导读:本文包含了配伍环境论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:云南白药,草乌,血中移行成分,高效液相色谱串联高分辨质谱
配伍环境论文文献综述
杨波,韩莹,张清宇,董辉,孙晖[1]（2019）在《云南白药配伍环境中草乌活血化瘀作用的血中移行成分研究》一文中研究指出采用皮下注射盐酸肾上腺素的方法复制血瘀证大鼠模型,应用云南白药治疗血瘀证大鼠,以血液流变学、凝血功能及组织病理学为指标评价血瘀证模型的成功复制及云南白药的治疗效果;采用超高效液相色谱串联高分辨飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS)快速分析云南白药治疗有效状态下大鼠血清中成分,结合Progenesis QI软件表征云南白药配伍环境中草乌的生物碱类成分。结果显示云南白药能降低血瘀证大鼠血浆黏度及全血黏度,延长凝血酶及凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量,同时能有效改善血瘀证大鼠各脏器瘀血、充血、水肿及炎细胞浸润等病理状态。在此状态下,鉴定了云南白药治疗血瘀证的7个草乌生物碱类入血成分,分别为多根乌头定碱、森布星B、异塔拉定、多根乌头碱、裸翠雀亭、塔拉乌头胺和展花乌头宁。结果表明在云南白药治疗血瘀证有效性的基础上,草乌表达了其治疗血瘀证的体内直接作用物质为多根乌头定碱、森布星B、异塔拉定、多根乌头碱、裸翠雀亭、塔拉乌头胺和展花乌头宁等生物碱类,为草乌在云南白药中的活血化瘀作用药效物质基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年15期）
辛彩虹,旷劲松,李敬林[2]（2019）在《益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞PPAR-γmRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞PPAR-γmRNA及蛋白表达影响,探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株(GMC),分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药组(第1组、第2组、第3组),qRT-PCR法检测各组24、48 h PPAR-γmRNA的表达,WesternBlot法检测各组24、48 h PPAR-γ蛋白活性的表达。结果:(1)各组24、48 h PPAR-γmRNA表达比较:24 h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显着差异(P<0.01),与模型组比较各中药配伍组PPAR-γmRNA表达均明显上升,且有显着差异(P<0.01),各中药配伍组组间比较发现第1组PPAR-γmRNA表达最高(P<0.01)。48 h:与正常组比较除去第1组未见明显差异(P>0.05),模型组及其余各用药组均有显着差异(P<0.01);与模型组比较各中药配伍组PPAR-γmRNA表达均明显上升,且有显着差异(P<0.01);各中药配伍组组间比较发现第1组PPAR-γmRNA表达最高(P<0.01)。正常组24、48 h两时间点PPAR-γmRNA表达未见显着差异(P>0.05),模型组及第1、2、3组48h PPAR-γmRNA表达显着高于24 h PPAR-γmRNA表达(P<0.01)。(2)各组24、48h PPAR-γ蛋白表达比较:GMC细胞24 h PPAR-γ蛋白表达比较:模型对照组PPAR-γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高PPAR-γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第1组调高PPAR-γ作用最显著。GMC细胞48 h PPAR-γ蛋白表达比较:模型对照组PPAR-γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高PPAR-γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第1组调高PPAR-γ作用最显著。结论:益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调PPAR-γ表达水平的作用来保护受损的GMC,从而起到减缓糖尿病肾病病程进展,保护受损肾脏的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年01期）
王豪,张久旭,李梦薇,韩星,温浩然[3]（2018）在《槟榔碱不同配伍环境下在肝微粒体中的代谢研究》一文中研究指出目的:观察槟榔碱在槟榔提取液中、四磨汤中和单独使用时在大鼠肝微粒体中的代谢情况。方法:采用体外温孵的方法研究槟榔碱单独或配伍使用时在大鼠肝微粒体中的代谢情况。通过高效液相色谱法分析槟榔碱在肝微粒体孵育液中的含量变化。结果:槟榔碱在槟榔水提液中、四磨汤中和单独使用时的代谢情况存在明显差异。结论:四磨汤中的其他成分能够干扰槟榔碱在肝微粒体中的代谢情况,从而起到降低槟榔碱毒性的作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2018年05期）
张倩霞,文小平,都广礼[4]（2018）在《论方剂的配伍环境》一文中研究指出从哲学的角度来看,事物的存在与发展总是存在于一定的环境之中。环境是指相对并相关于某项中心事物的周围事物,事物的存在与发展与它的环境密不可分。方剂的配伍环境是相对于方剂配伍并对方剂配伍的功用产生影响的所有事物,它包括内部环境和外部环境2个部分。内部环境是指方剂内部药物(群)之间的复杂配伍关系,而外部环境则是方剂配伍所对应的证(即病理状态),内外环境之间的相互作用共同影响了由配伍所决定的方剂功用。本文拟就方剂配伍环境的概念、范畴及其意义进行初步的阐述,丰富和发展方剂配伍理论。(本文来源于《中成药》期刊2018年06期）
