导读:本文包含了苯氧乙酸类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性固相萃取,高效液相色谱,防腐剂,植物激素
苯氧乙酸类化合物论文文献综述
吉时蕾[1]（2017）在《磁性固相萃取—高效液相色谱法测定苯甲酸钠及苯氧乙酸类化合物》一文中研究指出在化学分析工作中,样品前处理是一个最常见且十分重要的问题。作为出现于21世纪分离富集领域的革命性技术,磁性固相萃取(Magnetic solid-phase extraction,MSPE)受到了社会的广泛关注。MSPE技术,是以磁性或可磁化的材料作为吸附剂的一种新型样品前处理技术,它是将磁性吸附剂分散到样品溶液中进行吸附,使样品能够与吸附剂接触,萃取过程简单,避免了繁琐的操作程序,可在短时间内实现大体积样品中待测组分的吸附和萃取,同时,操作过程中有机溶剂的使用量减少,也避免对环境的污染,此外在加磁场作用下,待测组分可以随磁性吸附剂快速分离,不仅避免了繁琐的后处理操作,也有效的避免了样品基质中杂质的干扰。作为MSPE技术的核心,磁性固相萃取材料的开发与制备一直是研究者关注的重点,尝试并进一步拓展MSPE技术的应用范围,近年来,针对于新型磁性固相萃取的开发和制备,受到了越来越多科研工作者的关注,特别是在食品检测、环境污染等方面。在本论文中,采用自由基聚合的方法,以氨基酸衍生物为主要功能单体,我们设计并合成了针对于食品复杂基质中有害目标物的新型磁性固相萃取材料,即食品防腐剂和植物激素苯氧乙酸类化合物,并考察了其吸附性能,具体的研究内容如下所述:1.制备了聚(苯乙烯-co-L-苯丙氨酸甲基丙烯酰氯)修饰的磁性纳米颗粒,并将其作为磁性固相萃取吸附剂用于复杂样品饮料中防腐剂苯甲酸钠的分离分析。在材料制备过程中,通过自由基聚合,将功能单体L-苯丙氨酸甲基丙烯酰氯和苯乙烯修饰于磁性纳米颗粒表面。与其他两种防腐剂尼泊金丙酯和山梨酸钾相比,所合成吸附材料对苯甲酸钠具有较好的选择性,其中,吸附剂对目标物的吸附容量为6.08±0.31 mg/g。此外,所制备的吸附材料对于苯甲酸钠表现出较快的键合速率:5分钟之内即可达到最大吸附容量的85%。进一步,我们将所制备的吸附材料应用于饮料中防腐剂苯甲酸钠的分析中,在接下来的工作中,通过进一步的单体比例优化,所发展材料具有较好的应用前景。2.采用自由基聚合的方法,以聚氨基酸为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,磁性纳米颗粒为基质,制备了对复杂样品豆芽中两种常见植物激素,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),4-氯苯氧乙酸(4-CPA),有吸附效能的新型磁性固相吸附材料。考察了其对2,4-D和4-CPA的吸附性能,探讨了其吸附动力学、吸附等温线及选择性,并将其应用于豆芽中2,4-D和4-CPA的分离富集研究中。结果表明:所制备的聚氨基酸功能化的磁性纳米颗粒对2,4-D和4-CPA具有较高的吸附容量(吸附量分别为39.82 mg/g,29.02mg/g),以及较好的选择吸附性能;作为吸附剂,能够实现对实际复杂样品豆芽中2,4-D和4-CPA的分离分析。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-04）
王磊[2]（2017）在《热熔挤出技术制备苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体的研究》一文中研究指出FC是苯氧乙酸吡嗪酯类化合物,是以川芎嗪醇和非诺贝特酸成酯而成,具有降血脂的作用,同时又可降低血液粘度。属于创新药的范畴,目前还未上市。本次课题研究的是使用热熔挤出技术将难溶性药物FC制备成固体分散体,考察该技术在制备固体分散体,提高难溶性药物的溶出度以及含FC固体分散体在动物体内药代动力学方面的作用。参考相关文献,并通过平衡溶解度的测定,选取1.0%SDS溶液作为溶出介质,建立了紫外分光光度法来对FC进行体外溶出度的测定,该方法学经过验证,快捷方便,安全可靠。另外,用HPLC进行有关物质检测,通过照电位法进行含量测定。