模拟梯度海拔交替低氧训练对大鼠肝脏相关生理生化指标的影响

论文摘要

实验目的:应用人工低压氧舱模拟高原训练方法,以兰州海拔1500m为基点,建立梯度海拔交替的动物训练模型,探讨固定海拔2500m、4000m及交替海拔2500m～4000m低氧训练对肝脏抗氧化能力、抗损伤的能力,以及肝脏能量代谢相关指标、c-fos基因表达的影响,以期为运动员高～高交替训练提供参考。实验方法:实验以健康雄性Wister大鼠为研究对象,以递增负荷跑台训练方式建立动物训练模型。将跑台适应训练、筛选后的大鼠随机分为:常氧安静组（NQ）、常氧训练组（NT）、海拔2500m低氧训练组（2500T）、海拔4000m低氧训练组（4000T）、海拔2500m与4000m交替低氧训练组（AHT）。训练组（NT、2500T、AHT、4000T）大鼠按递增负荷持续训练4周,每周训练6天,休息1天。训练两周后训练组随机抽取6只,分别在跑台上以25m/min的速度一次性力竭,即刻断头处死,取肝脏,用福尔马林固定,检测肝脏c-fos基因表达。其他大鼠完成四周训练后常氧恢复训练4天,第5天分别在跑台上以25m/min的速度一次性力竭,即刻断头处死,记录力竭时间,分别检测各组大鼠肝脏糖原、MDA含量、肝脏SOD、GSH-PX、CAT、SDH、ATP酶活性、c-fos基因表达、血液BUN含量、ALT、AST酶活性指标的不同变化。NQ大鼠不参与运动,与训练四周的大鼠一起断头处死,即刻取肝脏,检测肝脏c-fos基因表达。实验结果表明:（1）交替低氧训练可以明显延长大鼠跑台至力竭的时间,改善耐力。（2）交替低氧训练组大鼠肝脏GSH-PX、CAT酶活性高于其他组,说明交替低氧训练组肝脏细胞清除自由基的能力较强;低氧训练组大鼠肝脏MDA含量高于常氧训练组,这可能是由于低氧训练组大鼠力竭运动时肝脏代谢旺盛,自由基产生较高,虽然清除自由基的能力得到提高,但仍有一定量的自由基积累,导致肝脏内脂质过氧化较常氧训练组加重。（3）低氧训练组大鼠血液中ALT、AST的活性低于常氧训练组,说明低氧训练改善了大鼠肝脏抗损伤的能力。（4）交替低氧训练组大鼠肝脏Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP、SDH酶的活性高于其他组,说明肝脏有氧代谢活动增强。（5）交替低氧训练可有效改善大鼠肝脏糖原贮备,为运动提供更多能量。（6）训练两周的各组大鼠肝脏c-fos表达无差异,而训练四周的各组大鼠比训练两周的大鼠肝脏c-fos表达降低,交替低氧训练组c-fos表达低于其他组,这可能与肝脏细胞适应性、抗应激能力提高有关。结论:经过四周模拟梯度海拔交替低氧训练后常氧恢复训练4天再进行中等强度运动至力竭,分析各组大鼠指标显示,模拟海拔2500m～4000m交替低氧训练的高度及负荷相对适宜,可以明显提高大鼠肝脏GSH-PX、CAT、Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP、SDH酶活性和肝糖原贮备,而且较其他组明显降低血液中ALT、AST酶活性水平以及肝细胞c-fos表达,从而在一定程度上提高抗氧化、抗损伤以及有氧代谢的能力,有效改善大鼠肝脏对中等强度运动的适应能力。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 前言
• 2 文献综述
• 2.1 高原训练概述
• 2.1.1 高原的自然环境
• 2.1.2 高原训练的发展
• 2.1.3 高原训练的“适宜高度”
• 2.1.4 下山参赛的时机
• 2.2 低氧训练的概述
• 2.3 交替训练法的概述
• 2.3.1 交替训练法的提出
• 2.3.3 高海拔地区交替训练对心理负荷的影响
• 2.3.4 交替训练的类型及研究现状
• 2.3.5 交替训练研究的趋势
• 2.4 肝脏机能概述
• 2.4.1 肝脏的作用
• 2.4.2 肝脏与运动
• 3 选题依据
• 4 研究对象和方法
• 4.1 实验对象
• 4.2 实验方法
• 4.2.1 实验分组
• 4.2.2 实验正式跑台训练安排
• 4.2.3 实验主要仪器设备
• 4.2.4 实验主要试剂
• 4.3 实验样品制备
• 4.3.1 血液样品采集
• 4.3.2 肝脏组织样品采集
• 4.3.3 肝组织石蜡包埋
• 4.3.4 试剂测试方法
• 4.3.5 体视学测量
• 4.4 数据及结果处理
• 5 实验结果
• 5.1 大鼠力竭时间的变化
• 5.2 大鼠肝脏 SOD、GSH-PX 、CAT 酶活性和 MDA 含量的变化
• 5.3 大鼠血液 ALT、AST 酶活性及BUN 含量的变化
• 5.4 大鼠肝脏能量代谢相关酶 ATP 酶、SDH 酶活性的变化
• 5.5 大鼠肝脏糖原含量的变化
• 5.6 大鼠肝脏c-fos 基因表达的变化
• 6 分析与讨论
• 6.1 对大鼠力竭时间的影响
• 6.2 对大鼠肝脏抗氧化能力的影响
• 6.3 对大鼠血液 ALT、AST 酶活性及 BUN 含量的影响
• 6.4 对肝脏糖原含量的影响
• 6.5 对大鼠肝脏 SDH 酶活性的影响
• 6.6 对大鼠肝脏 ATP 酶活性的影响
• 6.7 对大鼠肝脏c-fos 表达的影响
• 7 结论
• 参考文献
• 缩略词表
• 致谢
• 附件