导读:本文包含了茯苓酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:茯苓酸,肿瘤坏死因子,SH-SY5Y细胞,炎症
茯苓酸论文文献综述
秦劭晨,王爱梅,李若瑜[1]（2019）在《茯苓酸对TNF-α诱导SH-SY5Y细胞炎症氧化应激反应和凋亡的拮抗作用研究》一文中研究指出目的:探讨茯苓酸对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导SH-SY5Y细胞炎症、氧化应激损伤和凋亡的作用机制。方法:体外培养SH-SY5Y细胞,用TNF-α诱导SH-SY5Y造模,将细胞分为正常组、模型组、茯苓酸组、依达拉奉组。采用噻唑蓝比色(MTT)法检测细胞增殖能力,用比色法检测乳酸脱氢酶(LDH),超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)和核因子E2相关因子2(nuclear Nrf2)的蛋白表达。结果:在50 mg/L浓度时, TNF-α对SH-SY5Y细胞有明显的抑制作用(P<0.01)。与模型组比较,茯苓酸组和依达拉奉组SH-SY5Y细胞的LDH、MDA和IL-6、IL-1β的含量及BAX,p-ERK和nuclear Nrf2的表达显着减少(P<0.05或P<0.01),而SOD含量和BCL-2表达显着增加(P<0.05或P<0.01)。结论:茯苓有效成分茯苓酸具有抑制TNF-α诱导SH-SY5Y的炎症和氧化应激损伤作用,可能是通过下调ERK/Nrf2信号通路的Nrf2进入细胞核达到抑制细胞凋亡的作用机制。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年06期）
董建设,赵俊峰,张林超,陈瑞廷,贾占奎[2]（2019）在《茯苓酸通过Wnt信号通路对肾癌细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的研究茯苓酸(PA)对人肾癌786-0细胞生物学特性的影响,并探讨其对Wnt信号通路的调控作用。方法以不同浓度的PA处理人肾癌786-0细胞,培养0、24、48、72 h采用噻唑蓝(MTT)法检测肾癌细胞存活率,采用流式细胞术检测肾癌细胞凋亡情况,采用划痕实验检测肾癌细胞转移能力,采用Transwell实验检测肾癌细胞体外侵袭能力,采用Western印迹法检测Wnt蛋白、β-连环蛋白(catenin)、Cyclin D1蛋白表达水平。用Wnt信号通路激活剂氯化锂(LiCl)处理40μg/ml PA诱导的肾癌细胞,以同样的方法检测肾癌细胞凋亡率。结果不同浓度的PA作用于肾癌细胞后,对肾癌细胞增殖有显着抑制作用,随着PA浓度显着增加、作用时间的延长肾癌细胞增殖抑制率显着升高(P<0.05);肾癌细胞的凋亡率随着PA浓度的增加而升高(P<0.05);随PA浓度增加肾癌细胞侵袭能力及迁移能力显着降低(P<0.05);Wnt、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达量显着下降(P<0.05);Wnt信号通路激活剂能够消除PA对肾癌细胞诱导的凋亡(P<0.05)。结论 PA可抑制肾癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞侵袭和迁移能力,PA可抑制Wnt信号通路的激活诱导肾癌786-0细胞凋亡。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年09期）
赵丹,魏谭军,晏明英,唐启荣,何人大[3]（2019）在《HPLC法测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法同时测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;0～24.0 min在248 nm波长下检测猪苓酮B和猪苓酮A,24.0～50.0 min在210 nm波长下检测去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸;体积流量1.0m L/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在5.79～115.80、1.66～33.20、3.28～65.60、7.07～141.40、1.46～29.20、0.88～17.60μg/mL与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.75%、97.60%、98.23%、99.49%、97.10%、96.81%,RSD值分别为0.75%、1.66%、1.44%、0.90%、1.15%、1.38%。结论本方法简便、准确、重复性好,为威喜丸的质量控制提供了实验依据。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年01期）
