尾加压素Ⅱ在人肺纤维化组织中的表达及意义

论文摘要

目的:探讨UⅡmRNA及其蛋白质的异常表达同人肺纤维化发生发展的相关性,以期为肺纤维化发生机制的研究提供相关的实验依据。方法:用免疫组化SABC法检测43例不同程度肺纤维化患者及9例正常肺组织中UⅡ、α-SMA、FN和COLⅢ的表达,用原位杂交方法检测UⅡmRNA在正常肺组织和纤维化肺组织中的分布。结果:（1）在正常肺组织中,UⅡmRNA及其蛋白质极少量分布在肺泡壁,而在纤维化肺组织中,其主要分布于内皮细胞、血管平滑肌细胞、成纤维细胞及其周围异常沉积的ECM中。（2）在正常对照组、轻度、中度和重度纤维化组中,UⅡmRNA表达阳性率分别为33.3%、85.7%、93.3%和92.9%;纤维化各组同正常对照组间的差异均具有显著统计学意义（P=0.001）。（3）在正常对照组、轻度、中度和重度纤维化组中,UⅡ蛋白质表达阳性率分别为33.3%、92.9%、86.7%和92.9%;纤维化各组与正常对照组分别相比,差异均具有显著统计学意义（P=0.002、P=0.007、P=0.002）。（4）在不同程度肺纤维化组中,UⅡmRNA与UⅡ蛋白质表达强度的关系具有统计学意义,且呈正相关（R=0.566、P=0.000）。（5）在正常对照组、轻度、中度和重度纤维化组中,α-SMA蛋白质的表达阳性率分别为55.6%、92.9%、86.7%和100%。（6）在正常对照组、轻度、中度和重度纤维化组中,FN蛋白质的表达阳性率分别为44.4%、100%、86.7%和85.7%;正常对照组同纤维化各组分别相比,差异均具有显著统计学意义（P=0.002、P=0.028、P=0.036）。（7）UⅡ蛋白质表达强度与α-SMA、FN表达强度间的关系有统计学意义,且呈正相关（R=0.565,P=0.000;R=0.487,P=0.000）。结论:（1）UⅡmRNA及其蛋白质的表达与人肺纤维化的程度呈正相关,即UⅡmRNA及其蛋白质的表达越强,肺纤维化的程度越严重。（2）UⅡ可能是一种致纤维化因子,通过多条途径促使成纤维细胞转化为肌成纤维细胞,导致ECM大量产生并异常沉积,从而参与肺纤维化的发生发展。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 研究背景
• 立论根据
• 研究内容
• 研究方法与过程
• 研究结果与分析
• 研究结论及其意义
• 参考文献
• 在学期间的研究成果
• 致谢
• 附录
• 英文缩略词表
• 附图
• 综述
• 参考文献