论文摘要
槲皮素（Quercetin，Que）是一种广泛存在于植物中的天然的黄酮类化合物，具有广泛的生理活性。据报道，槲皮素具有抗炎、抗过敏、扩张冠脉、抗血小板聚集、抗氧化、抗癌防癌、调节免疫功能等药理作用，可能在防治慢性退行性疾病过程中发挥重要作用，因而备受关注。槲皮素几乎不溶于水，影响其在人体内的吸收和利用，阻碍了槲皮素的临床开发应用。为了获得生物利用度改善的槲皮素衍生物，我们最近通过对槲皮素进行结构修饰，设计并合成了水溶性增强的槲皮素衍生物—槲皮素苯基异氰酸酯（Phenylisocyanate of Quercetin，PHICNQ）。本研究旨在探讨其在体内、外的抗肿瘤作用。 方法：以不同剂量的Que（K562细胞，40μM-200μM；CT26细胞，100μM-500μM）和PHICNQ（0.5μM-10μM）作用于培养的人慢性骨髓性白血病细胞K562、小鼠结肠癌细胞CT26，在不同时间（24h、48h、72h、96h）收取细胞，用台盼蓝染色细胞计数法分析肿瘤细胞抑制率，用PI染色观察细胞的凋亡情况，用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测肿瘤细胞的细胞周期和凋亡率。我们建立了CT26结肠癌（BALB／c小鼠）肿瘤模型和Lewis肺癌（C57BL／6小鼠）肿瘤模型，将小鼠随机分成4
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