探讨板式组合抗结核药在结核病治疗中的不良反应

探讨板式组合抗结核药在结核病治疗中的不良反应

黑龙江省传染病防治院150500

【摘要】目的研究分析板式组合抗结核药(fixed-dosecombination,FDC)在结核病治疗中的不良反应及对结核病治疗的影响。方法此次研究的对象是选择2012年1月~2015年1月入住我院接受治疗的结核病患者180例,根据不同药物剂型,把180例患者分为两组,对照组给予传统散装药,观察组给予FDC,对两组患者用药后的不良反应进行监测与分析。结果观察组不良反应明显高于对照组,观察组与对照组相比较强化期与巩固期不良反应发生情况,观察组老年组不良反应明显高于观察组青年组,高于对照组老年组,对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论板式组合抗结核药在结核病防治中具有较高的不良反应发生率,会影响患者治疗依从性和治疗效果,所以,一定要提高用药监测与处理,提高患者治疗效果,改善患者生活质量。

【关键词】板式组合抗结核药(FDC);结核病;不良反应

FDC把几种药物以一定剂量压制而成的一种固定剂量复合剂。FDC的使用可以明显减少单药疗法的风险,有效防止耐药结核病的发生;同时可以减少患者服用的药片数量,使患者更方便用药,提高了治疗的依从性,利于治疗方案的执行和药物的统一安排[1]。但是,有些患者服用时会产生不良反应(adversedrugreactions,ADR),导致患者痛苦加剧,影响抗结核连续性治疗,使疗程出现中断,甚至危及患者的生命安全[2]。本次研究的目的就是探析FDC在结核病治疗中的不良反应。现将研究结果报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选择2012年1月~2015年1月我所收治的结核病患者180例作为研究对象,180例患者均为初治涂阳且不伴有其他系统疾病的15岁以上患者,其中男性110例,女性70例;患者年龄16~70岁,平均年龄(48.5±5.6);病程0.2~3年,平均病程(1.1±0.5)年。根据不同药物剂型,把180例患者随机均分为两组,每组各90例。应用FDC治疗设定为观察组,应用传统散装抗结核药治疗设定为对照组,两组患者性别、年龄、病程等一般资料进行组间对比,无明显组间差异,具有可比性(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1对照组对照组应用传统散装抗结核药治疗。选择2HRZE/4HR的治疗方案,晨起顿服一次。异烟肼(INH,简称H),利福平(RFP,简称R),吡嗪酰胺(PZA,简称Z),乙胺丁醇(EMB,简称E)强化期:患者体重≥50kg,选择H0.3g,R0.6g,E1.0g,Z1.5g;患者体重<50kg,选择H0.3g,R0.45g,E0.75g,Z1.5g。巩固期:患者体重≥50kg,选择H0.3g,R0.6g;患者体重<50kg,选择H0.3g,R0.45g。

1.2.2观察组观察组应用FDC治疗。药物选择异福酰胺片与异福片,晨起顿服一次。异福酰胺片(HRZ):三种结核药组合,每片含INH120mg,RFP120mg,PZA250mg。异福片(HR):二种结核药组合,每片含INH150mg,RFP300mg。强化期:服用HRZ组合药。患者体重30~39kg服用3片,体重40~49kg服用4片,体重≥50kg服用5片,同时配以EMB。巩固期:服用HR组合药。患者体重<50kg服用1.5片,患者体重≥50kg服用2片。两组患者以2个月作为1个疗程,观察用药情况[3]。

1.3观察指标两组患者均采取不住院门诊化疗的方法,治疗后对患者病情进行监督管理,通过本所自拟的调查问卷,了解患者的不良反应,包括:消化道、关节疼痛、视听、皮肤过敏、神经系统等方面,对患者肝功能进行检测[4]。

1.4统计学方法采用SPSS17.0软件进行数据统计分析,以χ2检验计数资料,以P<0.05检验差异明显,具有统计学意义。

2结果

2.1不良反应情况对比观察组不良反应发生35例,占38.9%,对照组不良反应发生13例,占14.4%,观察组不良反应明显高于对照组。其中观察组胃肠道不良反应20例,远高于对照组6例,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2不同治疗阶段的不良反应对比观察组强化期出现25例不良反应,对照组强化期出现9例不良反应;观察组巩固期出现10例不良反应,对照组巩固期出现4例不良反应。强化期与巩固期不良反应发生情况对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

2.3不同人群的不良反应对比两组患者从性别对比无明显差异,两组患者从体重方面出现的不良反应对比,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。观察组老年组不良反应明显高于观察组青年组,高于对照组老年组,对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

3结论

本次研究发现,药物不良反应多集中于强化期,与抗结核药物的剂型和药物的服用量有关。观察组不良反应高于对照组,表明FDC在结核病治疗中更容易出现不良反应。而性别、年龄和体重都是导致不良反应的因素,随着年龄的增长,FDC引起的不良反应发生率也随之上升。观察组老年组不良反应明显高于观察组青年组,高于对照组老年组,对比差异明显,可见,老年患者应用FDC组合药容易发生不良反应,这和老年人体质不强,机体免疫力差和身体功能衰退等因素有关。本次研究中未发现肝损害[5]。

总之,FDC组合药由于在个体化方面受到限制,无法根据个体情况改变药物内部成分,造成ADR发生率高于传统散装药。但是,FDC组合药的方案使处方简化,可以更方便的管理患者提高治疗依从性。所以,在板式组合抗结核药应用时,一定要提高对不良反应的监测,尤其注意在强化期用药的老年患者,建议临床进一步研究推广应用的同时,根据患者情况选择药物剂型和用药方法,减少ADR的发生[6]。

参考文献:

[1]卫生部疾病预防控制局.全国第五次结核病流行病学抽样调查资料汇编[M].北京:军事医学科学出版社,2012.

[2]樊丽红,张建立,李国刚,等.抗结核板式组合药治疗初治涂阳肺结核不良反应观察[J].医学动物防治,2012,12(12):1328-1329.

[3]吴俊杰,郑强,赵洁,等两种抗结核板式组合药治疗老年肺结核的依从性及疗效分析[J].临床肺科杂志,2012,17(5):857-858.

[4]刘剑学.初治涂阳肺结核应用板式组合抗结核药物的临床分析[J].内蒙古医学杂志,2013,45(7):850-851.

[5]陈瑜晖,温良焕,蒋莉,等.板式组合药在治疗肺结核时的不良反应与患者体质分析[J].武警医学院学报,2010,19(2):117-122.

[6]张雁,张进国,房登楼,等.抗结核药物固定剂量复合剂隔日疗法临床效果分析[J].中国防痨杂志,2014,36(1):41-45.

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