导读:本文包含了铜载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无氧铜载体,镀金层,保护剂,可靠性
铜载体论文文献综述
申艳艳,谢新根,邓正超,程凯[1]（2019）在《浸保护剂处理对无氧铜载体镀金层可靠性的影响》一文中研究指出考察了无氧铜载体表面镀金层浸保护剂处理对其可靠性的影响。结果表明,浸保护剂处理能够提升镀金产品的抗盐雾性能,但会使其表面润湿性变差,在导电胶粘接类工艺中的剪切强度降低,而对金锡焊接类共晶焊接基本无影响。提出了误用保护剂后的清洗方案,即用含OP乳化剂2～10 mL/L、硫酸4%～8%(体积分数)和硫脲2～10 g/L的溶液清洗3 min。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年11期）
王利娟[2]（2017）在《硫藤黄链霉菌中双异腈铜载体SF2768生物合成的研究》一文中研究指出硫藤黄链霉菌因能够产生聚酮类抗生素aureothin和二硫吡咯酮类抗生素thiolutin而成为本课题组关注研究的对象。基因组测序分析发现除了已经被克隆的aureothin和thiolutin基因簇以外,该链霉菌还含有40多个次级代谢产物的生物合成基因簇,其中绝大多数还无法通过生物信息学分析找到其对应的产物。前期研究发现含有其中一个新型NRPS类生物合成基因簇的克隆p ZMY13-2cut可在变铅青链霉菌ZX1中异源表达产生具有广谱性抑菌活性的物质。本研究从异源表达菌株S.lividans::p ZMY13-2cut大规模发酵的产物中,分离纯化到这个活性物质,并利用质谱及核磁共振分析解析出其化学结构,证明这个NRPS基因簇(sfa基因簇)所合成的活性产物为双异腈化合物SF2768。在基因簇功能的研究中,通过生物活性测定及高分辨率液相质谱联用分析技术检测了sfa基因簇中各个基因缺失突变菌株的发酵产物,发现sfa A、sfa B、sfa C、sfa D和sfa E这五个基因的敲除会完全阻断抗生素SF2768的合成。并且在基因缺失突变菌株Δsfa E的发酵产物中分离到2个新结构的异腈化合物3和4。它们与SF2768具有相似的结构,是其生物合成途径中的中间产物和副产物。体外实验证实非核糖体多肽合成酶Sfa D中A结构域的最适底物为赖氨酸。综合基因功能研究的结果,结合生物信息学的分析,利用产物SF2768及其中间产物和副产物3和4的化学结构进行反向遗传学的推理,基本阐明了抗生素SF2768的生物合成途径。SF2768的生物合成基因簇与来自粘细菌的邻苯二酚型铁载体myxochelins的生物合成基因簇同源,暗示着SF2768可能具有金属载体的功能。生物信息学比对发现sfa生物合成基因簇中存在一个疑似的与铁离子摄入相关的ATP-bing cassette(ABC)转运蛋白,这一结果暗示其产物可能是铁载体。然而随后的高分辨质谱检测(HR-ESI-MS)、RP-TLC、CAS显色和滴定实验发现化合物SF2768不能与Fe3+发生相互作用,而是特异性的结合Cu2+形成复合物。进一步的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析的结果证实SF2768可以将铜离子通过复合物的形式运入链霉菌细胞内,说明SF2768具有铜离子载体(chalkophore)的生理功能。通过比较S.lividans::p ZMY13-2cut和突变菌株Δorf12胞外与胞内SF2768含量的比值证实MFS家族蛋白Orf12负责外排SF2768。通过ICP-MS检测S.lividans::p ZMY13-2cut和突变株Δorf19-21摄入65Cu-SF2768复合物的能力,证实ABC超家族转运蛋白Orf19-21可以以复合物形式将铜离子转运到链霉菌细胞内。以上结果初步阐明了SF2768的外排及摄入机制,为合理解释SF2768的运输模式奠定了基础。除此之外,我们还发现在生物活性测定中添加铜离子可以抵消SF2768的抑制作用。分析其原因,可能有两点:1)化合物SF2768螯合了培养基中的铜离子形成复合物,而指示菌B.subtilis 168无法摄入这种复合物,造成“铜饥饿”状态的出现,抑制了菌体的正常生长。补加铜离子可以缓解“铜饥饿”状态的出现,使得指示菌的生长得到恢复。2)SF2768的异腈基团作为活性官能团可以直接作用于指示菌细胞,抑制其生长繁殖。而补加的铜离子可以与SF2768特异性的结合,封闭化合物的活性基团,使得其抑菌作用无法正常发挥。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-12-01）
