1.光温敏核不育水稻F2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 2.海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两种突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析

1.光温敏核不育水稻F2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 2.海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两种突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析

论文摘要

第一部分 光温敏核不育水稻F2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组学的初步分析 光温敏核不育水稻是有中国特色和巨大应用前景的生物资源,随着两系杂交稻的大面积推广,其育种应用已非常成功。本实验试图从蛋白质角度寻找光温敏核不育水稻基因的特异表达产物。光温敏核不育水稻的雄性核不育基因只有在外界环境的诱导下才能表达,如温度和光照时间。在本实验室对培矮64S已进行的高温长日、高温短日、低温长日、低温短日处理的幼穗蛋白质组研究的基础上,进一步对培矮64S×9311的杂交F2代(包括可育和不育植株)进行研究,为进一步阐明水稻光温核不育的机理提供依据。 我们采用固相pH梯度-SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对光温敏核不育水稻(培矮64S×9311)F2代减数分裂期幼穗蛋白质(对可育和不育单株分别进行编号)进行了分离,在适当的样品上样量、电泳参数和凝胶浓度等条件下,得到重复性较好的凝胶图谱。用PDQUEST 2-D胶图象分析软件获得了光温敏核不育条件和可育条件下减数分裂期幼穗差异蛋白质图谱并通过ESI-Q-TOF对这些差异蛋白质点进行了鉴定。初步对双向电泳凝胶上74个蛋白质点作了归属。并对在可育和不育两种生理条件下的13个上调,下调和有无差异蛋白质以及一些非差异蛋白质进行了分子功能及生物过程的数据库搜索。

论文目录

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  • 2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析'>第一部分 光温敏核不育水稻F2(培矮64S×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析
  • 第一章 水稻蛋白质组学研究进展
  • 第二章 光温敏核不育水稻F2(培矮645×9311)幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析
  • 第一节 蛋白质的提取与分离
  • 第二节 蛋白质点的初步鉴定
  • 第三节 进一步研究设想
  • 第二部分 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两个突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析
  • 第一章 固相合成法在蜘蛛多肽毒素研究中的应用
  • 第二章 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ的两个突变体R26A和K27A的合成与生理活性分析
  • 参考文献
  • 附录1 所发表论文
  • 附录2 缩写表
  • 致谢
  • 原创性声明
  • 相关论文文献

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