论文摘要
HIV是人类的顽强对手,自从1981年发现艾滋病二十多年过去了,HIV疫苗研究虽然取得了重要进展（一些候选疫苗在动物实验中可部分阻断HIV感染和延缓AIDS发生）,但仍然没有成功,HIV疫苗的研究对当今科学提出了前所未有的挑战。HIV具有高度变异性、潜伏感染性和免疫细胞靶向性,HIV引起的是慢性感染,在T细胞、巨噬细胞和单核细胞中建立病毒贮存库,在这些细胞中部分病毒发生整合,以静止的前病毒形式存在;病毒具有高度变异性,强大的免疫逃逸能力;免疫细胞本身就是病毒攻击的靶细胞,由于存在诱导感染增强抗体的危险性,以及缺乏理想的感染动物模型等,这些都给AIDS疫苗的研制带来了很大的困难。本研究以中国HIV-1流行株保守区域Gag-Pol序列为目的基因,在密码子优化的基础上,构建了用于同源重组的穿梭质粒PSC-11-GagPol,经同源重组及筛选检测,得到特异性表达HIV-1 Gag-Pol蛋白的重组痘苗病毒rMVA-Psc11-GagPol,经过体液及细胞免疫结果的分析,对rMVA-Psc11-GagPol的免疫原性进行了研究。