论文摘要
目的:在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上,研究125IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。 方法:建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后,应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法,研究C6胶质瘤细胞的增殖动力学指标。在此动物模型基础上,将SD大鼠（体重为250～300克）分为实验组（20只）、对照组（20只）和空白组（10只）三组,前两组再分为5日处死和生存分析两个亚组。实验组在肿瘤增殖高峰期于肿瘤接种原位分三次注入125IUdR（0.2mCi/101μl/次/8h）,总剂量为0.6mCi/rat;对照组同法注入等摩尔浓度的127IUdR（5.6uM/10μl/次/8h）,总剂量为16.8uM/rat;空白组同法注入等量生理盐水,10μl/次。行流式细胞仪检测、免疫组化及HE染色检查和生存分析,了解125IUdR和127IUdR治疗后C6胶质瘤细胞的增殖动力学改变和三组动物的生存情况。 结果:1.肿瘤细胞接种2周后,建立肿瘤模型,HE染色见肿瘤细胞增殖活跃,各项增殖指标显示该肿瘤增殖活性很强。 2.大体病理改变:治疗5天后,实验组大鼠肿瘤直径和重量均明显小于对照组和空白组（P<0.05）。 3.HE染色:对照组和空白组坏死区增大,其他区域变化不明显。实验组C6肿瘤细胞的核分裂像计数减少,细胞坏死区增大较对照组更明显,肿瘤细胞的凋亡现象也更为多见。 4.流式细胞仪检测:实验组肿瘤细胞的s期百分比与对照组和空白组相比降低（P<0.001）,G2+M期的细胞也随之减少,肿瘤细胞停滞在G0/G1期。实验组增
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