导读:本文包含了编码过程论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝癌,整合素αV,长非编码RNA
编码过程论文文献综述
康春兰,戚冰,蔡倩倩,吴兴中[1]（2019）在《非编码RNA在脑硫脂调控肝癌细胞整合素αV表达过程中的作用研究》一文中研究指出整合素αV亚基(ITGAV)与整合素β3亚基形成αVβ3异二聚体,后者被证明与多种肿瘤的生长、转移、血管新生、表皮细胞间充质转化等恶性表型有关。在研究脑硫脂促进ITGAV表达的过程中,我们发现长链非编码RNA(AY)在脑硫脂处理后的肝癌细胞中显着高表达。对含56对肝癌组织的组织中进行AY检测,结果发现37对(占66%)的肝癌病人癌组织中的AY水平显着高于其癌旁组织中AY;此外,在来自TCGA数据库的248对肝癌与癌旁配对的病人组织中,肝癌组织中的AY表达量也显着高于其对应的癌旁组织。进一步对另一组80例肝癌组织和TCGA数据库中肝癌病例的临床数据分析,发现AY高表达与肝癌病人的不良预后紧密相关,与肿瘤大小、分期和转移情况密切相关。为了探究AY调控ITGAV表达的机制,我们运用荧光素酶报告实验证明AY能增强ITGAV基因核心启动子的转录活性,干扰AY则降低该启动子的转录活性。此外我们运用质谱和蛋白芯片技术鉴定到与AY特异结合的蛋白是组蛋白H1FX。通过RNA Pull-down进一步验证AY与H1FX的确直接结合,不过缺失AY371-522这段序列后,AY就不能与H1FX相互结合,这表明AY与H1FX主要是通过AY371-522这段序列结合,而且缺失AY371-522的AY也丧失了促进ITGAV的作用。染色体免疫共沉淀实验结果表明H1FX在ITGAV基因上广泛分布(包括启动子区和编码区),其中在编码区的结合总体上高于在启动子区的结合,而在转录核心启动子区(-672～-492及-894～-677)的结合高于更远的启动子区(-1241～-1128),AY过表达后H1FX在ITGAV基因上的结合显着降低,而RNA聚合酶II在ITGAV基因上的结合丰度显着上调,此外转录激活的表观遗传标志H3K4Me3和H3K9/14Ac在转录核心启动子区的丰度明显升高。我们因此认为AY促进ITGAV转录,AY与H1FX结合使H1FX与DNA的结合减弱,染色质的高级结构松弛,H3K4Me3的甲基转移酶和H3K9/14Ac乙酰基转移酶与核心组蛋白结合对H3进行甲基化和乙酰化修饰,从而使DNA与核小体的结合松弛,染色质局部展开,RNA聚合酶II和多种转录因子子结合启动子区从而促进ITGAV的转录。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
任红艳,桑晓[2]（2019）在《基于GR编码的学生论证活动过程分析——以“化学教学论实验”教学为例》一文中研究指出论证教学是当前国际科学教育教学的热点领域。论文采用准实验设计,使用混合研究方法,在"化学教学论实验"课程中对学生进行了为期一学期的教学实践过程。实验组开展论证式教学的实践活动,并采用GR编码方式细致地分析学生科学论证活动的过程。研究结果表明,论证教学可以显着提高化学师范生的科学论证能力,并提高化学实验课程的学习兴趣。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2019年20期）
朱珊珊,闫明,高飞,王蔚[3]（2019）在《口腔干细胞成骨分化过程中非编码RNA作用的研究进展》一文中研究指出应用口腔种植技术能够有效修复牙列缺损和牙列缺失。与传统修复方法相比,种植体更加美观、固位力强、咀嚼效率高、异物感小,并且可延缓牙槽骨的吸收。参与种植修复过程的口腔特有的干细胞具有快速增殖、迁移、成骨分化及矿化能力,其中成骨分化能力是影响种植体骨结合稳定程度的一个关键因素,直接影响口腔修复进程。非编码RNA(non-coding RNA,nc RNA)是一类不具备编码功能的RNA,其可在转录及转录后水平调控多种细胞的成骨分化。目前报道较多的nc RNA主要有微小RNA(micro RNA,mi RNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)。文章对成骨分化过程中ncRNA作用的研究进展进行综述。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2019年10期）
