一、活菌制剂伍用抗生素处方分析（论文文献综述）
许海燕[1]（2020）在《DDTC与EDTA组合物冻干粉针剂的制备及抗感染作用的研究》文中研究表明目的本研究指二乙基二硫代氨基甲酸钠（Sodium diethyldithiocarbamate,DDTC）可药用盐与乙二胺四乙酸（Ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA）的药物组合物在治疗或预防感染方面的应用,细菌生长离不开金属离子,EDTA与DDTC为金属离子螯合剂,本课题的目的是开发用于治疗严重肺部耐药菌感染的抗生素增敏剂。EDTA与DDTC经过前期大量的筛选试验,DDTC主要作为Zn2+抑制剂,而EDTA主要螯合Mg2+、Ca2+、Fe2+等,它们作为抗菌增敏剂有显着的协同增效的作用。并制备成冻干粉针剂,可用于雾化吸入,并进行质量考察。在此基础上通过动物实验,进一步考察组合物制剂的安全性和体内抗菌作用。本研究的目的是为临床治疗严重的肺部耐药菌感染提供一个新的思路。方法（1）通过选取试验菌株中耐药程度较高的耐药菌,在联合抗生素的基础上,用微量稀释法考察EDTA和DDTC对耐药菌的的抗菌效果。通过微量棋盘法测定两者之间是否具有协同性增加细菌敏感性等方面的作用,并确定其合适比例;（2）雾化吸入制剂制备:根据主药的物理化学性质,建立体外HPLC分析方法,以雾化性能和稳定性为指标,研制组合物雾化吸入冻干粉针剂,并进行质量考察;（3）考察组合物的毒性试验;（4）EDTA、DDTC组合物冻干粉制剂体外抗菌作用验证;（5）体内药物疗效的测定:用肺炎克雷伯菌感染小鼠造模,对小鼠肺炎模型进行雾化组合物和注射抗生素的联合治疗,观察雾化吸入上述研制的螯合剂组合物药液对抗生素治疗肺炎克雷伯菌感染肺炎小鼠的治疗效果的影响。结果（1）通过对3株泛耐药菌抗菌效果的考察,DDTC、EDTA组合物可恢复泛耐药菌对抗生素的敏感性,可使美罗培南、头孢哌酮舒巴坦、阿米卡星等抗生素MIC值降低,DDTC与EDTA在增加细菌敏感性方面有明显的协同作用,而且对44株不同耐药菌有效率均在90%以上;（2）建立了HPLC分析方法,进行制剂的含量测定,处方筛选和工艺研究,制备得到质量稳定,外观较好的冻干粉针剂,用注射用水溶解,得到的雾化溶液剂,其复溶性和外观等均符合要求,测得的粒径范围全部小于10μm,Dv（50）为4.42μm;（3）通过吸入剂的急性毒性试验和比格犬心电图检测试验,得出高浓度组合物雾化吸入对小鼠无严重的呼吸道的毒性反应,肺部结构无明显变化;比格犬进行腹腔注射,给药前后心电图各指标无统计学差异,提示给药后对心脏可能无毒性作用;细胞增殖毒性试验提示组合物可能无明显毒性;（4）通过处方研究和工艺考察得到的组合物制剂的体外抗菌作用验证与第一步抗菌作用研究效果相当;（5）对小鼠肺炎模型进行雾化组合物和注射抗生素的联合治疗,联合治疗组小鼠与模型组比较,其肺部菌量明显减少,肺部炎症情况一定程度好转,具有显着提高抗生素的治疗效果。结论DDTC、EDTA组合物可恢复泛耐药菌对抗生素的敏感性,且具有显着的协同作用,制备得到的冻干粉针剂具有良好的稳定性和外观,有利于保存和运输;将冻干粉针剂溶解得到的雾化吸入溶液进行水雾剂的粒径考察,其符合肺部吸入制剂的粒径要求;通过小鼠的体内药效学研究,得到一定的治疗效果,验证了本研究所制备的组合物具有一定的研究意义,为今后进一步的研究提供一定的理论依据。
帕丽扎提·吐尔逊[2]（2020）在《布拉氏酵母菌和枯草杆菌二联活菌治疗抗生素相关腹泻临床效果》文中进行了进一步梳理目的:探讨布拉氏酵母菌和枯草杆菌二联活菌在治疗抗生素相关腹泻疗效观察。方法:收集2018年12月至2019年6月在新疆医科大学第五附属医院住院并诊断为抗生素相关腹泻患儿120例,随机分为治疗组和对照组,两组患儿均给予基础抗感染、补液治疗,纠正酸碱平衡及电解质紊乱。在此基础上治疗组给予口服布拉氏酵母菌,对照组给予口服枯草杆菌二联活菌治疗直至腹泻改善。观察两组用药前,用药后24小时腹泻次数,用药后72小时腹泻次数,腹泻恢复时间,并进行治疗效果判定。