内生真菌在植物中普遍存在,很多内生真菌具有促进植物生长发育、增强宿主植物对病虫害的抗性以及对非生物胁迫抗性等作用。为较全面了解瓜类植物内生真菌的多样性,我们通过采集温室和大田栽培黄瓜植株和其它瓜类植株样品,利用培养和非培养方法研究了瓜类植物内生真菌的群落结构。2010至2013年从我国4省市12个采样点采集8种瓜类植物141份样品,分离获得了1245株内生真菌。通过形态学观察和ITS序列分析,共鉴定出瓜类植物内生真菌52属129种,发现新种3个。通过对内生真菌系统研究发现,瓜类植物内生真菌主要属于子囊菌门粪壳菌纲、散囊菌纲和座囊菌纲;其中粪壳菌纲内生真菌优势类群属于肉座菌目(Hypocreales)、小丛壳目(Glomerellales)和粪壳菌目(Sordariales),散囊菌纲内生真菌优势类群属于散囊菌目(Eurotiales),座囊菌纲内生真菌优势类群属于煤炱目(Capnodiales)、格孢腔菌目(Pleosporales)和葡萄座腔菌目(Botryosphaeriales)。通过对田间黄瓜的根、茎、叶以及根际土壤高通量测序结果初步研究发现,黄瓜根部内生真菌主要属于子囊菌门、壶菌门,茎部和叶部组织内生真菌主要属于子囊菌门,根际土壤真菌主要属于子囊菌门和担子菌门。通过对黄瓜各组织内子囊菌门真菌分析发现,粪壳菌纲和座囊菌纲真菌广泛分布于黄瓜各组织和根际土壤中,以在叶部分布最多;而散囊菌纲真菌仅分布于茎和根际土壤中,以在茎部组织内分布最多;而壶菌主要分布于根部和根际土壤中。研究结果表明瓜类植物内生真菌主要由子囊菌门真菌组成,黄瓜的内生真菌群落在相同宿主的不同组织之间以及根际土壤中存在较大差异,而担子门真菌主要分布于根际土壤中,在植物内很少有分布。(本文来源于《中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-19）
侯晓娇[4]（2014）在《基于非培养方法的油页岩矿区细菌多样性研究》一文中研究指出本研究以辽宁抚顺、吉林桦甸和广东茂名叁大典型油页岩矿区为研究对象,采用从油页岩样品中直接提取微生物总DNA,构建细菌16S rDNA克隆文库,并结合荧光原位杂交技术研究油页岩细菌和古细菌的丰度及空间分布,了解我国主要油页岩矿藏中优势微生物群落的结构组成、数量以及空间分布变化。分别采用SDS高盐提取法、SDS液氮研磨法、SDS反复冻融法、SDS异硫氰酸胍法和试剂盒提取法对各矿区微生物总DNA进行提取。结果表明,各方法提取效果差异很大,其中,SDS高盐提取法效果最好,得到约23 kb较完整片段,DNA纯度也满足后继分子操作要求,该法适合油页岩样品。SDS液氮研磨和SDS反复冻融提取法仅能提取到部分样品总DNA,且产率和纯度较低,而SDS异硫氰酸胍和试剂盒提取法则无DNA提出,不适合此类样品。各矿区细菌16S rDNA克隆文库表明,辽宁抚顺、吉林桦甸和广东茂名矿区文库的覆盖率分别55.05%、73.42%、90.12%,叁个文库中变形细菌门均为主要类群,在各矿区占有绝对优势。叁个矿区共同具有的门类还有拟杆菌门、放线菌门和厚壁菌门；在抚顺矿和茂名矿还存在酸杆菌门和未分类细菌；异常球菌-栖热菌门仅在抚顺矿中发现。各矿区在门的分类层面上,差异较小；在属的分类层面上,差异较明显。各矿区矿层细菌和古细菌FISH检测表明,细菌在各矿区矿层中所占比例均大于50%,古细菌在各矿层中所占比例较低,除在抚顺新鲜油页岩中占4.53%,风化油页岩中占2.25%以外,在其余矿层中所占比例均不足1%。总的来说,叁个矿区的细菌多样性差异较大,其中抚顺矿的细菌多样性最为丰富,其次是桦甸矿区,茂名矿区细菌多样性丰富程度最低。古细菌在各矿层中所占比例均是低的。(本文来源于《东北大学》期刊2014-06-01）