黄晓芙,曹健,谭煜东[4]（2019）在《基于频繁活动集序列编码业务过程预测性监控》一文中研究指出业务流程预测性监控是过程管理的重要内容,已有的研究大部分是基于显式的工作流模型进行预测.但是在实际应用中,企业可能并没有对整个过程实施端到端的工作流建模和管理,或者由于权限原因只能够获得部分执行日志,难以基于完整的业务流程模型进行预测,对此,提出了一种基于频繁活动集的序列编码处理日志中的低频活动,并通过搜寻历史相似数据进行预测的方法.该方法能够随着日志的更新适应由于概念漂移导致的模型改变.在真实的数据集上进行的实验结果验证了算法的有效性.(本文来源于《北京邮电大学学报》期刊2019年04期）
沈广辉,王海洋[5]（2019）在《非编码RNA参与腹主动脉瘤病理过程的研究进展》一文中研究指出腹主动脉瘤指肾动脉以下主动脉局部或者广泛的永久性扩张,病理特点包括血管内膜受损和全层炎性细胞的浸润、动脉壁基质丢失以及血管平滑肌细胞凋亡。非编码RNA分为短链非编码RNA和长链非编码RNA通过调控细胞外基质降解、血管平滑肌细胞凋亡、血管炎症浸润以及细泡因子表达等在腹主动脉瘤发生病理过程起重要作用,有望成为腹主动脉瘤生物学标记物或治疗腹主动脉瘤的潜在靶点。。(本文来源于《山东医药》期刊2019年22期）
王菁男[6]（2019）在《长链非编码RNA-AK017263对成肌细胞增殖和分化过程的调控》一文中研究指出骨骼肌生长和发育的调控机制是动物科学研究中的研究热点之一。骨骼肌主要是由肌纤维组成,内在和表观遗传调控机制的相互作用控制着各个发育阶段的肌纤维生成。长非编码RNA(lncRNA)是长度大于200nt且无蛋白质编码潜力的转录本,通过多种机制发挥众多功能。目前,已鉴定了多种对肌纤维形成具有重要影响的lncRNA,但大部分lncRNA的功能与机制尚不明确。本课题组前期通过高通量芯片技术,筛选出了在成肌细胞中敲低MyoD后显着下调的lncRNA-AK017263。本研究以小鼠C2C12细胞为研究材料,利用RNA干扰和过表达技术研究了lncRNA-AK017263对成肌细胞增殖和分化过程的影响。主要的研究结果如下:1.利用实时荧光定量PCR验证了AK017263在成肌细胞分化过程中,表达水平逐渐上升,并通过2月龄小鼠组织表达谱分析结果发现其在在腿肌、背最长肌和舌中高丰度表达。2.利用实时荧光定量PCR、Western Blot验证了干扰和过表达AK017263后对增殖标志基因Ki67和N-RAS mRNA和蛋白表达水平的影响,发现过表达AK017263可以显着促进增殖标志基因的表达,干扰AK017263可显着降低增殖标志基因的表达。通过EdU实验和流式细胞技术进行了进一步的验证,结果皆显示AK017263可以促进成肌细胞的增殖。3.利用实时荧光定量PCR、Western Blot、细胞免疫荧光技术验证了干扰和过表达AK017263后对分化标志基因MyoD、MyoG和MyHC mRNA和蛋白表达水平的影响,结果显示过表达AK017263后分化标志基因的表达量显着上调,干扰AK017263可显着降低分化标志基因的表达,表明AK017263可以促进成肌细胞的分化。另外,发现AK017263能够促进MyHC1/slow,抑制MyHC2a和MyHC2b基因表达。4.通过在线软件预测发现AK017263与MEF2家族成员Mef2D可能存在互作,同时利用实时荧光定量PCR技术验证了干扰或过表达AK017263后Mef2D基因mRMA水平的表达变化,结果显示干扰AK017263后Mef2D基因的表达量显着降低,过表达AK017263后Mef2D基因的表达量显着上调,说明Mef2D与AK017263的表达存在正相关。本试验结果显示在小鼠肌肉中高表达的lncRNA-AK017263能够促进成肌细胞的增殖和分化,且能够调控不同肌纤维类型基因的表达,并初步预测了其发挥促分化功能的作用方式。本研究结果为进一步研究AK017263的作用机制奠定了基础,也为挖掘骨骼肌生长发育过程中重要lncRNA提供了新的证据。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