结果:治疗组治疗后24小时腹泻症状较对照组无明显好转,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组治疗后72小时腹泻症状较对照组明显改善,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组腹泻恢复时间较对照组短,且腹泻次数少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组总有效率为85%,明显高于对照组67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:布拉氏酵母菌在调节肠道菌群,恢复肠道功能,治疗抗生素相关腹泻中治疗效果明显,安全性好,治疗抗生素相关腹泻的疗效优于枯草杆菌二联活菌,值得推广应用。
李可[3]（2019）在《妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究》文中指出目的:微生态制剂相比于抗生素在治疗妇女生殖道疾病时更加安全,复发率低,具有非常广阔的前景。本课题基于传统生殖道给药制剂制备工艺和微生态学理论的指导下对新型多菌株微生态制剂的生产工艺进行研究,通过对妇女生殖道疾病用药剂型的筛选与研究试验,找到合适的配方与制备工艺,使制剂在生产过程中尽量降低活菌损失,提高制剂的保存稳定性。方法:现在市场上已经存在能够治疗细菌性阴道病的活菌制剂,而在治疗念珠菌性阴道炎方面尚有缺口,本课题主要研究的是治疗念珠菌性阴道炎,前期通过分离、筛选,得到一株具有抑制白色念珠菌的卷曲乳杆菌CD16070:（1）通过研究功能菌株的抑菌成分,经过微生物总DNA的提取、抗菌肽基因的PCR扩增、抗菌肽基因的克隆、抗菌肽基因的表达、抗菌肽表达条件优化研究、最佳表达条件下抑菌作用的研究,确定其抑菌主要成分是什么。（2）通过介绍课题的研究背景、研究基础与研究思路等,介绍生殖道卷曲乳杆菌CD16070的优势,前期分析了不同剂型在结合活菌并作为生殖道用时的优缺点,其中,片剂在进行压片制备时对活菌的伤害较大、泡腾片剂中的泡腾剂会释放较强的酸,对活菌具有伤害、散剂对活菌的伤害是最小的,但是其在给药方式上存在弊端、软胶囊剂水分含量较高,会影响活菌的存活率、凝胶剂、软膏剂和栓剂作为半固体制剂,其水分含量很高,对活菌的伤害大,且不易保存,最终分析下来选择胶囊剂作为研究对象,通过对胶囊剂进行辅料优化设计、稳定性试验和动物安全性试验,确定其最适辅料与囊壳材料。结果:（1）通过研究功能菌株的抑菌成分,经过卷曲乳杆菌总DNA的提取、抗菌肽基因的PCR扩增、抗菌肽基因的克隆、抗菌肽基因的表达、抗菌肽表达条件优化研究、最佳表达条件下抑菌作用的研究,确定其在1mM IPTG诱导下,于28℃培养3h为最佳培养条件,通过对比卷曲乳杆菌CD16070发酵液、0.8mM IPTG诱导下,28℃培养3h的抗菌肽、MRS空白对照液与克霉唑的抑菌圈的大小,得到在1mM IPTG诱导下,于28℃培养3h的抗菌肽抑菌圈明显大于其他三种,判定其具有强抑制效果,并能够确定抗菌肽为卷曲乳杆菌CD16070的抑菌主要成分。（2）通过对胶囊剂制剂的辅料及胶囊壳材料进行优化设计,得到胶囊剂主要处方为主药、预胶化淀粉、硬脂酸镁与胶囊壳材料为羟丙基淀粉空心胶囊的胶囊剂,且该组合所制得的胶囊剂对活菌伤害最小。结论:经优化后的制剂能够有效提高制剂的保存稳定性,为其保存和运输提供理论支持。微生态制剂在治疗妇女生殖道疾病时具有低风险、复发率低、调节生殖道菌群平衡等功能,相较于抗生素而言,微生态制剂能够恢复妇女生殖道道菌群平衡、降低生殖道pH、补充生殖道有益菌、增强生殖道防御力,为妇女生殖道疾病的患者治疗提供更有效、安全的方法,减轻被疾病困扰患者的痛苦,为广大妇女带来福祉。