徐爱芳[5]（2013）在《非培养方法对天目山春兰和蕙兰根内生及根际细菌的研究》一文中研究指出本文采用16S rDNA克隆文库和末端限制性片段长度多态性（T-RFLP）两种非培养方法相结合对天目山春兰和蕙兰根内生细菌和根际细菌群落多样性进行了分析。构建的春兰16S rDNA克隆文库包含350个克隆子，共组成51个OTUs，与43个属有最高的相似性。其中98.29%的克隆与可培养细菌的序列相似性大于97%，1.14%的克隆与可培养细菌序列相似性为83.1%-95.4%，0.57%的克隆与非培养的细菌有最高的相似性。该克隆文库中包括4大类群的细菌：变形菌门（90.29%）、拟杆菌门（2.00%）、厚壁菌门（7.71%）、放线菌门（0.29%）。其中最优势的类群为变形菌门，其中γ-变形菌所占比例最大，为81.43%。哈夫尼菌属为最优势菌属。构建的蕙兰16S rDNA克隆文库包含342个阳性克隆，组成65个OTUs，与54个属有最高的相似性。与可培养菌株相似性在97%以上的克隆占总克隆数的95.91%，2.63%的克隆与可培养菌株相似性在75.9%-95.8%，其余1.46%与非培养的细菌具有较高的相似性。该克隆文库共包括4大类群的细菌：变形菌门（86.26%）、拟杆菌门（7.02%）、厚壁菌门（4.68%）、放线菌门（2.05%）。最优势的类群为变形菌门，其中γ-变形菌所占比例最大，为52.63%。肠杆菌属为最优势菌属。采用T-RFLP技术对春兰和蕙兰根内生和根际细菌群落多样性进行研究。采用MspI、Hae III两种限制性内切酶对16S rDNA的PCR产物酶切，对酶切产物进行检测。春兰和蕙兰根内生细菌的16S rDNA的PCR产物经Hae III酶切检测到14条T-RFs，经Msp I酶切检测到13条T-RFs。春兰和蕙兰根际细菌的16S rDNA的PCR产物经Hae III酶切检测到11条T-RFs，经Msp I酶切检测到14条T-RFs。各采样点有一些共有片段，说明各采样点中存在一些共有的细菌类群，此外还有一些特有片段，说明各采样点都有自己独特的细菌类群。各采样点每个T-RF的相对丰度各不相同，说明每个采样点各细菌类群所占比例不同。T-RFLP与16S rDNA克隆文库结果比较发现两种方法的结果都表明γ-变形菌为优势类群。对春兰和蕙兰根内生和根际细菌T-RFLP结果进行PCA分析，结果显示根内生和根际细菌明显分开为两个部分，说明这两种细菌群落结构是显着不同的，植物根内部和植物根际土壤这两种不同的存在部位对细菌类群影响最大。内生细菌7个采样点沿Y轴分散分布，说明内生细菌群落受不同植株个体影响结构差异较大。研究首次发现赛托氏菌属、森林单胞菌属、吞食杆菌属、膨胀芽孢杆菌属、放线纤丝杆菌属5个属的细菌可生存在于植物体内。(本文来源于《河北大学》期刊2013-06-01）
陈泽斌,夏振远,雷丽萍,刘飞,陈海如[6]（2012）在《非培养方法解析烟草根部内生细菌的群落结构》一文中研究指出为了解烟草根部内生细菌多样性,采用改进的CTAB法提取烟草根部总DNA,利用细菌16 S rDNA基因通用引物对烟草根总DNA进行16 S rDNA扩增,构建烟草根部内生细菌16 S rDNA克隆文库;挑取具有不同酶切谱型的克隆进行测序、比对并构建16 S rDNA基因系统发育树。构建的烟草根部内生细菌16 S rDNA克隆文库中,155个克隆分属于36个不同的分类单元,Blast结果表明,大部分克隆与已知细菌的16 S rDNA序列相似性较高,分别属于变形菌门(Proteobacteria)的Alpha、Gamma、Beta亚群,放线菌门(Actinobacteria),拟杆菌门(Bacteroidetes),厚壁菌门(Fir-micutes)中的肠杆菌属(Enterobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、寡养食单胞菌属(Stenotrophomonas)、假单胞菌属(Pseudomonas)、嗜甲基菌属(Methylobacillus)、食酸菌属(Acidovorax)、芽孢杆菌属(Bacillus)等16个属,其中13.5%的克隆序列与非可培养细菌(Uncultured bacteria)的相似性在93%～99%之间,假单胞菌属细菌是烟草根部内生细菌的优势种群。这些研究结果说明烟草根部存在较为丰富的内生细菌系统发育多样性,并且潜藏着未知的内生细菌资源。(本文来源于《华北农学报》期刊2012年01期）