符贤佩[4]（2018）在《茯苓酸改善PCOS小鼠卵母细胞损伤的作用研究》一文中研究指出多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种生殖功能障碍和糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征,约50%-70%的PCOS患者存在胰岛素抵抗(IR)。临床常用胰岛素增敏药物二甲双胍,对代谢和生殖功能异常均有治疗作用,可提高由脱氢表雄酮(DHEA)诱导的PCOS小鼠模型卵母细胞质量。更多的研究发现PCOS患者存在慢性炎症,同时慢性炎症可介导胰岛素抵抗,PCOS的胰岛素抵抗可提高雄激素的产生并诱导颗粒细胞黄素化过早成熟,使颗粒细胞生物学效应及卵泡生长发育受损,进而影响卵母细胞的生长发育。与此相应,茯苓酸,一种天然存在于茯苓、灵芝等中草药中的叁萜化合物,具有抗炎、抗氧化、降血糖等药理作用。因此本次实验旨在对比二甲双胍,研究茯苓酸能否通过抗炎及缓解胰岛素抵抗,抑制雄激素产生,改善卵巢微环境,有效抑制颗粒细胞受损,从而提高多囊卵巢综合征小鼠卵母细胞的质量。在本研究中,利用由DHEA诱导的PCOS小鼠模型,我们探究了茯苓酸对代谢异常和生殖功能障碍的作用。体重变化、葡萄糖耐受量及糖代谢实验表明茯苓酸可缓解PCOS小鼠的胰岛素抵抗;对IL-6和TNF-α的蛋白及血清因子水平的测试表明茯苓酸可部分抑制炎症的产生;对PCOS小鼠性周期及激素水平的检测表明茯苓酸对激素有微弱影响;对卵巢、卵母细胞及胚胎形态、凋亡等的检测,发现茯苓酸可改善卵巢功能、提高卵母细胞质量及后期发育。最终结果表明:茯苓酸可以抑制炎症及缓解PCOS小鼠胰岛素抵抗,从而抑制颗粒细胞的损伤,抑制卵母细胞氧化及凋亡,间接提高多囊卵巢综合征小鼠卵母细胞质量。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
袁园,李芳芳,吴青青,唐其柱[5]（2018）在《茯苓酸对血管紧张素Ⅱ诱导的H9c2细胞肥大和凋亡的影响及其机制的研究》一文中研究指出目的探讨茯苓酸(PA)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的H9c2细胞肥大和凋亡的影响及其机制。方法 H9c2细胞传代培养后,(1)将细胞分为空白对照组、0.125μmmol/L、2.5μmmol/L、5μmmol/L、10μmmol/L、20μmmol/L PA处理组,PA处理组分别给予不同浓度PA干预,空白对照组加入等体积的培养液;(2)将细胞分为空白对照组、1μmmol/L AngⅡ组、0.125μmmol/L、2.5μmmol/L、5μmmol/L、10μmmol/L PA联合1μmmol/L AngⅡ处理组,药物干预组分别加入不同浓度的AngⅡ和PA,空白对照组加入等体积的培养液;(3)确定PA最佳给药浓度,将细胞分为空白对照组、1μmmol/L AngⅡ组、0.125μmmol/L、2.5μmmol/L、5μmmol/L PA加1μmmol/L AngⅡ处理组;(4)确定后续实验最适宜的AngⅡ刺激时间,将细胞分为1μmmol/L AngⅡ0 h、6 h、12 h、24 h组,5μmmol/L PA+1μmmol/L AngⅡ0 h、6 h、12 h、24 h组;(5)细胞分为空白对照组、1μmmol/L AngⅡ组和5μmmol/L PA+1μmmol/L AngⅡ组,处理时间为24 h。采用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测H9c2细胞的活性,实时定量PCR检测H9c2细胞中心房利钠肽(ANP)、B型钠利尿肽(BNP)和α肌球蛋白重链(α-MHC)m RNA的表达,α-actin免疫荧光染色观察H9c2细胞表面积,脱氧核糖核甙酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)染色观察H9c2细胞凋亡情况,免疫印迹法检测H9c2细胞中激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路蛋白和凋亡相关蛋白的表达。结果 (1)AngⅡ刺激12 h时,与0.125μmmol/L、2.5μmmol/L PA组相比,5μmmol/L PA给药组ANP和BNP的m RNA表达明显升高,α-MHC的m RNA表达水平明显下降(P<0.05);与AngⅡ12 h组及AngⅡ24 h组比较,5μmmol/L PA+1μmmol/L AngⅡ12 h组及5μmmol/L PA+1μmmol/L AngⅡ24 h组H9c2细胞中ANP、BNP的m RNA表达水平均下降,α-MHC的m RNA表达水平升高(P<0.05)。5μmmol/L PA和AngⅡ刺激24 h分别为该研究中筛选出的最佳给药浓度和最宜刺激时间。(2)与AngⅡ24 h组比较,5μmmol/L PA+AngⅡ24 h组H9c2细胞表面积明显下降(P<0.05),细胞中细胞非信号调节激酶和P38的磷酸化水平无明显改变,但c-Jun氨基端激酶的磷酸化水平明显下降(P<0.05)。(3)与AngⅡ24 h组比较,5μmmol/L PA+1μmmol/L AngⅡ24 h组H9c2细胞凋亡比例下降,且半脱氧酸天冬氧酸特异性蛋白酶(C-Caspase3)血管紧张素Ⅱ、C-Caspase9和B淋巴细胞瘤2相关X蛋白的蛋白表达明显下降,B淋巴细胞瘤-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论 PA可能通过抑制JNK减轻AngⅡ诱导的H9c2细胞肥大和凋亡。(本文来源于《广西医学》期刊2018年06期）