李炼[4]（2018）在《凝结芽孢杆菌活菌片对艰难梭菌产外毒素A/B水平的影响研究》文中指出目的:本研究旨在探索降低或清除艰难梭菌产外毒素A/B（CDAB）的措施,观察使用凝结芽孢杆菌活菌片和传统抗生素治疗艰难梭菌感染（CDI）后毒素A/B变化情况的差异,比较两种不同用药方案的治疗效果,为临床使用凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI提供科学参考,同时掌握研究医院住院腹泻患者CD流行现状,为临床早期诊断和治疗CDI提供依据。方法:2015年9月至2016年8月,共收集住院腹泻患者非重复送检的粪便标本163份,采用“两步法”用CD快速检测试剂盒（免疫胶体金法）检测CD增殖时的抗原标志物谷氨酸脱氢酶（Glutamate dehydrogenase,GDH）,对GDH检测阳性标本采用酶联免疫荧光法（Fluorescent Enzyme Immunoassays,FEIA）进一步检测CDAB。同时对GDH检测阳性的患者采用随机数字表法随机分为实验组和对照组,实验组用凝结芽孢杆菌活菌片（1050mg/次,3次/天,首次加倍,口服）治疗,对照组用甲硝唑（250mg/次,3次/天,口服）治疗,两组患者治疗7天后再次采集粪便标本进行GDH和CDAB检测,分析比较实验组和对照组治疗前后GDH和CDAB的去除率,观察凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI的临床效果。结果:在收集到的163例住院腹泻患者粪便标本中,CD检出总阳性率为20.86%（34/163）,按时间区分,春季、夏季、秋季和冬季CD检出阳性率分别为16.67%、15.79%、17.86%、27.87%（χ2=2.943,P>0.05）,差异无统计学意义,但冬季腹泻人数和CD检出构成比均高于其他季节;按年龄段区分,成年（≥18岁）和未成年（<18岁）CD检出阳性率分别为22.52%（25/111）和17.31%（9/52）（χ2=0.583,P>0.05）,差异无统计学意义,但成年腹泻人数和CD检出构成比均高于未成年;按性别区分,男性和女性粪便标本CD检出阳性率分别为21.69%（18/83）和20.0%（16/80）（χ2=0.202,P>0.05）,差异无统计学意义。除此之外,CD检测阳性腹泻患者抗生素平均使用天数12.74天大于阴性患者平均使用天数8.21天,（t=-7.81,P<0.01）,差异有统计学意义。对GDH检测阳性患者经过随机分组治疗7天后,实验组和对照组GDH去除率分别为76.47%和82.35%（Fisher:P=1.00>0.05）,差别无统计学意义;CDAB去除率分别为75.0%和87.5%（Fisher:P=0.619>0.05）,实验组和对照组CDAB去除率差别无统计学意义。结论:研究医院住院腹泻患者CD检出阳性率与性别、年龄、时间无统计学关系;但冬季和成年人腹泻人数和CD检测阳性人数较多,抗生素使用时间越长CD阳性率越高。凝结芽孢杆菌活菌片与甲硝唑在治疗CDI过程中,对GDH和CDAB去除效果无差异,鉴于凝结芽孢杆菌活菌片具有直达肠道、有助于自身免疫屏障的恢复、无药物交叉反应、用药成本低等优点,建议临床采用凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI。
张天任[5]（2017）在《刺参养殖用微生物净水剂工大二号的应用研究》文中研究说明近年来,食品安全问题越来越受到重视。在食品源头方面,水产品的安全问题,如农药兽药残留、抗生素等,更是受到了极大的关注。我国的刺参养殖业发展迅速。由于刺参养殖中管理低下、养殖密度过高,刺参疾病泛滥,从而导致了抗生素的滥用,这极大的危害了刺参产品的安全。因而我们研发了一种微生物净水剂产品工大2号,用来净化刺参养殖水体,减少刺参疾病的发生,从而从源头上解决抗生素滥用的问题。在前期的研究中,我们确定了工大2号的生产工艺,明确了工大2号具有净化水质、提高刺参非特异性免疫的能力,在本论文中,我们将继续对工大2号的适用条件以及其对刺参体壁营养的影响进行研究。首先我们对工大2号的适用条件等进行研究,以期能够将其应用在实际生产中。