郭慧娟[7]（2011）在《培养与非培养方法对青藏高原土壤细菌多样性的研究》一文中研究指出本文采用传统的细菌分离培养方法和DGGE非培养方法对青藏铁路沿线23个不同地区土壤的细菌群落多样性及群落动态变化进行了研究。利用多种不同类型的培养基(R2A、嗜盐、嗜碱、无氮阿须贝等),通过传统的细菌分离培养方法从23种不同的土壤中分离筛选可培养细菌2249株,根据菌落菌体形态及地域特征,选择了1043株菌进行了16S rRNA基因序列的扩增并序列测序,通过与GenBank已知序列进行比对分析。结果表明,1043株细菌分属于83个类群,其中,假单孢菌属、芽孢杆菌属、节杆菌属和链霉菌属为最常见类群。本文章根据采样地点土壤质地、植被利用方式及气候特点的不同,对各个地区的细菌数量、主要细菌类群及多样性进行了较为系统的分析。利用细菌通用引物,对从青藏高原23个地区土壤样品中提取的总DNA进行16S rRNA基因的聚合酶链式反应(PCR)扩增,采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对PCR产物进行分析,以揭示青藏高原土壤中细菌群落结构的多样性。DGGE图谱中的主要条带的序列分析结果显示,青藏高原23个土壤样品中细菌群落大多数为非培养细菌(Uncultured bacterium)。DGGE图谱分析结果显示,青藏高原土壤细菌群落多样性受土壤类型,植被特点及海拔高度等因素的影响。纯培养方法从青藏高原铁路周边23种不同地区土壤中得到的细菌群落与DGGE检测到的群落多样性相比,发现利用非培养检测到的群落较培养方法得到的明显丰富。纯培养得到常见菌群为假单孢菌属、芽孢杆菌属、节杆菌属和链霉菌属。而对DGGE图谱中的主要条带序列分析结果显示,非培养细菌(Uncultured bacterium),根瘤菌(Sinorhizobium),不动杆菌属(Acinetobacter),黄单胞菌属(Xanthomonas)为优势菌属。可见非培养方法与培养方法结果差别较大。可培养的细菌中,编号为R43,R101,R720叁株菌其16S rRNA基因序列在NCBI Blast中比对发现与Sphingomonas属的Sphingobium vermicomposti同源性最高为97.4—97.7% ,且分离生境差异较大。以Sphingobium vermicomposti的模式菌ACCC05496=DSM21299~T为参比菌株,采用多相分类的方法,对其形态学特征、生理生化特征、API鉴定系统、Biolog、脂肪酸成分组成分析(MIDI)、G+Cmol%测定及16S rRNA基因序列的系统发育分析等进行分析。实验结果初步证实,R43,R101,R720叁株菌代表Sphingobium属中的新种。(本文来源于《河北农业大学》期刊2011-06-04）
刘志刚[8]（2011）在《基于非培养方法的牡丹根部细菌种群多样性研究》一文中研究指出本文采用构建16S rDNA基因克隆文库的非培养方法研究了不同地区(上海、洛阳)、不同品种(凤丹、蓝芙蓉)和不同季节(冬、夏)牡丹根部细菌种群多样性。采用五种不同DNA提取方法提取牡丹根部土壤总DNA,通过DNA浓度和纯度测定以及PCR扩增电泳比较,确定Mobio土壤DNA提取试剂盒最适合牡丹根部土壤总DNA的提取。通过对16S rDNA基因克隆文库的ARDRA分析方法,对不同地区牡丹根部细菌种群多样性进行研究,试验表明不同地区牡丹根部细菌种群多样性非常丰富,其中牡丹根面样品细菌种群多样性低于散土和根际。另外,不同地区牡丹根部细菌优势菌群都是变形菌门。