论文摘要
杂环烯酮缩胺是用途很广的杂环化合物的合成子。对杂环烯酮缩胺的制备,结构特性,反应特性及它在有机合成中的应用等方面进行了详细的研究。对该反应的深入研究是本论文的主要课题。本论文主要研究了杂环烯酮缩胺的合成方法,以及杂环烯酮缩胺与一系列缺电子试剂的亲核加成反应,介绍了杂环烯酮缩胺的最新合成方法,杂环烯酮缩胺的亲电加成反应,杂环烯酮缩胺作为两亲核试剂的取代反应,可以发生区域专一的烷基化反应、区域选择的酞基化反应、糖基化反应、卤化、硝化等反应,杂环烯酮缩胺与睛叶立德反应只能得到亲核加成产物。合成了四种新的杂环烯酮缩胺的衍生物,并对它们的结构进行详细的解析,建立了一条合成杂环烯胺衍生物的新途径。对氟苯甲酞基或杂环芳酞基取代的杂环烯酮缩胺与澳乙酸乙酷反应,高产率地得到二氮杂二环[330]或二氮杂二环[430]衍生物。文中讨论了合成反应机理,并且通过红外、核磁、元素分析等手段对产物的结构进行了表征。
论文目录
摘要Abstract第1章 绪论1.1 杂环化学概述1.2 课题研究的背景及意义1.2.1 杂环烯酮缩胺简介第2章 杂环烯酮缩胺的合成方法2.1 由烯酮缩硫醇与二胺反应制备2.2 由烯酮N,O-,N,S-缩醛与二胺反应制备2.3 由偕二卤乙烯化合物与二胺反应制备2.4 由嘧啶衍生物的转化反应制备2.5 其它反应2.6 本章小结第3章 杂环烯酮缩胺的化学反应研究3.1 杂环烯酮缩胺的亲核加成反应3.1.1 Asa-ene反应3.1.2 其它反应3.2 杂环烯酮缩胺作为两亲核试剂的取代反应3.2.1 区域专一性烷基化3.2.2 区域选择性酰基化反应3.2.3 区域专一性糖基化反应3.2.4 卤化反应3.2.5 硝化反应3.2.6 其它反应3.3 杂环烯酮缩胺与1.3-偶极试剂的反应3.4 本章小结第4章 杂环烯酮缩胺衍生物的合成4.1 实验部分4.1.1 实验药品及所用仪器4.1.2 实验方法4.2 结果与讨论4.2.1 芳(杂)酰基取代烯酮缩二甲硫醇及杂环烯酮缩胺的合成4.2.2 二氮杂二环化合物3a,3b和4a,4b的合成4.3 本章小结结论参考文献致谢个人简历
相关论文文献
标签:杂环烯酮缩胺论文; 合成方法论文; 反应机理论文;