研究结果表明:（1）工大2号在室温（25℃）下储存保质期为6个月,在冷藏（4℃）下储存保质期为9个月;（2）我们根据《微生物饲料添加剂技术通则》中的相关规定对卫生指标进行检测,结果发现除砷和铅外,其它均未检出,砷和铅的检测含量分别为0.016 mg/L和0.08 mg/L,远远低于技术通则中的规定值;（3）工大2号适宜使用的盐度范围为25～35‰,pH范围为7.0～8.5,作用周期大约为7天,在第2～5天期间效果最佳;（4）我们对一个作用周期的投放前（投放工大2号前）、中（第3天）、后（第7天）三个阶段的刺参肠道和水体菌群进行了高通量测序分析,结果发现工大2号主要在养殖水体中发挥抑制有害微生物、分解污染物的作用,工大2号对刺参肠道菌群没有影响。然后我们通过养殖实验对使用工大2号后刺参的体壁营养成分的变化进行了研究。实验结果表明:（1）工大2号对刺参体壁中粗蛋白和粗脂肪的含量有显着性的提高作用,其中粗蛋白提高了 3.00%,粗脂肪提高了 14.58%;（2）工大2号对刺参体壁中脂肪酸、粗灰分、总糖以及矿物质元素的含量没有显着性的影响;（3）工大2号对刺参体壁中的氨基酸含量影响作用最为显着,刺参体壁18种氨基酸中有14种呈现了显着性的提高,工大2号添加组刺参体壁中必需氨基酸和呈味氨基酸的总量较空白组显着升高,其中必需氨基酸含量增加了 18.81%,呈味氨基酸含量增加了 19.48%,氨基酸总量增加了21.34%。综上所述,微生物净水剂工大2号具有优良的净化水质能力,能够在一定程度上提高刺参体壁的营养,可以在刺参养殖中进行推广应用。
张浩,王兆斌[6]（2014）在《乳杆菌活菌胶囊临床应用667例合理用药分析》文中研究表明目的对妇科乳杆菌联合使用处方进行合理性分析,旨在使医师更安全、有效、合理、经济的使用药品。方法抽取医院门诊2012年68月使用乳杆菌活菌胶囊的处方共667例,进行归类分析。结果 667例处方中单用乳杆菌活菌胶囊211例,联合其他药物使用456例。不合理处方177例,占26.5%,其中联合用药不合理115例,无适应证用药62例。结论乳杆菌活菌胶囊与外用洗剂（阴道冲洗）及口服抗菌药物联合使用不合理,应加强临床药物的合理使用。
陈志锋[7]（2013）在《我院门诊肠道疾病应用微生态制剂的情况分析》文中指出目的了解微生态制剂在本院门诊肠道疾病中的应用情况,为合理用药提供依据。方法随机抽取本院2012年112月肠道疾病门诊处方共720张,分析微生态制剂应用情况,与抗菌药物及其他药物的联用情况,就其用药的合理性进行分析。结果涉及微生态制剂的处方306张,占抽取总处方数的42.5%,以蜡样芽胞杆菌活菌应用频率最高,占微生态制剂处方数的47.1%,两种微生态制剂合用占微生态制剂处方数的2.3%。与抗菌药物联用率为26.1%。与中成药的配伍为67.0%,口服补液盐的应用率为5.3%,存在碱性药物、多酶片等与微生态制剂合用。结论本院微生态制剂在肠道疾病中应用合理,但也存在某些问题,微生态制剂合理应用仍需进一步提高。
杨燕[8]（2013）在《我院2011年门诊不合理处方分析》文中研究表明合理用药包括安全、有效、经济、适当的用药。其目的是要充分发挥药物的作用,保证药物使用安全、及时、有效,并减少药物对人体所产生的不良反应,从而达到有效的治疗目的。处方分析是了解临床用药情况和促进合理用药的重要手段。为提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,我院药
吴如成,邹秀芬[9]（2011）在《门诊处方11871张的调查与用药分析》文中研究表明随着医疗事业的迅猛发展,合理用药越来越受到医护人员和广大患者的重视,不合理用药不仅浪费资源,损害医疗机构和医务人员的声誉,更严重危害人类的生命健康。WHO的资料表明:全球三分之一的患者不是死于自然衰老和疾病,而是死于不合理用药。
赵智慧[10]（2010）在《我院儿科门诊抗生素不合理应用分析》文中研究表明目的:了解我院门诊儿科抗生素使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2009-012009-12儿科门诊处方3 000张,选取含抗生素的处方,对其进行分析统计。结果:使用抗生素的不合理处方132张,抽查处方的占4.4%。不合理用药主要包括:疗程不合理、药理拮抗、用药方法不当、选药不合理。毒性相加等方面存在问题。我院仍存在不合理使用抗生素的情况,仍需进一步合理化以提高我院合理使用抗生素的水平。结论:我院儿科门诊抗生素应用仍存在一些问题,需要进一步提高合理用药的水平。
