陈开军
(山东省蒙阴县人民医院检验科山东临沂276200)
【摘要】目的:探析婴幼儿腹泻病原微生物检验结果及分析。方法:抽取我院2014年1月~2015年12月收治的100例婴幼儿腹泻患儿,分别实施常规细菌培养与免疫胶体金方法检测病原微生物。结果:100例患儿中共检出54例病原微生物,病毒阳性率为39%,致病菌为15%,存在明显差异性(P<0.05)。100例腹泻患儿的粪便检测中,5例非伤寒沙门菌,占13.2%,3例乙型副伤寒沙门菌,占7.9%,12例甲型副伤寒沙门菌,占31.6%,5例非伤寒沙门菌,占13.2%,共20例,均属于沙门菌属;4例福氏志贺菌,占11.1%,7例宋内志贺菌,占19.4%,共11例,均属于志贺菌属,1例白色假丝酵母菌,占2.8%,属于气单胞菌属,4例致病性大肠埃希菌。在免疫胶体金技术病毒检测过程中,34例轮状病毒检测结果为阳性,占34%,4例腺道病毒为阳性,2例埃可病毒与柯萨奇病毒检测结果为阳性,占2%,共40例。结论:婴幼儿腹泻病原微生物以轮状病毒为主,因此在临床诊断中,需实施针对性检测,以确定患儿的感染病菌,给予有效治疗,以提高患儿的临床治疗效果,及时止泻,保障患儿的身体健康。
【关键词】婴幼儿腹泻;病原微生物;检验结果;分析
【中图分类号】R37【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)21-0164-03
100casesofinfantilediarrheapathogentestresultsandanalysis
【Abstract】ObjectivePathogenicmicroorganismstestresultsandanalysisofinfantdiarrhea.MethodsExtractionourhospitalinJanuary2014~2015admittedinDecemberof100casesofinfantilediarrheainchildren,respectively,withtheimplementationoftheconventionalbacterialculturemethodstodetectimmunecolloidalgoldpathogenicmicroorganisms.Results100patientsweredetectedin54casesofpathogenicmicroorganisms,virus-positiverateof39%to15%ofbacteria,therearesignificantdifferences(P<0.05).100casesofdiarrheaweredetectedinthefeces,fivecasesofnon-typhoidSalmonella,accountingfor13.2%,threecasesofSalmonellaparatyphiB,7.9%,12casesofparatyphoidSalmonella,accountingfor31.6%,fivecasesofnon-Salmonellatyphi,accountingfor13.2%,atotalof20cases,allbelongingtothegenusSalmonella;4casesofShigellabacteria,accountingfor11.1%,sevencasesofShigellasonneiaccountedfor19.4%,atotalof11cases,areYuZhiHegenus,onecaseofCandidaalbicans,accountingfor2.8%,areAeromonas,fourcasesofpathogenicE.Coli.Intheimmunecolloidalgoldtechnologyvirusdetectionprocess,34casesofrotavirustestresultswerepositive,34%,4casesofadenovirusRoadviruswerepositive,twocasesofechovirusandCoxsackievirustestresultispositive,accountingfor2%atotalof40cases.ConclusionInfantrotavirusdiarrheapathogens,hencetheclinicaldiagnosis,theneedtoimplementtargetedtestingtodeterminechildren'sexposuretothepathogen,administeringaneffectivetreatmenttoimprovetheclinicaltreatmentofchildren,timelydiarrheatoprotectchildren'shealth.
