导读:本文包含了普卢利沙星论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁固相微萃取,紫外—可见分光光度法,磁性煤系高岭土,普卢利沙星
普卢利沙星论文文献综述
王雨娜,丁晶,许慧敏,刘美丽,王婕燕[1]（2018）在《磁性煤系高岭土固相微萃取测定尿样中的普卢利沙星》一文中研究指出本实验中,采用磁分散固相微萃取技术与紫外—可见分光光度法相结合的方法研究磁性材料对尿样中普卢利沙星的萃取效率。实验对其萃取效率的影响因素进行了一系列优化,结果表明,在最佳萃取条件下,普卢利沙星在0.05~1.00μg·m L-1线性良好,以及具有较高的灵敏度和准确度,可用于尿样中普卢利沙星的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2018年12期）
周灵敏,管智慧,邵飞飞,肖小荣[2]（2016）在《阿米卡星与普卢利沙星交替应用对ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果及安全性研究》一文中研究指出目的阿米卡星与普卢利沙星交替应用对ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果及安全性研究。方法选取2014年8月~2016年8月于台州市第一人民医院重症医学科以耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的患者82例,随机分为2组:对照组41例,予患者注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;实验组41例,予阿米卡星与普卢利沙星交替治疗,连续治疗2 w。观察2组患者治疗前后血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cell,WBC)、中性粒细胞(N%)、血肌酐(serum creatinine,SCR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(abnormal aminotransferase,ALT)水平、急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)、肺部感染评分(pulmonary infection score,CPIS)评分及临床疗效。结果经2w治疗后,实验组患者的血清CRP、PCT、WBC及N%水平均明显低于对照组(P<0.05),APACHEⅡ及CPIS分值明显低于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05),血清SCR、BUN、ALT、AST水平无明显变化且低于对照组。结论阿米卡星与普卢利沙星交替应用治疗ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染,能够减轻患者的炎症反应,降低感染程度。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年12期）
李玮,刘洋,郑学海,赵克勤[3]（2015）在《普卢利沙星片与盐酸左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染对比研究》一文中研究指出目的:评价普卢利沙星片与盐酸左氧氟沙星片随机对照治疗急性泌尿道及呼吸道感染的安全性和临床疗效。方法:采用随机对照的临床试验设计,急性细菌性感染患者随机分为试验组和对照组,试验组患者给予普卢利沙星片200 mg口服2/日,疗程7~14 d;对照组患者给予盐酸左氧氟沙星片200 mg口服2/日,疗程7~14 d。结果:本研究共纳入223例患者,除去脱落和剔除患者,入组共210例,其中试验组104例,对照组106例。治疗结束后,试验组的临床总痊愈率和总有效率分别为70.19%与91.35%,对照组的临床总痊愈率和总有效率分别为71.70%与89.62%;2组细菌清除率分别为86.27%和88.68%,以上结果经统计学检验差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均有不良反应发生,主要表现为腹泻、皮疹、胃痛等,不良反应发生率分别为4.81%和6.60%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普卢利沙星片与盐酸左氧氟沙星片相似,具有较好的抗菌活性,对治疗泌尿道及呼吸道感染临床疗效显着且安全性高,同时治疗急性细菌性感染疾病的经济性较佳。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2015年04期）
唐洪娟,陈大为[4]（2015）在《普卢利沙星分散片处方筛选》一文中研究指出目的筛选及考察普卢利沙星分散片的最优处方。方法以片重差异、崩解时限和溶出度为指标,逐步调整辅料用量,最终获得普卢利沙星的优化处方。结果确定了以微晶纤维素为赋形剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为粘合剂、低取代羟丙纤维素(L-HPC)为崩解剂、滑石粉作为润滑剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快。结论研制的普卢利沙星分散片处方合理、工艺放大可行,符合药品质量标准的要求。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2015年02期）
李伟,刘霞,范小娜[5]（2014）在《普卢利沙星胶囊溶出度测定方法的研究》一文中研究指出目的:建立普卢利沙星胶囊剂溶出度的测定方法。方法:采用转蓝法,以1 000 mL盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速:100 r·min-1,45 min取样,274 nm波长处分光光度法检测。结果:普卢利沙星在1.2~12.3μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率99.7%,RSD为0.37%。结论:采用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊溶出度的方法操作简便,结果准确,能够用于该药的质量控制。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2014年04期）
贺延新,刘素玲[6]（2014）在《反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质》一文中研究指出目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(用叁乙胺调pH为6.0)、B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长276 nm。结果 NM394质量浓度在1.2~28.8μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1(n=6)。NM394低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为98.8%,99.7%,99.4%,RSD分别为0.99%,0.61%,0.43%(n=3)。结论该方法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质,方法便捷、准确、专属性好。(本文来源于《中国药业》期刊2014年16期）