利用化学基团贡献法计算出了FC的溶解度参数为22.82MPa1/2,并计算出常用的一些载体的溶解度参数,选择出相容性好的PEG6000、PVPK30、Poloxamer188作为载体,用于下一步进行的热熔挤出操作。本课题研究的重点是使用热熔挤出技术制备出不同的固体分散体。首先考察的是当药物与载体的比例均为1:4时,药物的溶出度情况。结果表明,将FC做成固体分散体后,其溶出度明显高于原料药、药物和载体的物理混合物。接下来对这叁种载体分别进行了考察,依次考察了载药量、挤出温度不同时,药物的溶出情况。通过DSC和X-衍射分析对分散体进行物相鉴别,进而分析药物FC在不同的载体中的存在状态。接着进一步考察了Poloxamer188和PVPK30这两种固体分散体的稳定性,选择的评价指标是含量、外观状态以及溶出度。将固体分散体于室温和40℃、RH75%的加速条件下进行放置,并考察了不同的放样时间对稳定性的影响,结果发现以PVPK30作为载体时,固体分散体的稳定性较好。选择稳定性较好的FC-PVPK30固体分散体(1:4)进行进一步的处理,以微晶纤维素作为填充剂,20%的交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁作为崩解剂和润滑剂,制备出溶出度较高的含FC固体分散体的片剂。最后建立了HPLC法来测定SD大鼠体内的FC浓度,经过方法学验证,该方法简便可行,准确可靠。动物灌胃给药后,对各取血点的动物血液进行药物浓度测定,用DAS 2.0版统计软件药代动力学程序对所测的数据进行处理。结果知:大鼠在灌胃后,对照组在(2.333±0.517)h达到(1.612±0.152)mg/L的峰值浓度,受试组在(2±0)h达到(1.628±0.171)mg/L的峰值浓度,受试组的相对生物利用度为103.37±63.31%,未得到显着的提高,并对其原因进行了分析。(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2017-03-24）
赖博文[3]（2011）在《苯氧乙酸类化合物及其金属配合物的合成和生物活性的研究》一文中研究指出苯氧乙酸类化合物是一类活性很高、应用很广的苯氧羧酸化合物,主要用做除草剂和生长调节剂。浓度低时,可以作为农作物的生长调节剂,提高作物的成花率、授粉率和产量,促进农作物的成熟,保证农作物的质量；浓度高时,可以防除杂草,属激素型除草剂。此外,苯氧乙酸类化合物还是医药、农药合成的重要中间体,同时具有矿石浮选抑制性能。因此,近年来苯氧乙酸类化合物受到人们广泛的关注。我们在大量查阅国内外文献的基础上,对苯氧乙酸类化合物进行了研究,设计并合成了四个苯氧乙酸类化合物和五个H3BTA的金属配合物,并对其结构和抑菌活性进行了研究。具体工作如下：1.以3,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基异烟酸、1,2,3-叁羟基苯作为原料,根据Williamson Synthesis原理分别与一氯乙酸在强碱性条件下加入相转移催化剂合成了3种苯氧乙酸类化合物；另外,用双酚A和溴乙酸乙酯进行取代反应后,得到的产物在碱性条件下再进行水解得到2,2-二(4-氧乙酸基苯基)丙烷；它们的结构通过元素分析、IR、1HNMR等手段进行了表征且得到证实。2.以合成的1,2,3-叁氧乙酸基苯作为配体,通过降温法合成了5个苯氧乙酸的金属配合物,其结构经X射线单晶衍射进行了表征并对它的配位特点进行了描述。3.在不同浓度下用滤纸片法对1,3,5-二氧乙酸基苯甲酸、2-氧乙酸基-6-羟基异烟酸、1,2,3-叁氧乙酸基苯、2,2-二(4-氧乙酸基苯基)丙烷,配合物[Co1.5(BTA)·6H2O]6H2O, [Co3(BTA)2(4,4'-bipy)(H2O)8]·8H2O, [Co(HBTA)(2,2'-bipy) (H2O)2]·2H2O, [Co(HBTA)(phen)(H2O)2]·H2O, [Cu(HBTA)(phen)(H2O)2]H2O对枯草芽抱杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果进行了测定。结果表明,合成的新型苯氧乙酸类化合物及金属配合物具有一定的抑菌活性。(本文来源于《南昌大学》期刊2011-06-01）