李家恒[7]（2019）在《长链非编码RNA 9130024F11Rik在小鼠脑发育过程中的作用初探》一文中研究指出近年的研究表明,人类基因组当中仅有1/5的转录与蛋白质编码相关,而其余大部分为非编码RNA。其中一类长度大于200核苷酸(nucleotide,nt)的非编码RNA,被称作长链非编码RNA(LncRNA,long non-coding RNA)。由于其具有调节基因表达的功能,引起了不少科研工作者的关注。同时,随着各个国家、地区的“脑计划”被纷纷提出,针对大脑发育过程的相关研究也层出不穷。大量现有研究表明,多种LncRNA参与到了脑发育过程中,包括神经元的分化、迁移,神经突触的建立,神经细胞的再生过程中。这些功能,也与大脑的正常发育过程息息相关。大脑的发育过程受到了多种因素共同精密调控。其中,SATB2蛋白作为一种能结合到核基质附着区的转录因子,在大脑发育过程中起到了十分重要的作用。SATB2蛋白可以使轴突延伸至胼胝体,确保大脑半球间神经冲动信号得以协同传递。同时,SATB2蛋白也参与到味觉形成以及长期记忆形成过程中。种种迹象表明,SATB2在大脑发育过程中具有十分重要的地位。在前期工作中,本课题组发现在小鼠Satb2基因上游的相反方向上,存在着一个名为9130024F11Rik的LncRNA。该LncRNA紧贴Satb2基因上游,且二者部分序列出现重迭。“艾伦大脑数据库(Allen Brain Atlas)”中的结果表明,该LncRNA在小鼠大脑、小脑以及肠中特异性表达。为了探究该LncRNA是否会在小鼠大脑发育过程中起到一定作用,本课题设计并构建了一个9130024F11Rik敲除鼠品系。最终,我们成功获得了该LncRNA的敲除鼠,并且经过初步检测,该敲除鼠的构建成功。之后,我们对敲除鼠形态学以及基因表达水平的检测,最终检测结果表明该LncRNA纯合子敲除鼠的9130024F11Rik以及Satb2基因转录水平相比野生型以及杂合子敲除鼠出现了降低的情况。并且,在小鼠出生后14天,成功检测到了小鼠大脑尺寸的变化。在此基础上,我们对LncRNA 9130024F11Rik在小鼠脑发育过程中的功能做出了一些推测。于此同时,通过观察P14时期小鼠全脑纵切切片,我们意外地发现在P14时期纯合子敲除鼠小脑中,外颗粒层几乎不存在。这一结果表明敲除鼠的小脑发育也存在一定的异常。由于之前没有SATB2蛋白在小鼠小脑中表达的相关报道,针对这一结果仍需更多实验进行探究。经过本课题的研究,我们成功构建了一个9130024F11Rik敲除鼠品系。在纯合子敲除鼠中,本课题成功观察到了小鼠大脑尺寸在出生后第14天变大的情况。通过切片以及尼氏染色,本课题还发现在敲除鼠小脑当中也存在发育过程上的异常。之后,通过对RNA转录水平检测,本课题也发现在敲除鼠中9130024F11Rik以及Satb2基因表达水平降低。结合这些观察到的现象,我们认为LncRNA9130024F11Rik在小鼠脑发育过程中起到了一定的作用。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-28）
包婉宁[8]（2019）在《分布式过程监控信源压缩编码应用与研究》一文中研究指出煤矿物联网需要部署大量的无线传感器,但是传感器数量的增加会导致网络数据量剧增,传输可靠性下降;同时矿用无线传感器节点还面临着能量受限等问题。研究表明只要降低传感器输出到网络的数据量,就可有效解决以上问题,因此高效可靠的压缩编解码方法成了煤矿物联网技术的研究热点。新兴的分布式压缩感知可以用更低采样率来实现信号的压缩编码,有效降低网络传输数据量,特别适用于煤矿物联网场景。本文以典型的过程类监控信源——煤矿微震信号为例,分析其空间相关性和稀疏性,比较压缩感知和分布式压缩感知恢复效果。实验结果表明,由于同时利用了信号内相关性和信号间相关性,分布式压缩感知在煤矿微震信号的编解码中有较好的压缩和恢复性能。针对随机观测矩阵编码复杂度高、难于硬件实现的问题,研究了一种基于低密度奇偶校验码(LDPC)校验矩阵的稀疏观测矩阵——类LDPC观测矩阵。分析了类LDPC矩阵行重对微震信号测量精度的影响,构建了适用于微震信号的类LDPC观测矩阵,实验表明当采样率达到0.35时,类LDPC观测矩阵(行重为20)已经有较好的恢复效果,恢复误差小于0.1,恢复成功率为97%。针对贪婪类解码算法恢复精度有限的问题,结合蝙蝠算法和正交匹配追踪算法,提出了一种基于蝙蝠优化的解码算法(CS_BA);并将算法扩展到分布式压缩感知联合解码中,进一步提出基于蝙蝠优化的联合解码算法(DCS_BA)。实验表明,与传统的贪婪迭代算法相比,本算法在小信道噪声的情况下有更好的恢复能力。对于煤矿微震信号,DCS_BA算法的平均恢复误差比CS_BA算法低0.1。但是CS_BA算法和DCS_BA算法的抗噪声性能较差,在大噪声的情况下算法恢复精度下降明显。针对贪婪追踪算法抗噪声性能较差的问题,提出了一种基于分层置信传播的解码算法(CS_LBP);并将算法扩展到分布式压缩感知中,进一步提出基于分层置信传播的联合解码算法(DCS_LBP)。实验表明,本算法在有较大信道噪声的情况下有良好的恢复性能,且DCS_LBP算法在采样率低至0.2时,运用边信息依然可以较好的恢复微震信号。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