李福琴,胡昭[7]（2014）在《普卢利沙星治疗急性尿路感染的临床多中心研究》一文中研究指出目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的临床疗效及安全性。方法将2013年1月—2014年1月在山东大学齐鲁医院就诊的尿路感染患者136例,随机分为观察组67例和对照组69例。观察组给予普卢利沙星片和盐酸左氧氟沙星片模拟片,2次/d,2片/次;对照组给予盐酸左氧氟沙星片和普卢利沙星片模拟片,2片/次,2次/d。两组均治疗7~10 d。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组和对照组痊愈率分别为58.21%和68.15%,有效率分别为97.01%和97.10%,细菌清除率分别为94.34%和94.92%,差异均无统计学意义(P>0.05)。纸片法药敏试验显示,致病菌对试验药和对照药的敏感率分别为98.21%和96.43%,差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组不良反应发生率分别为7.46%和5.80%,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论普卢利沙星治疗急性尿路感染安全有效,值得临床应用。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2014年10期）
孟长虹,金卫红,陆益红[8]（2014）在《普卢利沙星片含量和有关物质检测方法的研究》一文中研究指出目的:完善普卢利沙星片含量及有关物质的检测方法。方法:采用C18色谱柱,以0.1%磷酸溶液(叁乙胺调节pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,含量测定采用等度洗脱流动相A-流动相B(55∶45),有关物质采用梯度洗脱,检测波长为278 nm。结果:主峰和杂质峰能得到良好的分离,普卢利沙星在12.9~413.8μg·mL-1浓度范围内,杂质NM394在1.23~39.36μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;含量测定平均回收率为101.3%,RSD为1.46%(n=9)。结论:该法专属性强,灵敏、准确,可作为普卢利沙星片的质量控制方法。(本文来源于《中国药品标准》期刊2014年02期）
孙金娥,贾红圣[9]（2013）在《普卢利沙星片的有关物质及含量研究》一文中研究指出目的建立控制普卢利沙星片的质量方法及标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量,选用HPLC法测定有关物质。结果所建标准可以有效控制和评价普卢利沙星片的质量。结论普卢利沙星片中普卢利沙星的含量、有关物质等指标符合新药审批的技术要求。(本文来源于《海峡药学》期刊2013年08期）
苏文[10]（2013）在《普卢利沙星临床研究概述》一文中研究指出普卢利沙星(prulifloxacin,PUFX)是日本开发研制的第4代喹诺酮类广谱抗菌药,2002年10月在日本首次获准上市。普卢利沙星既保留了抗革兰阴性菌的高活性,又明显增强了抗革兰阳性菌的活性,特别是对铜绿假单胞菌为首的革兰阴性菌抗菌力强,其不良反应少、口服吸收良好、耐受性好,反复给药在体内无积蓄性,临床用于治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、耳鼻科感染、胆道感染、皮肤软组织感染及外科感染等各种敏感菌引起的感染。本文综述普卢利沙星近5年治疗细菌性感染的临床应用,报道如下。1资料与方法1.1文献检索检索已公开发表的,普卢利沙星治疗各种细菌性感染的随机对照试验类临床研究文献。检索时间为2007～2012年。检索范围:中文文献检索中国知网中文期刊全文数据库、万方数据医药期刊数据库、维普中文期刊全文数据库;外文资料通过全国图书馆参考咨询联盟检索。1.2纳入标准①试验设计:随机对照试验,文中只要提到"随机"便纳入;②入选病例:经临床、实验室及细菌学(本文来源于《药物流行病学杂志》期刊2013年07期）
普卢利沙星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的阿米卡星与普卢利沙星交替应用对ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果及安全性研究。方法选取2014年8月~2016年8月于台州市第一人民医院重症医学科以耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的患者82例,随机分为2组:对照组41例,予患者注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;实验组41例,予阿米卡星与普卢利沙星交替治疗,连续治疗2 w。观察2组患者治疗前后血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cell,WBC)、中性粒细胞(N%)、血肌酐(serum creatinine,SCR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(abnormal aminotransferase,ALT)水平、急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)、肺部感染评分(pulmonary infection score,CPIS)评分及临床疗效。结果经2w治疗后,实验组患者的血清CRP、PCT、WBC及N%水平均明显低于对照组(P<0.05),APACHEⅡ及CPIS分值明显低于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05),血清SCR、BUN、ALT、AST水平无明显变化且低于对照组。结论阿米卡星与普卢利沙星交替应用治疗ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染,能够减轻患者的炎症反应,降低感染程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
普卢利沙星论文参考文献
[1].王雨娜,丁晶,许慧敏,刘美丽,王婕燕.磁性煤系高岭土固相微萃取测定尿样中的普卢利沙星[J].广东化工.2018
[2].周灵敏,管智慧,邵飞飞,肖小荣.阿米卡星与普卢利沙星交替应用对ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果及安全性研究[J].中国生化药物杂志.2016
[3].李玮,刘洋,郑学海,赵克勤.普卢利沙星片与盐酸左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染对比研究[J].中国医院用药评价与分析.2015
[4].唐洪娟,陈大为.普卢利沙星分散片处方筛选[J].中国药物警戒.2015
[5].李伟,刘霞,范小娜.普卢利沙星胶囊溶出度测定方法的研究[J].赣南医学院学报.2014
[6].贺延新,刘素玲.反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质[J].中国药业.2014
[7].李福琴,胡昭.普卢利沙星治疗急性尿路感染的临床多中心研究[J].社区医学杂志.2014
[8].孟长虹,金卫红,陆益红.普卢利沙星片含量和有关物质检测方法的研究[J].中国药品标准.2014
[9].孙金娥,贾红圣.普卢利沙星片的有关物质及含量研究[J].海峡药学.2013
[10].苏文.普卢利沙星临床研究概述[J].药物流行病学杂志.2013
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