【Keywords】Infantdiarrhea;Pathogenicmicroorganisms;Testresults;Analysis
婴幼儿腹泻[1]属于儿科疾病中较为多发的一种,发病机制复杂,受到多种因素的影响。细菌、病毒属于婴幼儿腹泻的主要影响病原微生物[2]。患病后,婴幼儿出现脓血便、稀便且婴幼儿大便次数明显增加,若是婴幼儿患儿能够得到及时有效的治疗,治疗效果较为理想。一旦得不到及时有效的治疗,会引发严重并发症,对婴幼儿群体的生命安全造成极大的威胁[3-4]。随着我国医疗技术的不断发展,婴幼儿腹泻的临床诊治技术得到很大的发展。现阶段,我国婴幼儿腹泻在临床治疗中多选用补液、抗感染、饮食调整等对症治疗,而婴幼儿腹泻病原微生物的检验,有利于患儿疾病的确诊,为医务人员制定临床治疗方案提供准确的数据资料[5-6]。笔者以2014年1月~2015年12月期间来我院就诊的100例婴幼儿腹泻患儿为研究对象,给予常规细菌培养与免疫胶体金方法检测病原微生物。以统计分析100例婴幼儿腹泻病原微生物检验结果及分析,现将探究经过与结果报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
一般资料选自2014年1月~2015年12月期间,为我院治疗的100例婴幼儿腹泻患儿,其中男患儿65例,女患儿35例,患儿年龄分布范围是25d~5岁,平均是(2.8±0.7)岁,留取患儿1h内的新鲜大便,通过医用一次性吸管进行样本的采集,3~5ml,送检。100例患儿家属均签订知情同意书,以参与此次探究实验。
1.2方法
1.2.1培养基选择沙保弱氯霉素培养基、麦康凯、玉米吐温80琼脂、SS琼脂以及碱性蛋白冻水等。
1.2.2鉴定试剂选择法国生物梅里埃公司生产的型号为Vitek-32与API的鉴定试剂;选择卫生部规定的武汉生物制品研究所的试剂进行血清诊断。
1.2.3鉴定操作样品采集1h内进行检测。与沙保弱氯霉素培养基、麦康凯、玉米吐温80琼脂、SS琼脂以及碱性蛋白冻水等培养基进行接种,严格按照《全国临床检验操作规程》进行病原菌的分离培养,菌株均通过沙门菌、致病性大肠埃希菌、API、霍乱弧菌等进行正式。利用玻片凝集法检验血清学,其余标本则开展轮状病毒与腺病毒的检验,选择标准试剂盒进行使用,操作方法严格遵守产品说明书。
1.3统计学处理
利用版本是SPSS15.0的软件统计分析数据资料,计量数据与计数资料表示分别利用(x-±s)、%,并分别完成t、χ?检验,P<0.05说明组间比较具备统计学意义。
2.结果
2.1分析患儿的病原微生物检出情况
在本次探究过程中,100例患儿共收集100例标本,共检出54例病原微生物,检出率是54%,其中39例病毒阳性,占39%,15例致病菌,占15%。两者对比存在明显差异性(P<0.05),详细情况见表1。
表1分析患儿病原微生物检出情况
*
2.3患儿的病毒检测情况
100例患儿利用免疫胶体金技术完成病毒检测,其中34例轮状病毒检测结果为阳性,占34%,4例腺道病毒为阳性,2例埃可病毒与柯萨奇病毒检测结果为阳性,占2%,共40例。
3.讨论
婴幼儿腹泻属于儿科临床中较为常见的一种疾病,不管是迁徙性、慢性还是急性腹泻,均会严重影响患儿的身体健康与患儿家属的心理状况,造成滥用抗生素、止泻药以及肠道菌群药乱用等情况的出现,扰乱患儿体内的机体环境。婴幼儿腹泻的发病率略比呼吸道感染低,位居第二位,以感染性与非感染性进行分类,其中感染性病原体主要是受污染食物进入人体;非感染性病因主要包括气候、拒食、牛奶等食物过敏、消化功能下降以及过度喂养等[7]。婴幼儿腹泻临床诊治中,医务人员需以患儿的大便性状为依据进行判断,以对患儿的病原感染情况进行有效判断。病原的不同,患儿的大便颜色与性状也各不相同,婴幼儿腹泻病因与大便特点如下:(1)细菌性肠炎:大便呈现黄色水样或者是黏液脓便[8];(2)细菌性痢疾:大便量少,且呈现黏冻样脓血便,不存在腥臭味[9];(3)单纯性消化不良:大便颜色多为黄色或者是黄绿色,呈现稀糊状或者是蛋花汤样,存在酸味与黏液,且可见白色或者是黄色奶块,存在泡沫[10];(4)病毒性肠炎:大便为水样或者是蛋花汤样,颜色为黄色或者是黄绿色,存在腥臭味[11]。