尹文航[9]（2019）在《二叉树遍历算法与赫夫曼编码的实现过程》一文中研究指出在当今高速发展的信息时代,计算机技术在信息的存储与处理过程中起着载体的作用。因此计算机如何对数据信息进行有效便利的存储以及访问的问题就显得尤为重要。其中,二叉树的遍历算法和赫夫曼编码的实现是当中一项基本的方式和技术。本文首先简要的说明了数据结构以及树与二叉树的概念,分析了二叉树在计算机中的顺序和链式两种存储方式,详细介绍了二叉树的叁种遍历算法的实现过程,接着对赫夫曼树的构造以及赫夫曼编码的编写进行了相应细致的说明。(本文来源于《通讯世界》期刊2019年04期）
刘永珍,戚新明,宫丽昆,任进,邓中平[10]（2019）在《调节性小非编码RNA在精子发生过程中的作用研究进展》一文中研究指出非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在生物体内大量存在,组成复杂的生物调控网络,是目前生物医学领域的研究热点之一。调节性小非编码RNA(small ncRNA,sncRNA),如微小RNA(microRNA)、内源性小干扰RNA(siRNA)和PIWI相互作用RNA(piRNA)是基因表达调控的关键成员,调控着细胞内的多种生理和病理过程。男性不育已经成为一个全球性的健康问题,主要与已知或未知原因引起的精子发生障碍从而导致的无精子症、少精子症或弱精子症有关。近十年来的研究表明,调节性sncRNA通过沉默活性转座子元件和调控编码基因等方式在雄性生殖细胞发育、分化、成熟以及功能发挥等过程中发挥重要作用,这些sncRNA,尤其是在雄性生殖细胞富集表达的piRNA,在生精细胞发育的不同阶段的异常表达与雄性不育密切相关。笔者对调节性sncRNA(尤其是piRNA)在精子发生过程中的作用及其研究进展进行总结,以期为后续相关研究以及男性不育的诊断、干预和治疗提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年06期）
编码过程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
论证教学是当前国际科学教育教学的热点领域。论文采用准实验设计,使用混合研究方法,在"化学教学论实验"课程中对学生进行了为期一学期的教学实践过程。实验组开展论证式教学的实践活动,并采用GR编码方式细致地分析学生科学论证活动的过程。研究结果表明,论证教学可以显着提高化学师范生的科学论证能力,并提高化学实验课程的学习兴趣。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
编码过程论文参考文献
[1].康春兰,戚冰,蔡倩倩,吴兴中.非编码RNA在脑硫脂调控肝癌细胞整合素αV表达过程中的作用研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].任红艳,桑晓.基于GR编码的学生论证活动过程分析——以“化学教学论实验”教学为例[J].化学教育(中英文).2019
[3].朱珊珊,闫明,高飞,王蔚.口腔干细胞成骨分化过程中非编码RNA作用的研究进展[J].中国实用口腔科杂志.2019
[4].黄晓芙,曹健,谭煜东.基于频繁活动集序列编码业务过程预测性监控[J].北京邮电大学学报.2019
[5].沈广辉,王海洋.非编码RNA参与腹主动脉瘤病理过程的研究进展[J].山东医药.2019
[6].王菁男.长链非编码RNA-AK017263对成肌细胞增殖和分化过程的调控[D].华中农业大学.2019
[7].李家恒.长链非编码RNA9130024F11Rik在小鼠脑发育过程中的作用初探[D].华侨大学.2019
[8].包婉宁.分布式过程监控信源压缩编码应用与研究[D].中国矿业大学.2019
[9].尹文航.二叉树遍历算法与赫夫曼编码的实现过程[J].通讯世界.2019
[10].刘永珍,戚新明,宫丽昆,任进,邓中平.调节性小非编码RNA在精子发生过程中的作用研究进展[J].中国药学杂志.2019