论文摘要
分子印迹技术(MIT)是一种通过在模板分子周围空间内制备三维网状高分子印迹聚合物的方法。当通过物理或化学方法去除模板分子后,在聚合物中留下预期的具有特定形状和特定官能团的印迹孔穴。近年来,分子印迹聚合物已经在体内诊断、治疗和分离等领域获得广泛的应用。尤其是对大分子的分子印迹技术成为近年来研究的热点,如蛋白质分子。蛋白质分子因其分子量以及空间体积大,因而在分子印迹聚合物中传质速度相对较慢。因此,蛋白质的分子印迹技术目前仍是一个挑战。首先通过溶胶凝胶法成功制备了以Fe3O4为内核,SiO2为外壳的Fe3O4@SiO2微球。Fe3O4@SiO2微球同时具备了室温下的超顺磁性和良好的生物相容性。并通过正交试验设计L16(45),详细研究了氨水用量、TEOS用量、醇的类型选择、醇水比的选择和磁流体浓度等因素对核-壳式Fe3O4@SiO2微球的尺寸及形态影响。所选择的醇的类型对核-壳式Fe3O4@SiO2微球的尺寸及形态影响最大。在室温下, Fe3O4纳米粒子磁饱和强度73.839 emu/g ,Fe3O4@SiO2微球的磁饱和强度为33.162 emu/g。以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,选择Fe3O4@SiO2微球为印迹载体材料,通过表面印迹方法,在Fe3O4@SiO2微球表面合成分子印迹聚合物。并使用多种测试方法对其结构及性能进行表征。所合成的复合材料为双外壳结构,内层是Fe3O4内核,外层依次包覆SiO2层和印迹聚合物层。通过热力学吸附试验,证明了所制备的印迹聚合物对BSA具有较强的亲和力和选择吸附性。吸附规律符合Langmuir吸附等温式。在此基础上进一步研究了使用不同尺寸Fe3O4@SiO2微球制得的分子印迹聚合物的吸附性能差异。试验结果表明Fe3O4@SiO2微球直径在390 nm时,所制备的分子印迹聚合物吸附量最大。
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摘要Abstract第1章 绪论1.1 分子印迹技术1.1.1 分子印迹技术概述1.1.2 分子印迹技术国内外发展现状1.1.3 分子印迹技术中试剂的选择1.1.4 分子印迹聚合物的合成方法1.1.5 分子印迹技术的应用1.1.6 分子印迹技术的挑战1.2 磁性聚合物微球的研究进展3O4 纳米粒子的制备方法'>1.2.1 Fe3O4纳米粒子的制备方法2纳米粒子包覆Fe3O4 的方法'>1.2.2 SiO2纳米粒子包覆Fe3O4的方法1.2.3 磁性聚合物的分类1.2.4 磁性聚合物的应用1.3 课题的目的和意义1.4 课题研究的主要内容第2章 实验材料及表征方法2.1 实验主要原料及设备2.1.1 实验设备和仪器2.1.2 实验所用药品2.2 实验材料分析表征手段2.2.1 透射电子显微镜电镜2.2.2 扫描电子显微镜电镜2.2.3 傅立叶红外光谱分析2.2.4 X 射线衍射分析2.2.5 紫外-可见吸收光谱分析2.2.6 热重分析2.2.7 振动样品磁强计测试3O4@SiO2微球的制备及结构表征'>第3章 Fe3O4@SiO2微球的制备及结构表征3.1 引言3O4@ SiO2 磁性核壳式微球的制备'>3.2 Fe3O4@ SiO2磁性核壳式微球的制备3.2.1 磁流体的制备3O4@ SiO2 磁性核壳式微球的合成'>3.2.2 Fe3O4@ SiO2磁性核壳式微球的合成3O4@ SiO2 磁性核壳式微球的分析与表征'>3.3 Fe3O4@ SiO2磁性核壳式微球的分析与表征3.3.1 SEM/TEM 表征3.3.2 EDS 表征3.3.3 FT-IR 表征3.3.4 XRD 表征3.3.5 热重分析3.3.6 磁性能3O4@ SiO2 微球的可控制备'>3.4 Fe3O4@ SiO2微球的可控制备3.4.1 正交试验设计3.4.2 正交试验结果及讨论3.5 本章小结第4章 牛血清白蛋白分子磁性分子印迹聚合物制备与性能4.1 引言3O4@ SiO2-MIP 的制备'>4.2 核壳式Fe3O4@ SiO2-MIP 的制备3O4@ SiO2 微球的制备'>4.2.1 核壳式Fe3O4@ SiO2微球的制备3O4@ SiO2 微球表面功能化'>4.2.2 核壳式Fe3O4@ SiO2微球表面功能化4.2.3 表面聚合牛血清白蛋白(BSA)分子印迹膜3O4@ SiO2-MIP 微球的分析与表征'>4.3 Fe3O4@ SiO2-MIP 微球的分析与表征4.3.1 TEM 表征4.3.2 FT-IR 表征4.3.3 XRD 表征4.3.4 热重分析4.3.5 磁性能4.4 吸附性能3O4@ SiO2-MIP 微球的吸附性能'>4.4.1 Fe3O4@ SiO2-MIP 微球的吸附性能4.4.2 Langmiur 吸附模型分析4.5 本章小结结论参考文献致谢
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牛血清白蛋白磁性核壳结构分子印迹聚合物的制备与性能
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