[60]富勒烯的几种环化反应研究

论文摘要

在富勒烯化学中,化学修饰一直是富勒烯研究的主要领域之一。十多年来,人们已经合成了大量的富勒烯衍生物.它们在材料科学,生物医药等方面显示出光辉的应用前景。在富勒烯的众多反应中,环加成反应是属于研究得最早、最多的一类反应,并由此合成出了大量的富勒烯环化产物。本文通过四种新颖的环化反应,得到了几类新型的富勒烯环化衍生物。1.通过在三乙胺作用下,富勒烯与邻氨基苯甲酸类化合物和亚硝酸异戊酯的环化反应,首次合成了一系列富勒烯并六元环内酯。研究了各种碱对反应选择性、速率和产率的影响,同时考察了底物的范围。2.通过对甲苯磺酸存在下,富勒烯与不饱和醛和酸酐的三组分环化反应,成了多种位置取代的富勒烯并环己烯产物,并对产物进行了进一步衍生化,得到了开孔富勒烯,为进一步研究开孔富勒烯化学开辟了一条途径。3.通过在Pd的催化下,富勒烯和邻碘苯胺类化合物的杂环化反应,首次合成了一系列富勒烯并吲哚啉环衍生物。研究了不同的催化体系（配体、碱等）对该反应的影响,同时考察了底物的范围.4.利用C-H键活化的策略,在醋酸钯和对甲苯磺酸的共同促进下,成功实现了富勒烯与酰基苯胺类化合物的环化反应,高产率、高选择性地合成了一系列新型的富勒烯并吲哚啉环衍生物,相较之前的合成方法更简便和经济。考察了底物的范围,同时提出了可能的反应机理.

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章:绪论
• 1.1 引言
• 1.2 富勒烯的单加成反应
• 1.3 富勒烯的多加成反应
• 1.4 开孔富勒烯化学和内嵌富勒烯的化学合成
• 1.5 富勒烯衍生物化学
• 1.6 富勒烯化学展望
• 参考文献
• 60与邻氨基苯甲酸类化合物和亚硝酸异戊酯在三乙胺存在下的环化反应'>第二章:[60]富勒烯并六元环内酯的合成:C₆₀与邻氨基苯甲酸类化合物和亚硝酸异戊酯在三乙胺存在下的环化反应
• 2.1 引言
• 2.2 结果和讨论
• 2.3 实验部分
• 2.4 本章小结
• 参考文献
• 60与不饱和醛类化合物和酸酐的三组分环化反应'>第三章:[60]富勒烯并环己烯衍生物的合成:C₆₀与不饱和醛类化合物和酸酐的三组分环化反应
• 3.1 引言
• 3.2 结果和讨论
• 3.3 实验部分
• 3.4 本章小结
• 参考文献
• 60与邻碘苯胺类化合物的杂环化反应'>第四章:[60]富勒烯并吲哚啉的合成:钯催化的C₆₀与邻碘苯胺类化合物的杂环化反应
• 4.1 引言
• 4.2 结果和讨论
• 4.3 实验部分
• 4.4 本章小结
• 参考文献
• 60与酰基苯胺类化合物的环化反应'>第五章:通过C-H键活化实现的[60]富勒烯并吲哚啉的合成:钯催化的C₆₀与酰基苯胺类化合物的环化反应
• 5.1 引言
• 5.2 结果和讨论
• 5.3 实验部分
• 5.4 本章小结
• 参考文献
• 新化合物一览表
• 发表论文列表
• 致谢