对不同品种牡丹根部细菌种群多样性研究表明,不同品种牡丹根部细菌种群多样性不同,其中根际样品的细菌种群多样性相差最大。上海蓝芙蓉根部的细菌种群多样性高于上海凤丹根部细菌多样性,而洛阳地区凤丹根部细菌多样性高于洛阳蓝芙蓉根部细菌多样性。对不同季节牡丹根部细菌种群多样性进行研究,试验结果表明不同季节之间牡丹根部细菌种群多样性有很大差异,表现为夏季牡丹根部细菌种群多样性高于冬季牡丹根部细菌种群多样性。其中,冬、夏两季牡丹根际样品之间的细菌种群多样性相差最大,而根面样品之间的差距最小。对牡丹根际分离出的122株细菌进行功能菌株初步筛选,试验结果发现,具有产铁载体能力的菌株有20株,具有解磷活性的菌株有14株,可以产生IAA的菌株有24株,分别占牡丹根际细菌的16.39%,11.48%,19.67%。(本文来源于《河南科技大学》期刊2011-05-01）
纪翠平[9]（2010）在《非培养方法研究邯邢铁矿矿区放线菌多样性》一文中研究指出本实验首次对邯邢铁矿矿区7个采样点3类不同样品宏基因组DNA提取方法进行了探索,初步建立了铁矿矿区不同样品的宏基因组DNA提取方法。结果表明:选矿水和矿坑水样品中微生物含量太低,不宜过滤后直接提取,可采用不同浓度的改良M5’和铁矿浸汁培养基增菌后混合提取宏基因组DNA;原矿和尾矿样品含有大量的金属离子,尤其是铁离子较多,不但会影响溶菌酶的活性,还会影响后续的PCR扩增效率,在提取DNA前需采用高浓度TE处理去除金属离子,以解除其抑制作用,再采用SDS-高盐法提取宏基因组DNA;选矿水沉积物样品可采用差速沉降法预处理后直接提取宏基因组DNA。以上方法提取效果较好,所得DNA能够满足PCR需要。采用23S rDNA特异插入/缺失序列(Indel)PCR-TGGE和克隆文库两种非培养方法研究了邯邢铁矿矿区样品中放线菌的多样性。通过TGGE分析结果表明邯邢铁矿矿区样品中放线菌类群比较少,仅有1~4个主要条带,而通过克隆文库技术得到的多样性要高于这个结果,PCR-TGGE法仅能检测到样品中的主要类群,对于丰度低的非主要类群检测灵敏度不够。不同样品阳性克隆子的序列测定和多样性分析表明:同一地点不同类样品中的类群不完全相同,不同地点样品中也存在相同的类群。大部分样品中,主要类群和链霉菌属(Streptomyces)成员同源性最高,还发现了一些其他的类群,分别和诺卡氏菌属(Nocardia) ,类诺卡氏菌属(Nocardioides) ,戈登氏菌属( Gordonia )微杆菌属(Microbacterium),节杆菌属(Arthrobacter),韩国生工菌属(Kribbella),棍状杆菌属(Clavibacter) ,红球菌属(Rhodococcus) ,束丝放线菌属(Actinosynema) ,赖氏菌属(Leifsonia),厄氏菌属(Oerskovia)同源性较高。但是得到的序列和已知序列相似性都比较低,最高序列同源性在78.9%~98.5%之间。结合两种方法能够得到更加全面准确的放线菌多样性信息。(本文来源于《河北大学》期刊2010-06-01）
谷立坤,白志辉,于影,赵青,李祖明[10]（2010）在《非培养方法解析北京地区甘薯叶际细菌的群落结构》一文中研究指出利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术和磷脂脂肪酸(PLFA)分析方法,比较了北京通州、顺义、昌平、延庆地区甘薯叶际细菌的多样性和生物量,并调查了通州地区甘薯叶际细菌群落在不同生长季节的变化情况。PLFA分析结果发现所有检测样品中,革兰氏阳性细菌生物量均高于革兰氏阴性细菌生物量。PCR-DGGE方法与PLFA方法聚类分析结果较一致,甘薯叶际细菌群落结构受到时空因素、甘薯生理特性等的影响,不同地点、不同生长季节甘薯叶际细菌群落结构有较大差异,DGGE条带测序分析表明,Pseudomonas sp.在不同地点的甘薯叶际均为保守菌群,Bacillus sp.,Acinetobacter sp.,(本文来源于《生态学报》期刊2010年07期）