许小琴[3]（2013）在《钼铜载体镀金前处理工艺研究》一文中研究指出通过对钼铜载体进行镀金前处理工艺研究和试验,确定了以化学粗化、化学脱膜和烧镍为关键的前处理过程,解决了镀层结合力差的问题,所得到镀层也满足金锗钎焊要求,为小批量多品种的微波产品研制提供了必要的工艺支撑,有很好的应用前景。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2013年12期）
李秀壮[4]（2012）在《巯基化合物和姜黄素类似物作为铜反应体和铜载体介导的癌预防活性、构效关系和机制研究》一文中研究指出维持细胞内的氧化还原平衡对于正常细胞的生长和存活至关重要。活性氧是参与胞内氧化还原控制的关键中间体。活性氧水平的适度提高可促进细胞增殖和分化,而其过量提高并达到毒性阈值可诱导细胞死亡。与正常细胞相比,癌细胞往往需要提高的活性氧和铜水平,来获取和维持自身的特质。这使得癌细胞可能更加容易受损于活性氧和铜水平的进一步提高。因此,我们试图选择还原性小分子作为Cu(Ⅱ)反应体,与其构建促氧化体系,证实该体系能选择性地诱导癌细胞死亡并探讨产生选择性的原因。此外,我们试图研究天然分子姜黄素及其类似物作为Cu(Ⅱ)载体诱导癌细胞死亡的结构基础。我们相信这两方面的工作应能为氧化还原介导的癌预防和治疗提供一定的依据和理论基础。本论文的主要研究内容和结果有：(1)选择10个巯基化合物,包括L-半胱氨酸、还原型谷胱甘肽、高半胱氨酸、二硫赤藓醇、N-乙酰-L-半胱氨酸、半胱胺、D-二甲基半胱氨酸、硫普罗宁、甲巯丙脯酸和2-巯基乙醇,与Cu(Ⅱ)构建促氧化体系,研究了它们作为Cu(Ⅱ)反应体诱导DNA损伤的构效关系。其中,半胱胺、硫普罗宁、N-乙酰-L-半胱氨酸和L-半胱氨酸呈现出最高的与Cu(Ⅱ)协同诱导DNA损伤的能力。通过活性氧的抑制剂和Cu(Ⅰ)的螯合剂证实超氧自由基负离子、过氧化氢、羟基自由基和Cu(Ⅰ)参与了此损伤过程。更为重要的是,我们选择人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L02为研究模型,证实：L-半胱氨酸与Cu(Ⅱ)构建的促氧化体系能够通过促进胞内活性氧水平的提高,选择性地抑制HepG2细胞增殖,并诱导其线粒体膜电位的崩溃和凋亡。这种选择性的原因在于：HepG2细胞固有的活性氧水平明显高于L02细胞,这种差异,类似于一个“信号放大器”,导致了同样的促氧化体系诱导了HepG2细胞中ROS水平更加迅速的提高,使其更快地达到死亡的“阈值”。这一研究结果为氧化还原介导的癌预防和治疗提供一定的依据和重要信息。(2)选择天然分子姜黄素及其类似物,研究了它们作为铜反应体和铜载体在诱导DNA损伤和癌细胞死亡的活性差异和相关结构基础。发现：尽管在苯环上无羟基取代的姜黄素类物在Cu(Ⅱ)存在下不是有效的DNA链断剂,但它们能够通过p-二酮单元作为铜载体,促进胞内铜和ROS水平的提高,从而诱导HepG2细胞死亡。(3)为了研究Michael加成受体结构单元通过促氧化作用诱导癌细胞死亡的结构基础,我们合成了27个有着不同取代基和位置的查尔酮分子,并初步研究了它们对癌细胞的毒活性。此外,我们以[6]-姜酚为先导化合物,设计合成了16个类似物。(4)先前课题组为了模拟髓过氧化物酶介导的白藜芦醇的“命运”,研究了白藜芦醇和次卤酸的反应并分离得到8个卤代衍生物,证实白藜芦醇的卤化提高了其抗溶血活性,并能修饰其抗菌活性(参见课题组魏霞硕士论文)。进一步地,我们在这个论文中,通过紫外-可见光谱方法测定了卤代白藜芦醇与GO·在甲醇和乙酸乙酯中的反应动力学,评价了它们清除自由基的活性。有趣的是,在弱支持离子化的乙酸乙酯中,所有的卤代白藜芦醇都呈现出比母体分子更弱的活性,而在支持离子化的甲醇中,它们却呈现出比母体分子更强的活性。这些结果暗示着：卤原子在苯环上的引入提高了母体分子O-H键的键能,但降低了母体分子的酸度常数。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-06-01）
王义振[5]（2007）在《粒状甲烷单氧化酶中铜载体（Methanobactin）的模拟》一文中研究指出本论文简要介绍了嗜甲烷菌中可溶性甲烷单氧化酶、粒状单氧化酶(pMMO)的结构及其基本性质。详细介绍了与粒状单氧化酶有关的铜载体(Methanobatin)的结构、功能及其与粒状单氧化酶的关系。我们也讨论了以D-果糖为原料合成咪唑衍生物及以吡唑为原料合成硫酰吡唑衍生物的反应。我们希望以这类含氮硫的多齿配体与四乙腈铜([Cu(NCMe)_4]~+)反应合成铜载体(Methanobatin)的模型化合物。对有关的化合物用红外光谱、核磁共振、质谱、X-射线单晶衍射等方法进行了表征。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-12-16）