黄远鉴,刘景富,孙春宝,江桂斌[4]（2008）在《离子液体作为离子对试剂分离苯氧乙酸类和苯酚类化合物》一文中研究指出离子液体是由带正电的离子和带负电的离子构成室温下为液体的盐,作为一种新型的绿色溶剂,已经得到了广泛的认可与应用。然而,目前利用离子液体作为离子对试剂分离、分析极性有毒有机污染物的研究还相对较少。(本文来源于《中国化学会第26届学术年会环境化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
左俊辉[5]（2007）在《苯氧乙酸类化合物的合成、表征及其生物活性研究》一文中研究指出苯氧乙酸类化合物具有很强的生理活性，被广泛应用于农药、医药等方面。近年来，苯氧乙酸类配位聚合物由于其有趣的拓扑结构、光电性质和在农业方面潜在应用引起了人们的广泛关注本论文在系统地对国内外文献总结的基础上，以苯氧乙酸类化合物作为研究对象，设计、合成了一系列苯氧乙酸类化合物，并以合成的苯氧乙酸类化合物为配体合成了4个新的苯氧乙酸类的超分子配合物，对其结构进行了表征。论文的具体内容如下：1、合成了潜在除草剂3，4，5-叁羧甲氧基苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸、4-(N，N-二羧甲氧基)苯氧乙酸等3个苯氧乙酸类化合物，并通过红外、元素分析对其结构进行了表征。2、利用水热溶剂热合成技术，成功合成了[Co_3(TBA)(OH)_2·4H_2O]·2H_2O、Co(cPa)(4，4′-bpy)·4H_2O、Zn(CPA)(4，4′-bpy)·4H_2O、[Ni_2(NBA)_2Co(H_2O)_6]·2H_2O等4个苯氧乙酸类化合物的过渡金属配合物。并通过X-射线单晶衍射测试表征了它们的结构。3、采用圆滤纸片法考察3，4，5-叁羧甲氧基苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸的抑菌作用，通过3，4，5-叁羧甲氧基苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸对4种菌的作用表明，3，4，5-叁羧甲氧基苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸均对这议定种菌具有很好的抑制作用。4、用种子萌发法测试了TBA和CPA的除草活性。在1mg／ml浓度下，对莴苣芽后生长有较好的促进作用；在10mg／ml浓度下，对莴苣芽后生长有较好的抑制作用，二者对根的生长抑制率高于60％。5、在模拟动物体生理条件下，用荧光光谱法研究3，4，5-叁羧甲氧基苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱行为。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-12-23）
谭生水[6]（2007）在《苯氧乙酸类化合物及其金属配合物的合成和结构表征》一文中研究指出苯氧乙酸类化合物有强烈的生理活性，长期以来一直是重要的植物生长调节剂，还可作为禾本科谷物中阔叶杂草的除草剂，其金属配合物可成为低毒、高效的农药和肥料，因此研究探讨合成苯氧基乙酸类化合物及其配合物的新技术、新方法，以提高生产能力，对工农业生产有着重要的现实意义。本论文在调研了大量文献的基础上，进行了以下几项主要工作：1．以对羟基苯甲醛、3-(4-羟基)苯基丙酸、没食子酸、对氨基苯酚等为原料，根据Williamson Synthesis原理在碱性条件下分别与一氯乙酸在相转移催化剂作用下反应制得了多种苯氧乙酸类化合物。其中有叁种还是第一次报道，它们的组成和结构通过元素分析、IR、NMR、X-ray射线单晶衍射等手段进行了鉴定而得到了证实。2．以合成的3，4，5-(叁羧甲氧基)苯甲酸、3-(4-羧甲氧基)苯基丙酸、4-(N，N-二羧甲基)氨基苯氧乙酸作为配体，通过水热等方法合成了13个苯氧乙酸类化合物的过渡金属配合物。其中有8种的组成、结构和配位模式通过元素分析、X-ray单晶衍射等手段进行了表征，并发现它的配位模式和结构特征与金属离子的配位数有关。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-06-15）
