rhBMP-2m在造血损伤治疗中作用机制的研究

论文摘要

PF4是CXC趋化因子家族成员,一个丰富的血小板α-颗粒。PF4属于CXC趋化因子非ELR基序的亚型,具有ELR基序的有血管新生刺激活性,而PF4无此基序,故没有促进血管新生的作用,反而抑制血管的生成。PF4是造血负性调控因子,它是血细胞生成的抑制剂,特别是对巨核细胞的生成。 骨形成蛋白（bone morphogenetic protein,BMP）是转化生长因子β（transforming growth factor-β）超家族的成员。它最初在骨缺损的修复中被作为骨的诱导蛋白,后来发现BMP还对胚胎发育,神经系统、造血系统分化具有重要的作用。BMP在造血作用中是不可缺少的因子。在肿瘤的治疗中,造血系统的损伤是一个主要的并发症,同时血液疾病也是造血系统重要的危害因素。已经证实:BMP与造血干细胞和骨髓基质细胞有着密切的关系。 PF4属于造血负性调控因子,它抑制造血细胞增殖,但是它的这种作用是可逆的。BMP-2m属于造血正性调控因子,调控造血细胞增殖和分化。在我们以往的研究中它们在60Co-γ辐射所致造血损伤和环磷酰胺所致造血损伤的修复方面,都有促进造血修复的作用,但是它们的作用机理完全不同:前者起预防作用,后者起治疗作用。 实验1 PF4与rhBMP-2m在γ-射线照射后造血损伤治疗中作用的比较 目的:比较PF4、rhBMP-2m及二者联用对大剂量γ射线照射后造血损伤的作用,拟观察、比较二者的作用效果,及有无协同作用。方法:二级BALB/c

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 文献回顾
• 第一部分 PF4对造血作用的调控
• 第二部分 BMP对造血系统的影响
• 实验部分
• 第一部分 PF4与rhBMP-2m在γ-射线照射后造血损伤治疗中作用的比较
• 1.材料
• 2.方法
• 3.结果
• 4.讨论
• 第二部分 rhBMP-2m在造血损伤治疗中作用机制的研究
• 1.材料
• 2.方法
• 3.结果
• 4.讨论
• 小结
• 参考文献
• 学习期间论文发表情况
• 致谢