婴幼儿腹泻的病原微生物以轮状病毒为主[12],多集中在6个月至2岁婴幼儿群体中[13]。6个月前,婴幼儿体中存在母体给予的IgG,且能够自乳汁中获取IgA,以保护婴幼儿。随着年龄的不断增长,母体给予的保护会消失,因此腹泻发生率增加,需早诊断、早治疗[14]。在一年当中,婴幼儿腹泻存在两次病发高峰期,分别是6~8月与10~12月,前者的腹泻致病原微生物主要是痢疾杆菌与埃希氏大肠杆菌,后者的致病原微生物是轮状病毒[15]。
在婴幼儿腹泻的临床诊治中,轮状病毒多选择免疫电镜[16]进行检测,也可选择聚丙烯酰胺凝胶电泳在患儿的粪便中之间将人类轮状病毒RNA提取出来,并利用银染色法分析核酸片段,以完成RNA电泳分析。通过ELISA与固相放射免疫法对病毒抗原进行检测[17],不仅能够对婴幼儿腹泻患儿体内存在的病毒有效检出,而且能够为患儿的临床诊断与治疗提供可靠的数据治疗,具备操作简便、结果精准、快速以及特异等特点,在检测样本量较大的实验中较为适用。
婴幼儿腹泻会造成患儿体内的营养流失,对患儿正常的生长发育产生不良影响,严重时患儿会出现脱水、意识改变等,危及患儿的生命安全,具备较高的致死率。婴幼儿群体的消化系统发育不完善,胃酸分泌量较少,不具备良好的杀菌能力,夏季属于细菌繁殖较快,且感染发生率较高的一个季节,主要是因为夏季气温较高,人体的液体需求量明显增加,因而患儿摄入大量的液体,进一步稀释胃部原有的胃液,导致防御能力大幅度下降,而致病菌存活率反而明显上升,增加毒素量,引发腹泻。再加上婴幼儿群体中普遍存在不洁饮食的情况,因此极易感染致病菌,引发腹泻,因此婴幼儿腹泻比较重视病原菌的检测[18]。秋冬季节中,婴幼儿腹泻患儿感染的病毒与轮状病毒为主,因此需侧重对患儿轮状病毒进行检测,从而保证婴幼儿腹泻患儿得到及时有效的治疗,避免误诊与漏诊的发生。夏秋季节的的气温较高,痢疾杆菌、大肠杆菌等病原微生物的滋生较为严重,该时间段内,婴幼儿腹泻多是由于感染大肠埃希菌造成的,部分持续性腹泻患儿则是因为感染的大肠埃希菌属于肠聚集性的,因此需重点对患儿大肠埃希菌进行检测。而气温的突然升高会对婴幼儿的消化系统产生刺激,增加胃肠蠕动,但患儿的消化系统功能较弱,导致腹泻的发生。少数患儿家属的喂养不合理,辅食添加时间较早,超越婴幼儿长待的消化能力,导致消化不良的出现,造成消化功能紊乱。如果在临床诊断中,患儿存在脓血便,但排除患儿感染志贺菌的话,需怀疑患儿是由产肠毒性的大肠埃希菌导致的,因此需重点监测患儿体内的大肠埃希菌[19]。
本研究中研究对象为100例婴幼儿腹泻患儿,进行病原微生物的检测,共检出54例病原微生物,其中病毒阳性率39%,致病菌阳性率为15%。两者对比存在明显差异性(P<0.05)。与仝玲波[20]等人的探究结果相差不大。
综上所述,100例婴幼儿腹泻病原微生物主要是轮状病毒,因此需重视婴幼儿腹泻患儿的轮状病毒检测,但需避免抗生素的滥用。受到样本数量少,时间短等因素的影响,需进一步进行探究。
【参考文献】
[1]蒋明义.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果分析[J].中国民族民间医药,2011,20(24):24-24.
