论文摘要
目的:探讨IL-18分子佐剂在增强gB核酸疫苗抵抗HSV-1感染的免疫保护的作用,为研制新型HSV-1核酸疫苗奠定理论基础。方法:昆明小鼠随机分为三组,分别接种pcDNA3、pgB和pgB+pIL-18 DNA疫苗,每次接种质粒100μg,每次间隔2周,第3次免疫后2周,用ELISA检测特异性抗体滴度;利用3H-TdR掺入法进行T细胞特异性抗原刺激实验;耳廓肿胀实验检测迟发型超敏反应(DTH反应);角膜攻击实验检测核酸疫苗肌肉接种小鼠后对小鼠的保护效果。结果:与pgB单独免疫组相比,pIL-18的协同免疫可以显著增强ELISA特异性抗体滴度、血清特异性中和抗体滴度、T细胞增殖反应和DTH反应,在动物保护实验中,pIL-18的协同免疫明显增强了pgB疫苗在病毒攻击时对角膜的保护效果。结论:pgB接种小鼠后可以诱导产生特异性体液免疫和细胞免疫,并具有免疫保护作用;pIL-18的协同免疫可以显著提高pgB DNA疫苗诱导的体液免疫和细胞免疫水平,增强核酸疫苗对机体的免疫保护作用。为进一步构建重组疫苗并最终用于单疱病毒性角膜炎的预防奠定理论基础。
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标签:疫苗论文; 白细胞介素论文; 单纯疱疹病毒疫苗论文; 分子佐剂论文; 小鼠模型论文;