环境友好的1,4-环己二酮的合成研究

环境友好的1,4-环己二酮的合成研究

论文摘要

1,4-环已二酮是一种重要的医药、液晶中间体,本文以对苯二酚为原料对其合成进行了研究,重点以环已醇的氧化和脱氢制备环已酮的反应为模型对1,4-环已二醇的氧化和脱氢制备1,4-环已二酮进行了探讨。在对苯二酚加氢制备1,4-环已二醇的实验中,以自制的W-7骨架镍为对苯二酚加氢催化剂,蒸馏水为反应溶剂,在反应温度为120℃、氢气压力为2.5 MPa、搅拌速度为600 r/min时,对苯二酚的转化率为99.0%,1,4-环已二醇的选择性为87.4%。采用双氧水为氧化剂,以三溴化铁、不同配体的二水合钨酸钠配合物为催化剂对1,4-环已二醇氧化制备1,4-环已二酮进行了研究,发现以草酸为配体的二水合钨酸钠配合物催化剂的效果最佳。在反应温度80℃,n(1,4-环已二醇):n(二水合钨酸钠):n(草酸):n(30%双氧水)的比例为100:2:2:500时,原料的转化率达95.2%,产品的选择性为99.1%。由改进的凝胶-溶胶法制备的N-14(Cu-Ce-Co-Mg-Al-活性炭)催化剂作为1,4-环已二醇脱氢制备1,4-环已二酮的催化剂,在常压、反应温度为300℃,物料流速为0.2 mL/min时,1,4-环已二醇的转化率为47.7%,1,4-环已二酮的选择性为90.0%。综上所述,本文建立了一种以对苯二酚为原料制备1,4-环已二酮的绿色合成方法,1,4-环已二醇可以通过双氧水氧化和固定床连续催化脱氢两种途径来合成1,4-环已二酮。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 文献综述
  • 1.1 以丁二酸二乙酯和乙醇钠为原料合成1,4-环己二酮
  • 1.2 以对苯二酚为原料合成1,4-环己二酮
  • 1.3 本论文研究内容
  • 第2章 实验部分
  • 2.1 试剂与仪器
  • 2.2 实验步骤
  • 2.3 产物的分析鉴定
  • 第3章 1,4-环己二醇的制备
  • 3.1 催化剂的筛选
  • 3.2 反应条件的优化
  • 第4章 1,4-环己二酮的制备
  • 4.1 双氧水氧化环己醇制备环己酮(模型反应)
  • 4.2 双氧水氧化1,4-环己二醇制备1,4-环己二酮
  • 4.3 环己醇脱氢制备环己酮(模型反应)
  • 4.4 1,4-环己二醇脱氢制备1,4-环己二酮
  • 第5章 结论
  • 参考文献
  • 硕士期间发表论文目录
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].一种简易的绿色路径:超声合成2,5-二甲氧酰基1,4-环己二酮[J]. 山东化工 2017(09)
    • [2].反相高效液相色谱法测定1,3-环己二酮[J]. 现代农药 2016(04)
    • [3].亚硝酸异戊酯氧化环己酮制1,2-环己二酮的研究[J]. 浙江化工 2014(12)
    • [4].卡尔费休容量法测定1,3-环己二酮水分[J]. 浙江化工 2016(05)
    • [5].1,3-环己二酮荧光法测定食品中的痕量甲醛[J]. 重庆文理学院学报(自然科学版) 2011(04)
    • [6].环己二酮类除草剂的研究进展[J]. 农药 2010(07)
    • [7].异源表达酮还原酶的重组菌单羰基还原1,2-环己二酮[J]. 广州化工 2016(18)
    • [8].1,2-环己二酮基态光解离反应的理论研究[J]. 物理学报 2015(21)
    • [9].1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成研究[J]. 河北化工 2008(09)
    • [10].离子液体中单乙二醇缩4,4′-双环己二酮的合成[J]. 化学工程 2010(04)
    • [11].功能离子液体水相催化芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应[J]. 应用化学 2009(09)
    • [12].并五苯的合成及转光性能[J]. 广东化工 2020(13)
    • [13].离子液体中双新戊二醇缩1,4-环己二酮的合成[J]. 广州化工 2013(17)
    • [14].离子液体中5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成吖啶衍生物[J]. 有机化学 2009(05)
    • [15].LiClO_4催化的氧杂蒽二酮类衍生物的合成研究[J]. 山东化工 2013(02)
    • [16].微波催化合成5,5-二甲基-2-重氮-1,3-环己二酮的探究[J]. 广东化工 2014(14)
    • [17].1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅰ)[J]. 化学与生物工程 2013(06)
    • [18].无溶剂条件下氧杂蒽二酮衍生物的合成[J]. 河北师范大学学报(自然科学版) 2009(06)
    • [19].双环[3.3.1]壬烷-2,6,9-三酮的合成[J]. 有机化学 2014(02)
    • [20].不需加催化剂在纯水相介质中进行芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应[J]. 有机化学 2011(06)
    • [21].5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性[J]. 农药学学报 2010(04)
    • [22].Mg(ClO_4)_2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应[J]. 高等学校化学学报 2011(06)
    • [23].CAN/PEG-400体系催化合成氧杂蒽二酮类衍生物[J]. 合成化学 2012(04)
    • [24].3-甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,10-二氧杂蒽衍生物的合成[J]. 有机化学 2012(01)
    • [25].磺草酮的绿色合成研究[J]. 浙江化工 2011(09)
    • [26].NKC-9型树脂催化合成单新戊二醇缩1,4-环己二酮[J]. 高校化学工程学报 2009(02)
    • [27].1-苯基-5-庚炔酮肟及其衍生物的合成(Ⅱ)[J]. 化学与生物工程 2013(07)
    • [28].SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2固体超强酸催化合成季戊四醇双缩1,4-环己二酮[J]. 化工中间体 2012(06)
    • [29].一锅法合成新型7-苯基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉酮衍生物[J]. 合成化学 2016(11)
    • [30].SiO_2-SO_3H异相催化一步合成9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮[J]. 化学试剂 2010(07)

    标签:;  ;  ;  ;  ;  

    环境友好的1,4-环己二酮的合成研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