朱小康,杨玉金,钟渝,骆科华[7]（2007）在《取代苯氧乙酸类化合物的超声合成及抑菌活性研究》一文中研究指出采用超声波法在碱性条件下用取代苯酚与氯乙酸合成取代苯氧乙酸,并测试其抑菌活性．共合成了3个取代苯氧乙酸衍生物,即对氯苯氧乙酸,邻氯笨氧乙酸,对溴苯氧乙酸,用IR,~1H NMR,UV及元素分析确证了其结构．同时选取大脑杆菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等四种细菌对所合成的取代苯氧乙酸类化合物测试其最小抑菌浓度(MIC)．抑菌活性表明:对氯苯氧乙酸和对溴苯氧乙酸的抑菌谱较广,而邻氯苯氧乙酸的抑菌谱较窄．(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
张佩玉,陈智勇,朱小康,王玉良,陈淑华[8]（2005）在《苯氧乙酸类化合物的合成研究》一文中研究指出The phenoxy carboxylic acid derivatives have important bioactivities,extensive application,and the research values in the agriculture,forestry,and environment.It is a very important target to obtain more compounds with higher effect,wider application,better selectivity,and lower toxicity.This article concentrates on the synthesis of the phenoxy carboxylic acid derivatives.The five phenoxy carboxylic acid derivatives herbicides have been designed and synthesized.Three of them were reported for the first time and their structures have been confirmed by~1H NMR,MS and IR.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2005年04期）
张剑锋,胡岳华,王淀佐,魏东芝[9]（2004）在《苯氧乙酸类化合物的酸离解常数测定及其量子化学计算》一文中研究指出用电位滴定法测定了 7种苯氧乙酸类化合物的酸离解常数 ,其酸性均强于乙酸和苯甲酸 ,且其酸性变化规律与经典的有机化学理论完全相符 ,氧原子的诱导效应和对苯环的共轭效应使苯氧乙酸类化合物容易离解出质子 ,而氧原子对苯环的供电子作用使得含有 2个或 2个以上—OCH2 COOH基团的苯氧乙酸类化合物的酸性比苯氧乙酸弱。用半经验量子化学CNDO/2方法 ,分别计算了 7种苯氧乙酸化合物分子中各个羧基的O—H键和C—O单键的键电荷密度 ,计算了键电荷密度比 :f =ρO—H/ρC—O。结果表明 ,苯氧乙酸的羧基f值大小及其它 6种苯氧乙酸类化合物最易发生离解的羧基 f值大小顺序 ,分别与它们的pKa 或 pKa1值的大小顺序相对应 ,故 f值可以作为苯氧乙酸类化合物酸性强弱的判据。(本文来源于《应用化学》期刊2004年08期）
吴洁,倪沛洲,江振洲,李敏[10]（2002）在《苯氧乙酸类化合物的合成及其降脂活性》一文中研究指出目的 寻找更好的苯氧乙酸类降脂药。方法 以苯扎贝特为先导化合物 ,利用生物电子等排和前药原理 ,设计并合成了 10个未见报道的苯氧乙酸类化合物 ,其结构经 IR,1 HNMR,MS及元素分析确证。结果 初步的药理实验表明 ,化合物 1 、 2 、 3显示降脂活性 , 1 活性优于阳性对照药苯扎贝特 , 2 、 3的个别指标优于苯扎贝特。结论 设计思想与实验结果相符 ,为进一步设计及优化该类化合物结构提供了线索(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2002年06期）