二、活菌制剂伍用抗生素处方分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、活菌制剂伍用抗生素处方分析（论文提纲范文）
（1）DDTC与EDTA组合物冻干粉针剂的制备及抗感染作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词简表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 综述 |
| 1.1.1 耐药菌感染简介 |
| 1.1.2 金属离子对细菌生长繁殖的作用及抗菌剂的研究进展 |
| 1.1.3 雾化吸入制剂简介 |
| 1.1.4 冻干粉针剂简介 |
| 1.1.5 肺部感染模型简介 |
| 1.2 研究意义及课题设计 |
| 第二章 EDTA、DDTC体外抗菌作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 测试单组分和组合物联合抗生素对3株耐药菌的抗菌作用 |
| 2.3.2 考察不同比例组合物联合抗生素的抗菌效果 |
| 2.3.3 考察组合物对抗生素MIC的影响 |
| 2.3.4 考察组合物单组分间的协同作用 |
| 2.3.5 验证组合物联用抗生素对临床上诸多常见耐药菌的有效性 |
| 2.3.6 测定组合物联合抗生素抗铜绿假单胞菌生物被膜作用 |
| 2.3.7 实验数据统计处理 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 单组分和组合物联合抗生素的抗菌效果比较 |
| 2.4.2 不同比例组合物联合抗生素的抗菌效果 |
| 2.4.3 组合物对抗生素MIC的影响 |
| 2.4.4 组合物单组分间的协同作用 |
| 2.4.5 组合物制剂联合抗生素的抗菌有效率 |
| 2.4.6 组合物对细菌生物被膜的作用 |
| 2.5 本章小结与讨论 |
| 第三章 EDTA和 DDTC体外分析方法的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 EDTA体外分析方法的建立 |
| 3.3.2 DDTC体外分析方法的建立 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 EDTA含量测定的HPLC方法学结果 |
| 3.4.2 DDTC含量测定的HPLC方法学结果 |
| 3.5 本章小结与讨论 |
| 第四章 雾化吸入冻干粉针剂制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 剂量确定 |
| 4.3.2 处方筛选 |
| 4.3.3 雾化溶液剂稳定性研究 |
| 4.3.4 冻干粉针剂的制备 |
| 4.3.5 组合物冻干粉针剂质量研究 |
| 4.3.6 组合物雾化吸入剂体外粒径分布检测 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 雾化溶液稳定性结果 |
| 4.4.2 赋形剂选择结果 |
| 4.4.3 冻干体积的考察结果 |
| 4.4.4 共晶点测量结果 |
| 4.4.5 干燥时间考察结果 |
| 4.4.6 处方 |
| 4.4.7 冻干制剂质量研究结果 |
| 4.4.8 粒径分布检测结果 |
| 4.5 本章小结与讨论 |
| 第五章 组合物体内安全性实验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与设备 |
| 5.2.1 动物 |
| 5.2.2 实验试剂与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 吸入剂的安全性试验 |
| 5.3.2 比格犬心电图检测试验 |