魏立华,陈芸生[6]（2017）在《HPLC法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为242 nm,流速为1.0 m L/min,进样量10μL,柱温为35℃。结果茯苓酸在5.05~30.75μg/m L浓度范围呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.45%。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于茯珍儿科胶囊的质量控制。(本文来源于《福建中医药》期刊2017年06期）
张君,邵光波[7]（2017）在《高效液相色谱法同时测定白带净丸中的3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的含量》一文中研究指出目的建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法。方法采用Dikma-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1),柱温30℃,进样量为10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的线性范围分别为:6.14~122.80μg·mL~(-1)(r=0.9993),7.59~151.80μg·mL~(-1)(r=0.9991),4.15~83.00μg·mL~(-1)(r=0.9999),8.13~162.60μg·mL~(-1)(r=0.9994),5.35~107.00μg·mL~(-1)(r=0.9997);平均回收率及RSD均符合药典规定。结论所建方法重复性好,专属性强,可用于白带净丸的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2017年07期）
郭海霞,杨丽霞[8]（2017）在《HPLC法测定参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷》一文中研究指出目的建立参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷同时测定的方法。方法采用高效液相色谱法,使用依利特Hypersil ODS 2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;测定波长:0~14 min在224 nm波长下尿囊,14~20 min在208 nm波长下检测24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B,20~26 min在210 nm波长下检测茯苓酸,26~36 min在260 nm波长下检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷;体积流量:0.9 m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果 5个成分的线性范围分别为9.43~188.60μg/m L(r=0.999 4),3.75~75.00μg/m L(r=0.999 7),4.06~81.20μg/m L(r=0.999 9),4.82~96.40μg/m L(r=0.999 5),3.79~75.80μg/m L(r=0.999 8)。平均回收率分别为97.99%、99.34%、98.20%、96.57%、98.98%,RSD值分别为0.62%、1.14%、1.28%、0.79%、0.93%。结论所建方法简便、可靠、准确度高,可有效地控制参芪消渴颗粒的质量。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2017年06期）
白要飞[9]（2017）在《茯苓酸对胃癌治疗机制的研究》一文中研究指出研究目的:近年来的研究表明茯苓酸(PA)有多种药理活性,特别是在抗肿瘤方面,发现其对多种癌细胞有明显的抑制作用。然而,对茯苓酸潜在靶点尤其是其抗肿瘤作用靶点的识别以及靶点的后续验证研究仍然十分匮乏。本研究拟通过两个系统性的药物靶点预测方法,对茯苓酸进行潜在的靶点预测,再经映射到蛋白质互作后通过构建分子网络筛选关键靶点,最后借助实验手段进行实验验证及机制分析,为寻找药物抗癌治疗靶点提供新思路,进一步给临床应用提供一定的实验依据。方法:首先,以中药分子茯苓酸为研究对象,分别用SysDT和WES这两个药物-靶点预测的计算机模型,来预测茯苓酸的潜在靶点;然后将得到的潜在靶点与胃癌相关基因的整合结果映射到蛋白质相互作用数据库BioGRID和STRING中,再经Cytoscape软件构建分子网络从中选取中心基因作为可能的抗胃癌作用靶点;最后利用细胞热转移(CETSA)和western-blot方法在胃癌细胞上进行关键靶标蛋白的结合实验验证及抗癌作用机制的初步探究。结果:(1)整合Sys DT和WES模型预测结果,去重后共得到43个茯苓酸潜在靶点。(2)通过GCgene数据库和胃癌biomarker收集到胃癌相关基因1763个,进一步整合预测的茯苓酸潜在靶点与胃癌相关基因获得15个抗胃癌种子靶点。这些靶点映射蛋白质互作PPI网络和分子作用网络分析,最后根据网络拓扑学参数进行筛选,得到5个关键节点/靶点。(3)CETSA靶点结合实验结果表明茯苓酸在胃癌细胞中能结合到PPARγ从而改变其热稳定性;Western-blot分析显示经茯苓酸处理后的PPARγ蛋白表达上调,且具有浓度依赖性;另外,还发现PPARγ抑制剂GW9662预处理能影响茯苓酸对Cyclin D1、Bcl-2、Bcl-x L、CDK4、p-ERK1/2、p-p38的表达。结论:茯苓酸在胃癌细胞中能结合PPARγ,进一步上调其蛋白表达。PPARγ作为茯苓酸的抗胃癌作用靶点,其涉及的胃癌治疗机制很可能是通过调控一些周期和凋亡相关因子及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白;而这些因子或蛋白在胃癌的发生与发展有着重要的作用。本研究的成功开展将为中药成分的靶点预测提供新的策略,对中药成分抗癌的机制研究具有重要的指导意义,将促进中药的现代化发展。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
