论文摘要
目的:研究吉西他宾(GEM)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)对体外培养的人胆管癌细胞株QBC939生长抑制和诱导凋亡的作用。方法:1.采用台盼兰排斥实验观察GEM和5-Fu干预胆管癌细胞株QBC939后细胞死亡率的变化;2.噻唑兰比色实验(MTT)观察GEM和5-Fu对胆管癌细胞株QBC939.生长抑制作用;3.光学显微镜和荧光显微镜观察细胞凋亡形态学改变;4.流式细胞仪检测凋亡率和细胞生长周期改变。结果:1.不同浓度的GEM和5-Fu均可促进胆管癌细胞株QBC939的死亡,细胞死亡率呈时间-浓度依赖性;2.不同浓度的GEM和5-Fu均可抑制胆管癌细胞株QBC939的生长,细胞生长抑制率呈时间-浓度依赖性;3.药物干预胆管癌细胞株后可观察到典型的细胞凋亡形态学变化,包括细胞变小、皱缩、脱落漂浮细胞增多、细胞膜完整、出现发泡现象、染色质凝集、边聚、胞核固缩、核碎裂、凋亡小体形成等;4.流式细胞仪检测实验组QBC939细胞凋亡率随药物浓度的升高逐渐增高,S期细胞逐渐减少,G1期细胞逐渐增加,G2期细胞无明显变化。结论:1.GEM和5-Fu均可效地抑制体外培养的人胆管癌细胞株QBC939的增殖;2.GEM和5-Fu均可体外诱导人胆管癌株QBC939细胞凋亡;3.GEM和5-Fu能阻滞人胆管癌株QBC939于G1期;4.GEM和5-Fu联合用药效果优于GEM和5-Fu单独用药效果。