| 5.3.3 细胞毒性试验 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 吸入剂的急性毒性试验结果 |
| 5.4.2 比格犬心电图检测试验结果 |
| 5.4.3 细胞毒性试验结果 |
| 5.5 本章小结与讨论 |
| 第六章 药效学实验 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与设备 |
| 6.2.1 菌株 |
| 6.2.2 实验试剂与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 体外药敏试验 |
| 6.3.2 动物模型试验 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 组合物体外药敏试验结果 |
| 6.4.2 肺炎克雷伯菌MIC的测定结果 |
| 6.4.3 小鼠肺炎模型的体内药效学结果 |
| 6.5 本章小结与讨论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文数据集 |
（2）布拉氏酵母菌和枯草杆菌二联活菌治疗抗生素相关腹泻临床效果（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.诊断标准,纳入标准,排除标准 |
| 3.研究方法 |
| 4.质量控制 |
| 5.统计学方法 |
| 6.技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（3）妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 序言 |
| 1、研究背景 |
| 2、项目研究基础与思路 |
| 第二章 功能菌株抑菌成分研究 |
| 1、仪器与材料 |
| 1.1 试验用仪器 |
| 1.2 试验用材料 |
| 2、试验方法 |
| 2.1 微生物总DNA的提取 |
| 2.2 抗菌肽基因的PCR扩增 |
| 2.3 抗菌肽基因的克隆 |
| 2.4 抗菌肽基因的表达 |
| 2.5 抗菌肽表达条件优化研究 |
| 2.6 最佳表达条件下抑菌作用的研究 |
| 3、试验结果 |
| 3.1 微生物总 DNA 的提取结果 |
| 3.2 抗菌肽基因的 PCR 扩增结果 |
| 3.3 抗菌肽基因的克隆 |
| 3.4 抗菌肽的表达 |
| 3.5 抗菌肽表达条件优化研究 |
| 3.6 最佳表达条件下抑菌作用的研究结果 |
| 4、分析与讨论 |
| 5、小结 |
| 第三章 妇科外用药制剂处方的优化 |
| 1、仪器与材料 |
| 2、试验方法 |
| 2.1 辅料优化设计 |
| 2.2 稳定性试验 |
| 2.3 动物安全性动物试验 |
| 3、试验结果 |
| 3.1 辅料优化设计结果 |
| 3.2 稳定性检测结果 |
| 3.3 动物安全性动物试验结果 |
| 4、分析与讨论 |
| 5、结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）凝结芽孢杆菌活菌片对艰难梭菌产外毒素A/B水平的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 英文摘要 前言 材料与方法 结果 讨论 结论 参考文献 英汉缩略词对照表 致谢 艰难梭菌感染研究进展 |
| 综述 参考文献 |
（5）刺参养殖用微生物净水剂工大二号的应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 食品安全焦点问题——抗生素的滥用 |
| 1.1.1 抗生素在水产养殖中的作用 |
| 1.1.1.1 防治疾病 |
| 1.1.1.2 促进生长 |
| 1.1.1.3 降低水产动物对某些营养成分的需求 |
| 1.1.2 抗生素的危害 |
| 1.1.2.1 产生抗药性 |
| 1.1.2.2 影响机体菌群 |
| 1.1.2.3 降低免疫力 |
| 1.1.3 抗生素使用的管控情况 |
| 1.1.4 抗生素的替代产品 |
