血管形成因子在不同分期非小细胞肺癌中的表达及其意义

论文摘要

目的 通过分析石河子大学医学院第一附属医院1995年至2003年79例原发性非小细胞肺癌（non-samll cell lung cancer，NSCLC）的手术标本，研究血管形成因子在不同分期NSCLC中的表达情况，探讨血管形成因子在NSCLC发生、生长和转移中的作用，从而为研究通过抑制血管形成来抑制肿瘤生长寻找理论依据。方法 对收集的79例原发性非小细胞肺癌和12例尸检正常肺组织蜡块标本进行连续切片，用链霉-抗生物素蛋白-过氧化酶（S-P）免疫组织化学法对CD34（Cluster designation 34）、血管内皮细胞生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）和内皮抑素（Endostatin，En）进行染色，CD34用人工计数血管密度，VEGF和En用成都泰盟科技有限公司的BI-2000免疫组化图像分析系统测量积分光密度。所有结果应用SPSS11.0数据包进行统计学分析。结果 ①非小细胞肺癌中CD34、VEGF和En的表达水平与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）；②平均血管密度（Microvascular density，MVD）、内皮抑素和VEGF在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期之间两两相比表达水平差异具有统计学意义（P＜0.05），并且随着肺癌的分期越晚表达程度越强；③不同细胞类型之间MVD、内皮抑素和VEGF无统计学意义（P＞0.05）。④MVD、VEGF和内皮抑素对于是否存在淋巴结转移有统计学意义（P＜0.05），而对于年龄和性别则无统计学意义（P＞0.05）。⑤内皮抑素和MVD在肿瘤大小之间无统计学意义（P＞0.05），VEGE具有统计学意义（P＜0.05）。⑥血管内皮生长因子、血管密度和内皮抑素相互之间的相关性有统计学意义（P＜0.05）；内皮抑素和VEGF在对照组具有相关性（P＜0.05），而在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期均无相关性（P＞0.05）。结论 ①新生血管形成在NSCLC的发生、生长和转移过程中发挥重要作用；②VEGF和内皮抑素在非小细胞肺癌的血管形成中发挥重要的调节作用；③NSCLC新生血管的形成可能是因为VEGF和内皮抑素的平衡被打破所致。

论文目录

• 摘要
• Absttact
• 第一章 材料和方法
• 1 材料
• 1.1 蜡块收集
• 1.2 临床资料
• 1.3 主要实验试剂
• 1.4 主要仪器设备
• 2 方法
• 2.1 免疫组化染色的主要步骤
• 2.2 免疫组化常用试剂配置方法
• 2.3 免疫组化染色结果的检测方法
• 2.4 统计学处理
• 第二章 结果
• 1 肺癌石蜡切片 CD34的染色结果
• 2 肺癌石蜡切片 VEGF的染色结果
• 3 肺癌石蜡切片内皮抑素的染色结果
• 4 不同细胞类型之间微血管密度、En和 VEGF表达结果
• 5 微血管密度、内皮抑素和血管内皮细胞生长因子之间的相关性
• 第三章 典型图片
• 1 正常肺组织和肺癌石蜡切片 CD34染色的典型图片
• 2 正常肺组织和肺癌石蜡切片 VEGF染色典型图片
• 3 正常肺组织和肺癌石蜡切片内皮抑素染色典型图片
• 第四章 讨论
• 1 肺癌中微血管检测的意义
• 2 VEGF在NSCLC中的表达及其意义
• 3 内皮抑素在NSCLC中的表达及其意义
• 4 微血管密度、内皮抑素和血管内皮细胞生长因子之间的相互关系
• 5 小结
• 第五章 结论
• 参考文献
• 附录
• 综述
• 致谢
• 作者简历
• 导师评语