郑晓萍,杨晓娟,杨自荣,李小玲,吕仁[10]（2017）在《HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸》一文中研究指出目的:建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~11 min,15.0%A;11~22 min,15.0%A→28.0%A;22~31 min,28.0%A→45.0%A;31~42 min,45.0%A→70.0%A;42~50 min,70.0%A→15.0%A),流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,波长切换法检测(0~22 min,238 nm,京尼平龙胆二糖苷和栀子苷;22~31 min,440 nm,西红花苷-Ⅰ;31~50 min,210 nm,去氢茯苓酸和茯苓酸),进样量为10μL。结果:京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种成分的质量浓度分别在5.930~118.6、11.41~228.2、4.950~99.00、4.100~82.00、4.780~95.60μg·m L-1呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999、0.9997;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.42%(0.96%)、98.54%(1.08%)、99.06%(1.28%)、97.76%(0.84%)、98.19%(1.59%);供试品溶液在室温下12 h内稳定。结论:本文建立的HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的5种成分,该方法简便、稳定、可靠,可作为白益镇惊丸全面可靠的质量控制方法。(本文来源于《中国药事》期刊2017年03期）
茯苓酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究茯苓酸(PA)对人肾癌786-0细胞生物学特性的影响,并探讨其对Wnt信号通路的调控作用。方法以不同浓度的PA处理人肾癌786-0细胞,培养0、24、48、72 h采用噻唑蓝(MTT)法检测肾癌细胞存活率,采用流式细胞术检测肾癌细胞凋亡情况,采用划痕实验检测肾癌细胞转移能力,采用Transwell实验检测肾癌细胞体外侵袭能力,采用Western印迹法检测Wnt蛋白、β-连环蛋白(catenin)、Cyclin D1蛋白表达水平。用Wnt信号通路激活剂氯化锂(LiCl)处理40μg/ml PA诱导的肾癌细胞,以同样的方法检测肾癌细胞凋亡率。结果不同浓度的PA作用于肾癌细胞后,对肾癌细胞增殖有显着抑制作用,随着PA浓度显着增加、作用时间的延长肾癌细胞增殖抑制率显着升高(P<0.05);肾癌细胞的凋亡率随着PA浓度的增加而升高(P<0.05);随PA浓度增加肾癌细胞侵袭能力及迁移能力显着降低(P<0.05);Wnt、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达量显着下降(P<0.05);Wnt信号通路激活剂能够消除PA对肾癌细胞诱导的凋亡(P<0.05)。结论 PA可抑制肾癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞侵袭和迁移能力,PA可抑制Wnt信号通路的激活诱导肾癌786-0细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茯苓酸论文参考文献
[1].秦劭晨,王爱梅,李若瑜.茯苓酸对TNF-α诱导SH-SY5Y细胞炎症氧化应激反应和凋亡的拮抗作用研究[J].中国中医药科技.2019
[2].董建设,赵俊峰,张林超,陈瑞廷,贾占奎.茯苓酸通过Wnt信号通路对肾癌细胞生物学特性的影响[J].中国老年学杂志.2019
[3].赵丹,魏谭军,晏明英,唐启荣,何人大.HPLC法测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸[J].现代药物与临床.2019
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[8].郭海霞,杨丽霞.HPLC法测定参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷[J].现代药物与临床.2017
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