| 1.2 刺参养殖业的发展现状 |
| 1.2.1 刺参 |
| 1.2.1.1 刺参的种类及分布 |
| 1.2.1.2 刺参形态特征及生物学特性 |
| 1.2.1.3 刺参的营养价值 |
| 1.2.2 刺参养殖业现状 |
| 1.2.3 刺参养殖业面临的问题 |
| 1.3 刺参养殖用微生态制剂 |
| 1.3.1 水产养殖微生态制剂的种类 |
| 1.3.2 微生态制剂的产品形式 |
| 1.3.2.1 单一微生态制剂 |
| 1.3.2.2 复合微生态制剂 |
| 1.4 微生物净水剂在刺参养殖中的应用 |
| 1.4.1 水质恶化的原因及主要指标 |
| 1.4.1.1 氨氮 |
| 1.4.1.2 硫化物 |
| 1.4.1.3 化学需氧量(COD) |
| 1.4.2 微生物净水剂的应用前景 |
| 1.5 本论文研究的目的及意义 |
| 1.6 本论文主要研究内容 |
| 第二章 微生物净水剂工大2号应用条件的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 微生物净水剂 |
| 2.1.1.2 试剂与药品 |
| 2.1.1.3 仪器与设备 |
| 2.1.1.4 微生物净水剂发酵培养基 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 微生物净水剂保质期的测定方法 |
| 2.1.2.2 微生物净水剂卫生指标的测定方法 |
| 2.1.2.3 微生物净水剂适用条件的研究 |
| 2.1.2.4 微生物净水剂在使用中菌种定殖情况的研究 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 微生物净水剂保质期的测定 |
| 2.2.2 微生物净水剂卫生指标的测定 |
| 2.2.3 微生物净水剂适用条件的研究 |
| 2.2.3.1 最适盐度范围的研究 |
| 2.2.3.2 最适pH范围的研究 |
| 2.2.3.3 微生物净水剂适用条件研究小结 |
| 2.2.4 微生物净水剂在使用中菌种定殖情况的研究 |
| 2.2.4.1 样本的稀释曲线 |
| 2.2.4.2 样本的丰度分布曲线图 |
| 2.2.4.3 Alpha多样性指数分析 |
| 2.2.4.4 刺参肠道与养殖水体菌群群落结构 |
| 2.2.4.5 小结 |
| 2.2.5 微生物净水剂(工大2号)生产标准 |
| 2.2.6 微生物净水剂(工大2号)使用技术规程 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 微生物净水剂工大2号对刺参体壁营养成分的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.1.1 设备与仪器 |
| 3.1.1.2 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 刺参养殖实验 |
| 3.1.2.2 刺参体壁营养成分的检测 |
| 3.1.2.3 刺参体壁矿物质成分的检测 |
| 3.1.2.4 刺参体壁脂肪酸的检测 |
| 3.1.2.5 刺参体壁氨基酸的检测 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 刺参体壁基本营养成分 |
| 3.2.2 刺参体壁矿物质成分 |
| 3.2.3 刺参体壁脂肪酸 |
| 3.2.4 刺参体壁氨基酸 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 实验仪器与试剂 |
| A.1 主要仪器 |
| A.2 主要试剂 |
| 附录B 微生物净水剂(工大二号)生产标准 |
| 附录C 微生物净水剂(工大二号)使用技术规程 |
（6）乳杆菌活菌胶囊临床应用667例合理用药分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 无适应证用药 |
| 3.2 联用外用洗剂 |
| 3.3 联用口服抗菌药物 |
