导读:本文包含了灵菇胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干酪乳杆菌,微胶囊,喷雾干燥法,条件优化
灵菇胶囊论文文献综述
张倩,熊利霞,张红星,谢远红,刘慧[1]（2016）在《藏灵菇源干酪乳杆菌微胶囊喷雾干燥工艺条件的优化》一文中研究指出为了降低从藏灵菇中筛选的产胆盐水解酶的干酪乳杆菌微胶囊菌粉的水分活度及保持其高活菌数量,采用叁因素叁水平[L_9(3~4)]正交实验,研究不同喷雾干燥工艺条件对微胶囊菌粉水分活度和活菌数量的影响。结果表明:在阿拉伯胶浓度为40%、进/出口风温度为170/75℃、蠕动泵流速为75 m L/min的条件下进行微胶囊化,其菌粉的水分活度为0.096,活菌数量为2.37×10~9CFU/g。既降低了微胶囊菌粉的水分活度,又保持了其高活菌数量,为制备干酪乳杆菌微胶囊产品提供实践依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年13期）
白克运[2]（2007）在《灵菇胶囊治疗功能性便秘的临床研究》一文中研究指出目的:通过对灵菇合剂剂型改良为胶囊剂型的临床病例观察,验证剂型改良后药物的临床疗效以及安全性及耐受性,并观察患者服用新剂型药物的情况,从而为功能性便秘(虚症型)患者提供一种新型的选择药物。方法:共观察68例,按1∶1比例将符合标准的受试对象随机分配入治疗组与对照组,最后合格入选者63例,其中治疗组32例、对照组31例。通过对一般体检项目及排便间隔时间、便质、排便费力情况,中医证候相关症状、舌象及脉象的变化,胃肠道反应等的临床观察而进行疗效评定。结果:灵菇胶囊组总有效率93.75%,灵菇合剂组总有效率90.32%,两组总体疗效相当,无明显差别。在临床观察过程中,发现灵菇胶囊改善患者大便干结、排便费力、排便不尽感等症状疗效比较明显,而且治疗组服药后无腹痛、恶心、头晕及水泻样大便等不良反应。结论:通过两组患者服用灵菇胶囊与灵菇合剂的临床观察,证明了剂型改良后药物疗效肯定,患者治疗过程中亦无明显的不良反应,然而胶囊型药物具有口味淡香,利于贮存、运输,方便携带及服用等特点,从而给便秘的立法组方用药探索了一条新的治疗途径。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2007-04-20）
灵菇胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过对灵菇合剂剂型改良为胶囊剂型的临床病例观察,验证剂型改良后药物的临床疗效以及安全性及耐受性,并观察患者服用新剂型药物的情况,从而为功能性便秘(虚症型)患者提供一种新型的选择药物。方法:共观察68例,按1∶1比例将符合标准的受试对象随机分配入治疗组与对照组,最后合格入选者63例,其中治疗组32例、对照组31例。通过对一般体检项目及排便间隔时间、便质、排便费力情况,中医证候相关症状、舌象及脉象的变化,胃肠道反应等的临床观察而进行疗效评定。结果:灵菇胶囊组总有效率93.75%,灵菇合剂组总有效率90.32%,两组总体疗效相当,无明显差别。在临床观察过程中,发现灵菇胶囊改善患者大便干结、排便费力、排便不尽感等症状疗效比较明显,而且治疗组服药后无腹痛、恶心、头晕及水泻样大便等不良反应。结论:通过两组患者服用灵菇胶囊与灵菇合剂的临床观察,证明了剂型改良后药物疗效肯定,患者治疗过程中亦无明显的不良反应,然而胶囊型药物具有口味淡香,利于贮存、运输,方便携带及服用等特点,从而给便秘的立法组方用药探索了一条新的治疗途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灵菇胶囊论文参考文献
[1].张倩,熊利霞,张红星,谢远红,刘慧.藏灵菇源干酪乳杆菌微胶囊喷雾干燥工艺条件的优化[J].食品工业科技.2016
[2].白克运.灵菇胶囊治疗功能性便秘的临床研究[D].山东中医药大学.2007