50.5%炔咪菊酯母液慢性经口毒性实验

论文摘要

目的:研究50.5%炔咪菊酯母液的慢性经口毒性。方法:SD 大鼠通过加农药于饲料中染毒,分0、44.05、135.65、540.70 mg·kg-1·d-1四组,连续180 天,观察动物一般表现、体重、脏器指数（心、肝、脾、肺、肾、脑和睾丸）、血常规指标（红细胞计数、红细胞压积、红细胞平均体积、血红蛋白、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度、血小板、白细胞计数和白细胞分类）、生化指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白比、乳酸脱氢酶、总胆红素、肌酐、尿素氮）、病理切片光镜观察。结果:在试验结束时（第180天）高剂量组部分动物脏器（心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸,卵巢）有不同程度的异常表现;中剂量组部分动物脏器（心、肝、脾、肺、肾、脑）有不同程度的异常表现。试验结束时（第180 天）,高剂量组雄性动物体重降低;高剂量组雌雄性合并动物球蛋白（GLB）降低;高剂量组雌性动物白球比（A/G）与对照组相比升高;高剂量组动物肝体比升高;高剂量组动物卵巢体比升高;中、高剂量组心体比升高。第90 天高剂量组部分动物脏器（心、肝、脾、肺、肾、脑）有不同程度的病理表现;中剂量组部分动物脏器（脾、肺、肾、脑）有不同程度的病理表现;中剂量组和高剂量组动物睾丸体比增加;中剂量组和高剂量组动物体重降低。而试验过程中低剂量组动物在第90 天和第180 天各观察指标（包括动物表现、体重、血常规、血生化、脏器系数和主要脏器病理检查等）均无明显异常发现。结论:根据国家标准GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中“大鼠慢性经口毒性试验结果评定”,50.5%炔咪菊酯母液在SPF 级SD 大鼠180 天经口喂养试验中的最大无作用剂量为44.05mg·kg-1·d-1

论文目录

• 第一章 前言
• 1.1 序言
• 1.2 50.5%炔咪菊酯毒性概况
• 1.3 50.5%炔咪菊酯母液中毒特异性标志物研究概况
• 1.4 本论文研究的目的、意义
• 1.5 本实验的安排
• 第二章 50.5%炔咪菊酯母液慢性经口毒性实验
• 2.1 材料
• 2.2 方法
• 2.3 结果
• 2.3.1 一般表现
• 2.3.2 体重
• 2.3.3 脏器指数
• 2.3.4 血生化
• 2.3.5 血常规
• 2.3.6 病理切片
• 2.4 讨论
• 2.5 小结
• 第三章 总结与展望
• 参考文献
• 综述
• 学位论文研究所在单位—广东省职业病防治院简介
• 个人简介
• 致谢