| 3.4 联用外用抗菌药物 |
| 3.5 与静脉滴注抗菌药物联用 |
| 3.6 单独用药 |
（7）我院门诊肠道疾病应用微生态制剂的情况分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 微生态制剂的应用情况 |
| 2.2 微生态制剂与抗菌药物的联用情况 |
| 2.3 疾病及年龄的分布情况 |
| 2.4 微生态制剂与其他药物的合用情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 微生态制剂的应用分析 |
| 3.2 微生态制剂与抗菌药物的联用分析 |
| 3.3 肠道疾病患者年龄和疾病的分析 |
| 3.4 微生态制剂与其他药物的合用分析 |
| 4 小结 |
（8）我院2011年门诊不合理处方分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 不合理处方分析 |
| 3.1 处方书写不规范 |
| 3.2 适应证不适宜及无适应证用药 |
| 3.3 用法、用量不适宜 |
| 3.3.1 溶媒选用不合理 |
| 3.3.2 给药频次不合理 |
| 3.3.3 配制浓度不合理 |
| 3.4 联合用药不适宜 |
| 3.4.1 没有联合用药指征 |
| 3.4.2 功效相同的不同制剂同时使用 |
| 3.5 配伍禁忌或作用相互拮抗 |
| 3.6 超说明书用药 |
| 4 讨论 |
（9）门诊处方11871张的调查与用药分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 不规范处方分析 |
| 3.1.1 处方缺项, 前记、正文、后记、内容不完整的和书写不规范, 字迹潦草难以辨认: |
| 3.1.2 药品的剂量、规格、数量、单位、用法、用量书写不规范: |
| 3.1.3 处方超过规定量使用未注明理由: |
| 3.1.4 处方医师未署名或签名不规范: |
| 3.1.5 严格控制处方品种数: |
| 3.1.6 其他问题: |
| 3.2 不合理用药处方分析 |
| 3.2.1 用药指征不明确, 用药与诊断不符: |
| 3.2.2 遴选药物不适宜: |
| 3.2.3 药物的用量、用法不合理: |
| 3.2.4 溶媒的选择和用量不合理: |
| 3.2.5 重复给药现象: |
| 3.2.6 联合用药不合理: |
| 3.2.7 配伍禁忌或有不良相互作用的不合理用药: |
| 3.2.8 抗生素的不合理应用: |
| 4 结论 |
四、活菌制剂伍用抗生素处方分析（论文参考文献）
- [1]DDTC与EDTA组合物冻干粉针剂的制备及抗感染作用的研究[D]. 许海燕. 浙江工业大学, 2020(02)
- [2]布拉氏酵母菌和枯草杆菌二联活菌治疗抗生素相关腹泻临床效果[D]. 帕丽扎提·吐尔逊. 新疆医科大学, 2020(07)
- [3]妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究[D]. 李可. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [4]凝结芽孢杆菌活菌片对艰难梭菌产外毒素A/B水平的影响研究[D]. 李炼. 西南医科大学, 2018(10)
- [5]刺参养殖用微生物净水剂工大二号的应用研究[D]. 张天任. 大连工业大学, 2017(01)
- [6]乳杆菌活菌胶囊临床应用667例合理用药分析[J]. 张浩,王兆斌. 临床合理用药杂志, 2014(23)
- [7]我院门诊肠道疾病应用微生态制剂的情况分析[J]. 陈志锋. 中国当代医药, 2013(35)
- [8]我院2011年门诊不合理处方分析[J]. 杨燕. 临床合理用药杂志, 2013(09)
- [9]门诊处方11871张的调查与用药分析[J]. 吴如成,邹秀芬. 现代医药卫生, 2011(17)
- [10]我院儿科门诊抗生素不合理应用分析[J]. 赵智慧. 航空航天医药, 2010(05)