论文摘要
目的:探讨NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性在延边地区汉族和朝鲜族群体分布和2型糖尿病颈动脉硬化之相关性研究。研究对象及方法:研究对象:随机选取延边地区汉族和朝鲜族群体,其中正常对照组（normalglucose tolerant,NGT）汉族120例、朝鲜族102例,2型糖尿病组（type 2 diabetesmellitus,T2DM）汉族273例、朝鲜族186例。糖尿病患者根据颈动脉内膜-中层厚度（intima-media thickness IMT）分为四组:①汉族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组（IMT≥1.0和/或斑块形成）;②汉族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组（IMT＜1.0且无斑块）;③朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组（IMT≥1.0和/或斑块形成）;④朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阴性组（IMT＜1.0且无斑块）。研究方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）的方法确定基因型,利用B型彩色多普勒超声仪检测颈动脉IMT情况,进行相关临床指标检测。各组间基因型及等位基因频率及多组计量资料用one way ANOVA方差分析作统计学处理,通过Logistic回归分析,筛选颈动脉硬化性病变的危险因素,所得数据用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:（1）延边地区汉族对照组的NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性分布特征为CC（77.5%）、CT（20.4%）、TT（2.5%）,其等位基因频率C/T（87.5%/12.5%）;朝鲜族对照组的NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性分布特征为CC（87.3%）、CT（10.7%）、TT（2.0%）,其等位基因频率为C/T（92.6%/7.4%）,P＞0.05。（2）延边地区2型糖尿病患者中汉族组NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性分布特征为CC（72.5%）、CT（25.6%）、TT（1.8%）,其等位基因频率为C/T（85.3%/14.7%）;朝鲜族组NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性分布特征为CC（84.9%）、CT（12.4%）、TT（2.7%）,其等位基因频率为C/T（91.1%/8.9%）,P＜0.01。（3）延边地区汉族对照组和2型糖尿病组、朝鲜族对照组和2型糖尿病组各自对比分布比较示P＞0.05。（4）延边地区2型糖尿病患者中汉族动脉硬化阳性组与阴性组CC、CT+TT分布频率为81.8%VS67.2%,18.2%VS32.8%,P＜0.01。（5）延边地区2型糖尿病患者中朝鲜族动脉硬化阳性组与阴性组CC、CT+TT分布频率为89.2%VS82.1%,10.8%VS17.9%,P＞0.05。（1）Logistic回归分析示,年龄与延边地区汉族的2型糖尿病患者组B值0.914,OR值2.493,P=0.000;年龄与延边地区朝鲜族的2型糖尿病患者组B值1.005,OR值2.732,P=0.000。结论:（1）延边地区2型糖尿病患者中汉族和朝鲜族的NAD（P）H氧化酶P22phox亚基C242T群体分布有差异。（2）T等位基因为延边地区汉族2型糖尿病组动脉硬化的保护基因,与延边地区朝鲜族2型糖尿病患者无关。（3）年龄是延边地区汉族和朝鲜族的动脉硬化的独立危险因素。