苯氧乙酸类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
FC是苯氧乙酸吡嗪酯类化合物,是以川芎嗪醇和非诺贝特酸成酯而成,具有降血脂的作用,同时又可降低血液粘度。属于创新药的范畴,目前还未上市。本次课题研究的是使用热熔挤出技术将难溶性药物FC制备成固体分散体,考察该技术在制备固体分散体,提高难溶性药物的溶出度以及含FC固体分散体在动物体内药代动力学方面的作用。参考相关文献,并通过平衡溶解度的测定,选取1.0%SDS溶液作为溶出介质,建立了紫外分光光度法来对FC进行体外溶出度的测定,该方法学经过验证,快捷方便,安全可靠。另外,用HPLC进行有关物质检测,通过照电位法进行含量测定。利用化学基团贡献法计算出了FC的溶解度参数为22.82MPa1/2,并计算出常用的一些载体的溶解度参数,选择出相容性好的PEG6000、PVPK30、Poloxamer188作为载体,用于下一步进行的热熔挤出操作。本课题研究的重点是使用热熔挤出技术制备出不同的固体分散体。首先考察的是当药物与载体的比例均为1:4时,药物的溶出度情况。结果表明,将FC做成固体分散体后,其溶出度明显高于原料药、药物和载体的物理混合物。接下来对这叁种载体分别进行了考察,依次考察了载药量、挤出温度不同时,药物的溶出情况。通过DSC和X-衍射分析对分散体进行物相鉴别,进而分析药物FC在不同的载体中的存在状态。接着进一步考察了Poloxamer188和PVPK30这两种固体分散体的稳定性,选择的评价指标是含量、外观状态以及溶出度。将固体分散体于室温和40℃、RH75%的加速条件下进行放置,并考察了不同的放样时间对稳定性的影响,结果发现以PVPK30作为载体时,固体分散体的稳定性较好。选择稳定性较好的FC-PVPK30固体分散体(1:4)进行进一步的处理,以微晶纤维素作为填充剂,20%的交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁作为崩解剂和润滑剂,制备出溶出度较高的含FC固体分散体的片剂。最后建立了HPLC法来测定SD大鼠体内的FC浓度,经过方法学验证,该方法简便可行,准确可靠。动物灌胃给药后,对各取血点的动物血液进行药物浓度测定,用DAS 2.0版统计软件药代动力学程序对所测的数据进行处理。结果知:大鼠在灌胃后,对照组在(2.333±0.517)h达到(1.612±0.152)mg/L的峰值浓度,受试组在(2±0)h达到(1.628±0.171)mg/L的峰值浓度,受试组的相对生物利用度为103.37±63.31%,未得到显着的提高,并对其原因进行了分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯氧乙酸类化合物论文参考文献
[1].吉时蕾.磁性固相萃取—高效液相色谱法测定苯甲酸钠及苯氧乙酸类化合物[D].山东农业大学.2017
[2].王磊.热熔挤出技术制备苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体的研究[D].安徽中医药大学.2017
[3].赖博文.苯氧乙酸类化合物及其金属配合物的合成和生物活性的研究[D].南昌大学.2011
[4].黄远鉴,刘景富,孙春宝,江桂斌.离子液体作为离子对试剂分离苯氧乙酸类和苯酚类化合物[C].中国化学会第26届学术年会环境化学分会场论文集.2008
[5].左俊辉.苯氧乙酸类化合物的合成、表征及其生物活性研究[D].南昌大学.2007
[6].谭生水.苯氧乙酸类化合物及其金属配合物的合成和结构表征[D].南昌大学.2007
[7].朱小康,杨玉金,钟渝,骆科华.取代苯氧乙酸类化合物的超声合成及抑菌活性研究[J].西南大学学报(自然科学版).2007
[8].张佩玉,陈智勇,朱小康,王玉良,陈淑华.苯氧乙酸类化合物的合成研究[J].化学研究与应用.2005
[9].张剑锋,胡岳华,王淀佐,魏东芝.苯氧乙酸类化合物的酸离解常数测定及其量子化学计算[J].应用化学.2004
[10].吴洁,倪沛洲,江振洲,李敏.苯氧乙酸类化合物的合成及其降脂活性[J].中国药科大学学报.2002