[2]代立云.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果分析[J].中国医药指南,2011,09(5):77-78.
[3]袁云仙.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果分析[J].中外医学研究,2011,09(16):73-74.
[4]陈如昌,王利健.粪便联合检测致泻病原体在婴幼儿腹泻中的应用[J].中华医院感染学杂志,2009,19(12):1610-1612.
[5]David,O.M.,Oluyege,A.O.,Famurewa,O.等.OccurrenceofDiarrhoeaAmongInfantsandChildreninEkitiState,Nigeria:ARetrospectiveStudy[J].MalaysianJournalofMicrobiology,2011,6(2).
[6]LuisaElenaVizcayaDelgado,AnaFloresCarrero,JoséGregorioHernández等.OrigenbacterianodelaenfermedaddiarreicaagudaenMérida,Venezuela[J].RevistaCubanadeMedicinaTropical,2013,51(1).
[7]杨长虹.婴幼儿腹泻180例病原微生物检验结果分析[J].中国保健营养(下旬刊),2012,22(6):1670-1671.
[8]吴鹰军,何静.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果分析[J].深圳中西医结合杂志,2014,24(10):23-24.
[9]王平珍.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果探析[J].中国现代药物应用,2013,7(13):84-85.
[10]蒋敏.婴幼儿急性腹泻的病原微生物检验结果分析[J].中国当代医药,2011,18(36):77-77,79.
[11]王玉霞,李玉兰.婴幼儿急性腹泻的病原微生物检验结果分析[J].中国现代药物应用,2010,4(6):62-63.
[12]刘亚巍,王万山,莫秋华等.珠海市冬春季节儿童病毒性腹泻的流行病学特征[J].中华实验和临床病毒学杂志,2013,27(2):98-101.
[13]AnupamMukherjee,SatarupaMullick,NobumichiKobayashietal.ThefirstidentificationofrarehumangroupArotavirusstrainG3P[10]withsevereinfantilediarrheaineasternIndia[J].Infection,GeneticsandEvolution:JournalofMolecularEpidemiologyandEvolutionaryGeneticsinInfectiousDiseases,2012,12(8):1933-1937.
[14]王艳芳,王利民.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果探析[J].大家健康(下旬版),2014,8(7):77-78.
[15]陆岩平.婴幼儿腹泻240例病原微生物检验结果分析[J].甘肃医药,2014,33(2):98-99.
[16]刘亚巍,王万山,莫秋华等.珠海市冬春季节儿童病毒性腹泻的流行病学特征[J].中华实验和临床病毒学杂志,2013,27(2):98-101.
[17]高志勇,李锡太,严寒秋等.2011年北京市5岁以下婴幼儿A组轮状病毒腹泻监测[J].国际病毒学杂志,2012,19(4):153-156.
[18]叶鸿雁,周方满,崔大伟等.急性腹泻婴幼儿胃肠道病毒感染现状与临床特征分析[J].中华临床感染病杂志,2013,6(6):335-338.
[19]Akran,V.,Peenze,I.,Akoua-Koffi,C.etal.Molecularcharacterizationandgenotypingofhumanrotavirusstrainsinabidjan,coted'ivoire[J].TheJournalofInfectiousDiseases,2010,202(Suppl.1):S220-S224.
[20]仝玲波.婴幼儿腹泻病原微生物检验结果探析[J].医学信息(下旬刊),2013,26(10):407-407.