辛彩虹,李峥,李敬林,旷劲松[5]（2018）在《益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球细系膜细胞NF-κB蛋白表达影响》一文中研究指出目的:观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球细系膜细胞NF-κB蛋白表达影响,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的机制。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株,分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药组(第1组、第2组、第3组);Western Blot法检测0、15、30、60、90 min高糖高脂模型组NF-κB蛋白表达;Western Blot法检测60、90 min 5组NF-κB蛋白表达;免疫荧光染色检测NF-κB核转运。结果:(1)模型组第90 min NF-κB蛋白表达达到峰值。(2)各中药配伍组中第3组下调60 min NF-κB蛋白表达效果最佳;第1组下调90 min NF-κB蛋白表达效果最佳。(3)各组60、90 min NF-κB核转运比较发现:细胞免疫荧光显示,正常对照组p65主要分布在细胞质部分,模型对照组p65主要分布在细胞核部分,各中药配伍组p65明显分布在细胞质内,提示各中药配伍组60、90 min的NF-κB核转运作用被抑制。结论:益气解毒活络中药组分配伍可能是通过抑制NF-κB信号途径来保护受损的肾小球系膜细胞,从而起到减缓DN病程进展,保护受损肾脏的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年01期）
竺莉莉,王秀文[6]（2017）在《配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响》一文中研究指出目的分析配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响。方法分别于普通配置环境、配置中心洁净环境,采用3种不同药物配伍方法开展药物冲配工作。观察配置1小时、配置4小时、配置8小时下,配置环境、药物配伍对输液不溶性微粒数产生的影响。结果普通配置环境下叁种药物配伍方法的输液微粒数均高于配置中心环境,二者间的差异有统计学意义(P<0.05);单药冲配下的输液不溶性微粒数显着少于多药配伍的输液不溶性微粒数,二者间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论配置环境会对输液不溶性微粒数量产生影响,为保证输液质量,应于配置中心清洁环境完成药物冲配工作;药物配伍数量与输液不溶性微粒数呈正相关关系,因此,为了避免微粒产生明显迭加作用,应尽量运用单药配伍,并缩短输液的放置时间。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年55期）
李先娜,邹迪,李冰冰,闫广利,王美佳[7]（2016）在《基于体内过程的关黄柏在知柏地黄丸等类方配伍环境下血中移行成分分析》一文中研究指出目的:本研究主要探讨了关黄柏在特定配伍环境下血中移行成分与功效取向的相关性。方法:研究应用UPLC-HD-MS/MS联用技术建立关黄柏及知柏地黄丸等类方口服给药后大鼠血中移行成分分析方法。采用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)阐明不同的方剂配伍环境下关黄柏体内成分表达的差异,探索与关黄柏功效显着相关的潜在药效物质基础。结果:关黄柏在知柏地黄丸等类方中出现了23个共有血中移行成分,OPLS-DA分析充分挖掘了7个与关黄柏退虚热功效显着相关的血中移行成分及6个与关黄柏清热燥湿功效显着相关的血中移行成分。结论:本研究首次建立关黄柏在知柏地黄丸等类方中体内成分分析方法,初步阐明了关黄柏在类方中的配伍规律及其发挥退虚热及清热燥湿功效的药效物质基础。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2016年10期）
陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭[8]（2016）在《基于一测多评法研究配伍比例及pH值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律》一文中研究指出目的研究配伍比例及p H值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律。方法在一测多评法的基础上,采用HPLC法测定小檗碱、巴马汀、黄连碱及表小檗碱的量。结果黄连-大黄合煎组及分煎合并组中4种生物碱的量及相对溶出率随着大黄比例增加均有相似的降低趋势,2组黄连与大黄配伍比例为1∶2时,4种生物碱的量及相对溶出率均达到最大值;且配伍比例与4种生物碱的量及相对溶出率无效应关系;盐酸溶液单煎黄连组p H值为5.2时,4种生物碱的量及相对溶出率达到最大值,p H值与4种生物碱的量及相对溶出率无效应关系。结论 p H值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分的量有影响,且不同比例黄连-大黄配伍后形成的p H值环境与用盐酸调配的p H值环境对生物碱成分的溶出产生的影响不一致。(本文来源于《中草药》期刊2016年10期）
穆殿平,金文敏,任晓文[9]（2015）在《配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响》一文中研究指出目的:考查不同配置环境下静脉注射液多药配伍后,放置不同时间,输液不溶性微粒的变化规律,从而为临床输液更加安全、有效提供依据。方法:以5%葡萄糖为溶酶,选取临床常见4个输液配伍处方,分别在静脉药物集中配置中心的洁净环境和病区治疗室半开放式配置环境进行药品冲配;在室温条件下于0.5、1、2、4和8 h时分别取样,应用智能微粒检测仪测定溶液中≥10μm和≥25μm微粒数;将测定结果录入Excel表格中,并进行统计分析。结果:各处方溶液的微粒数均随放置时间的增加有不同程度的增加。普通环境组的4个处方输液微粒数均显着高于洁净环境组(P<0.05或P<0.01);多药配伍后(4联或5联)溶液微粒数显着高于单药冲配(2联)(P<0.05,P<0.01),普通环境下差异更明显。结论:配置环境对输液微粒数的影响较大,输液药物冲配应在静脉药物集中调配中心的洁净环境中进行。输液配伍是决定输液质量的重要因素,配伍种类越多,微粒迭加作用越明显,临床输液最好采用单药配伍。配置好的输液不宜放置太久,应尽早输注。(本文来源于《天津药学》期刊2015年06期）