铜载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫藤黄链霉菌因能够产生聚酮类抗生素aureothin和二硫吡咯酮类抗生素thiolutin而成为本课题组关注研究的对象。基因组测序分析发现除了已经被克隆的aureothin和thiolutin基因簇以外,该链霉菌还含有40多个次级代谢产物的生物合成基因簇,其中绝大多数还无法通过生物信息学分析找到其对应的产物。前期研究发现含有其中一个新型NRPS类生物合成基因簇的克隆p ZMY13-2cut可在变铅青链霉菌ZX1中异源表达产生具有广谱性抑菌活性的物质。本研究从异源表达菌株S.lividans::p ZMY13-2cut大规模发酵的产物中,分离纯化到这个活性物质,并利用质谱及核磁共振分析解析出其化学结构,证明这个NRPS基因簇(sfa基因簇)所合成的活性产物为双异腈化合物SF2768。在基因簇功能的研究中,通过生物活性测定及高分辨率液相质谱联用分析技术检测了sfa基因簇中各个基因缺失突变菌株的发酵产物,发现sfa A、sfa B、sfa C、sfa D和sfa E这五个基因的敲除会完全阻断抗生素SF2768的合成。并且在基因缺失突变菌株Δsfa E的发酵产物中分离到2个新结构的异腈化合物3和4。它们与SF2768具有相似的结构,是其生物合成途径中的中间产物和副产物。体外实验证实非核糖体多肽合成酶Sfa D中A结构域的最适底物为赖氨酸。综合基因功能研究的结果,结合生物信息学的分析,利用产物SF2768及其中间产物和副产物3和4的化学结构进行反向遗传学的推理,基本阐明了抗生素SF2768的生物合成途径。SF2768的生物合成基因簇与来自粘细菌的邻苯二酚型铁载体myxochelins的生物合成基因簇同源,暗示着SF2768可能具有金属载体的功能。生物信息学比对发现sfa生物合成基因簇中存在一个疑似的与铁离子摄入相关的ATP-bing cassette(ABC)转运蛋白,这一结果暗示其产物可能是铁载体。然而随后的高分辨质谱检测(HR-ESI-MS)、RP-TLC、CAS显色和滴定实验发现化合物SF2768不能与Fe3+发生相互作用,而是特异性的结合Cu2+形成复合物。进一步的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析的结果证实SF2768可以将铜离子通过复合物的形式运入链霉菌细胞内,说明SF2768具有铜离子载体(chalkophore)的生理功能。通过比较S.lividans::p ZMY13-2cut和突变菌株Δorf12胞外与胞内SF2768含量的比值证实MFS家族蛋白Orf12负责外排SF2768。通过ICP-MS检测S.lividans::p ZMY13-2cut和突变株Δorf19-21摄入65Cu-SF2768复合物的能力,证实ABC超家族转运蛋白Orf19-21可以以复合物形式将铜离子转运到链霉菌细胞内。以上结果初步阐明了SF2768的外排及摄入机制,为合理解释SF2768的运输模式奠定了基础。除此之外,我们还发现在生物活性测定中添加铜离子可以抵消SF2768的抑制作用。分析其原因,可能有两点:1)化合物SF2768螯合了培养基中的铜离子形成复合物,而指示菌B.subtilis 168无法摄入这种复合物,造成“铜饥饿”状态的出现,抑制了菌体的正常生长。补加铜离子可以缓解“铜饥饿”状态的出现,使得指示菌的生长得到恢复。2)SF2768的异腈基团作为活性官能团可以直接作用于指示菌细胞,抑制其生长繁殖。而补加的铜离子可以与SF2768特异性的结合,封闭化合物的活性基团,使得其抑菌作用无法正常发挥。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铜载体论文参考文献
[1].申艳艳,谢新根,邓正超,程凯.浸保护剂处理对无氧铜载体镀金层可靠性的影响[J].电镀与涂饰.2019
[2].王利娟.硫藤黄链霉菌中双异腈铜载体SF2768生物合成的研究[D].华中农业大学.2017
[3].许小琴.钼铜载体镀金前处理工艺研究[J].电镀与精饰.2013
[4].李秀壮.巯基化合物和姜黄素类似物作为铜反应体和铜载体介导的癌预防活性、构效关系和机制研究[D].兰州大学.2012
[5].王义振.粒状甲烷单氧化酶中铜载体（Methanobactin）的模拟[D].南昌大学.2007