非培养方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内生真菌在植物中普遍存在,很多内生真菌具有促进植物生长发育、增强宿主植物对病虫害的抗性以及对非生物胁迫抗性等作用。对于内生真菌的研究目前多采用分离培养方法。为较全面了解黄瓜内生真菌的多样性,我们采用非培养方法对于黄瓜不同组织中内生真菌的群落结构开展了研究。通过对采自露地栽培黄瓜的根、茎和叶片组织的高通量测序,对测序结果经生物信息学分析,黄瓜中共有919个真菌的操作分类单元(Operational taxonomic unit, OTU),主要是由子囊菌和担子菌组成,分别占OTU总数的69.21%和24.81%。不同黄瓜组织中真菌群落结构差异显着。黄瓜根部内生真菌主要涉及粪壳菌纲小丛壳目、粪壳菌目、座囊菌纲格孢腔菌目以及子囊菌门酵母纲,优势属为Plectosphaerella、Alternaria、Cladosporium和Candida;茎部内生真菌主要涉及座囊菌纲座囊菌目、格孢腔菌目、煤炱目和子囊菌门酵母纲以及担子菌门银耳纲,囊担菌纲,优势属为Alternaria、Cladosporium、Aureobasidium、Erythrobasidiu、Pichia和Plectosphaerella;叶部内生真菌主要涉及座囊菌纲格孢腔菌目和煤炱目、粪壳菌纲肉座菌目以及担子菌门银耳纲和囊担菌纲,优势属为Alternaria、Hannaella、Filobasidium、Erythrobasidium、Peyronellaea和Fusarium。座囊菌纲格孢腔菌目真菌广泛分布于黄瓜各组织中,以在叶部分布最多,其中Alternaria在黄瓜所有组织中都作为优势属存在;而根部主要以粪壳菌纲小丛壳目和粪壳菌目真菌为主。对黄瓜内生真菌进行多样性分析,结果显示黄瓜内生真菌在根、茎、叶中的Chao1指数分别是448.77、285.01和270.85,Shannon多样性指数分别是5.23、3.20和2.70。研究结果表明黄瓜内生真菌主要由子囊菌门和担子菌门真菌组成,内生真菌群落在不同组织之间存在较大差异;酵母在黄瓜各组织中均有分布,其中黄瓜根部组织中主要以子囊菌门酵母为主,而叶部组织中主要以担子菌门酵母为主。黄瓜根部内生真菌的多样性要明显高于茎部和叶部。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非培养方法论文参考文献
[1].燕平梅,邢勇,李娜,赵文婧,陈燕飞.非培养方法研究榨菜中酵母菌的多样性[J].中国调味品.2019
[2].苏磊,邓晖,牛永春.利用非培养方法研究黄瓜内生真菌多样性[C].中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集.2017
[3].苏磊,邓晖,牛永春.利用培养和非培养方法研究瓜类植物内生真菌多样性[C].中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[4].侯晓娇.基于非培养方法的油页岩矿区细菌多样性研究[D].东北大学.2014
[5].徐爱芳.非培养方法对天目山春兰和蕙兰根内生及根际细菌的研究[D].河北大学.2013
[6].陈泽斌,夏振远,雷丽萍,刘飞,陈海如.非培养方法解析烟草根部内生细菌的群落结构[J].华北农学报.2012
[7].郭慧娟.培养与非培养方法对青藏高原土壤细菌多样性的研究[D].河北农业大学.2011
[8].刘志刚.基于非培养方法的牡丹根部细菌种群多样性研究[D].河南科技大学.2011
[9].纪翠平.非培养方法研究邯邢铁矿矿区放线菌多样性[D].河北大学.2010
[10].谷立坤,白志辉,于影,赵青,李祖明.非培养方法解析北京地区甘薯叶际细菌的群落结构[J].生态学报.2010