亢泽坤,许萌,刘剑[10]（2015）在《配置环境对盐酸氨溴索注射液与溶媒配伍后不溶性微粒的影响》一文中研究指出目的观察不同配置环境对盐酸氨溴索注射液与不同溶媒配伍后不溶性微粒的影响。方法模拟临床治疗的常规加药方法及实际浓度,对放置不同时间的盐酸氨溴索注射液中不溶性微粒数量进行测定,并比较洁净环境与病房环境下配置的盐酸氨溴索注射液在输液中的微粒数量区别,进行统计分析。结果随着放置时间的延长,盐酸氨溴索注射液与溶媒配伍后所含的微粒数量逐渐增加。结论药物与溶媒配伍应在洁净环境下进行,应在各级医院推广静脉输液集中配置,将输液微粒减少到最低限度,且应尽早输注,保证患者用药安全,提高医疗服务质量。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2015年07期）
配伍环境论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞PPAR-γmRNA及蛋白表达影响,探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株(GMC),分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药组(第1组、第2组、第3组),qRT-PCR法检测各组24、48 h PPAR-γmRNA的表达,WesternBlot法检测各组24、48 h PPAR-γ蛋白活性的表达。结果:(1)各组24、48 h PPAR-γmRNA表达比较:24 h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显着差异(P<0.01),与模型组比较各中药配伍组PPAR-γmRNA表达均明显上升,且有显着差异(P<0.01),各中药配伍组组间比较发现第1组PPAR-γmRNA表达最高(P<0.01)。48 h:与正常组比较除去第1组未见明显差异(P>0.05),模型组及其余各用药组均有显着差异(P<0.01);与模型组比较各中药配伍组PPAR-γmRNA表达均明显上升,且有显着差异(P<0.01);各中药配伍组组间比较发现第1组PPAR-γmRNA表达最高(P<0.01)。正常组24、48 h两时间点PPAR-γmRNA表达未见显着差异(P>0.05),模型组及第1、2、3组48h PPAR-γmRNA表达显着高于24 h PPAR-γmRNA表达(P<0.01)。(2)各组24、48h PPAR-γ蛋白表达比较:GMC细胞24 h PPAR-γ蛋白表达比较:模型对照组PPAR-γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高PPAR-γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第1组调高PPAR-γ作用最显著。GMC细胞48 h PPAR-γ蛋白表达比较:模型对照组PPAR-γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高PPAR-γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第1组调高PPAR-γ作用最显著。结论:益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调PPAR-γ表达水平的作用来保护受损的GMC,从而起到减缓糖尿病肾病病程进展,保护受损肾脏的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配伍环境论文参考文献
[1].杨波,韩莹,张清宇,董辉,孙晖.云南白药配伍环境中草乌活血化瘀作用的血中移行成分研究[J].中国中药杂志.2019
[2].辛彩虹,旷劲松,李敬林.益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞PPAR-γmRNA及蛋白表达的影响[J].中华中医药学刊.2019
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[5].辛彩虹,李峥,李敬林,旷劲松.益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球细系膜细胞NF-κB蛋白表达影响[J].中华中医药学刊.2018
[6].竺莉莉,王秀文.配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响[J].临床医药文献电子杂志.2017
[7].李先娜,邹迪,李冰冰,闫广利,王美佳.基于体内过程的关黄柏在知柏地黄丸等类方配伍环境下血中移行成分分析[J].世界科学技术-中医药现代化.2016
[8].陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭.基于一测多评法研究配伍比例及pH值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律[J].中草药.2016
[9].穆殿平,金文敏,任晓文.配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响[J].天津药学.2015
[10].亢泽坤,许萌,刘剑.配置环境对盐酸氨溴索注射液与溶媒配伍后不溶性微粒的影响[J].河北医科大学学报.2015
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