本文主要研究内容
作者王萌,杨书珍,刘寒寒,张美红,彭丽桃（2019）在《柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析》一文中研究指出：为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicillium italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因。PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域。系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高。采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应。对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平。对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态。PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达。
Abstract
wei chu bu fen xi gan ju cai hou bing yuan jun yi da li qing mei (Penicillium italicum)tan dai xie diao kong yin zi CreAde gong neng ,ke long dao yi da li qing mei de creAji yin 。PicreAji yin quan chang 1 236 bp,mo nei han zi ,PiCreAdan bai you 411ge an ji suan zu cheng ,han you 2ge zhuai lu yin zi dian xing de xin zhi jie gou yu 。ji tong jin hua fen xi biao ming ,PiCreAdan bai yu kuo zhan qing mei (Penicillium expansum)qin yuan xing zui gao 。cai yong ying guang ding liang PCRfang fa ,guan cha dao PicreAji yin mian dui bu tong tan yuan you dao ju you bu tong de biao da xiang ying 。dui yu chan tang yi ban zai duan shi jian nei you dao de dao jiao gao biao da ,sui zhao shi jian yan chang ,yi zhi tan yuan pu tao tang you dao PicreAcheng xian xian xia jiang zai shang sheng de qu shi ,tui ce fa sheng le PicreAde zi wo yi zhi ;er zai qu yi zhi tan yuan mu tang huan jing zhong ,PicreAde biao da liang lve you xia jiang bing zhu jian bao chi xiang dang gao de shui ping 。dui yu fei tang lei de qu yi zhi tan yuan yi chun ,PicreAji ben wei chi wen ding de jiao gao biao da zhuang tai 。PicreAji yin zai zheng ge yi da li qing mei qin ran gan ju guo cheng zhong wen ding biao da 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自华中农业大学学报的王萌,杨书珍,刘寒寒,张美红,彭丽桃，发表于刊物华中农业大学学报2019年04期论文，是一篇关于柑橘论文,意大利青霉论文,碳代谢抑制论文,生物信息学分析论文,华中农业大学学报2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自华中农业大学学报2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：柑橘论文; 意大利青霉论文; 碳代谢抑制论文; 生物信息学分析论文; 华中农业大学学报2019年04期论文;