导读:本文包含了指纹图谱扩增论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北五味子,南五味子,RAPD,指纹图谱
指纹图谱扩增论文文献综述
苑广信,孙绩岩,范新田[1]（2014）在《南北五味子随机扩增DNA多态性(RAPD)指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立南北五味子随机扩增DNA多态性标记((random amplified polymorphic DNA,RAPD)指纹图谱,为南北五味子的鉴别提供可靠依据.方法采用CTAB法从不同产地的南北五味子样品中提取基因组DNA并纯化,将南北五味子基因组DNA进行随机DNA多态性扩增.结果北五味子和南五味子基因组DNA随机引物PCR扩增产物的差异以不同条带数目和条带亮度得已验证;同时体现出北五味子种内变异较小,南五味子种内变异较大.结论 RAPD技术为南、北五味子的鉴别提供一种简单、有效、可信度高的方法.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
王帅,王慧,张丽华,王淼,李明成[2]（2013）在《林下参与栽培参扩增片段长度多态性指纹图谱鉴定》一文中研究指出目的探讨林下参与栽培参DNA直接扩增片段长度多态性(direct amplification of length polymorphisms,DALP)特征,建立林下参与栽培参直接扩增片段长度多态性指纹鉴定图谱。方法采用改进十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)法提取林下参和栽培参基因组DNA,设计6条随机引物,优化直接扩增片段长度多态性体系,进行PCR扩增。结果采用改进的十六烷基叁甲基溴化胺法从人参样品中提取到约为19 kb左右的基因组DNA,其纯度在(1.80±0.23)之间,并获得林下参与栽培参的直接扩增片段长度多态性指纹图谱。结论获得的林下参直接扩增片段长度多态性图谱具有指纹特征,可以作为林下参与栽培参的特异鉴定方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年09期）
朱向玲,严亚贤,陆承平,刘佩红,王建[3]（2008）在《运用随机扩增多态性和质粒指纹图谱法进行大肠杆菌O157的分子多态性分析》一文中研究指出为了解大肠杆菌 O157分离菌株的分子特征,建立了随机扩增多态性和质粒指纹图谱2种分型方法,对10株从粪便和动物组织分离的大肠杆菌 O157进行了分型研究,结合主要毒力基因的检测和药敏试验,以进一步验证分离菌株之间的亲缘关系。随机扩增多态性分析分别在遗传距离为0.89、0.973处将所有细菌分类:其中有2株菌株具有相似的扩增图谱,可以聚为同一类,亲缘关系较近,其余8株细菌类聚为两大类。质粒图谱分析在不同的进化距离处将所有细菌分类,形成具有复杂分枝的树状图。毒力因子检测结果显示:10株分离菌株均含有 hly、eae、uid、flich_7基因。药敏试验表明:其中2株细菌具有不同于其他8株细菌的耐药谱,与随机扩增多态性分析和质粒图谱分析相一致。比较随机扩增多态性和质粒指纹图谱2种分型方法发现:它们虽具有相似的结果,但质粒图谱法分析更能反映出菌株之间的亲缘关系。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2008年04期）
胡农,蔡挺,张顺,周林福,许小敏[4]（2007）在《耐药鲍曼不动杆菌扩增片段长度多态性分析指纹图谱数据库的建立》一文中研究指出目的:建立鲍曼不动杆菌扩增片段长度多态性分析(AFLP)指纹图谱数据库。方法:采用NCCLS 2004年版抗生素敏感性判断方法研究药物敏感性,采用AFLP技术研究鲍曼不动杆菌基因型,以AFLP结果建指纹图谱立数据库。结果:药敏结果和AFLP指纹图谱数据库进行的聚合分析结果具有一致性。结论:AFLP指纹图谱数据库具有实用价值。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2007年06期）
邵祝军,任红宇,段永翔,赵维勇,李马超[5]（2007）在《嗜肺军团菌血清I型菌株随机扩增多态性DNA指纹图谱研究》一文中研究指出目的采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法研究我国58株嗜肺军团菌血清1型(Lp1)菌株的基因型特征。方法58株嗜肺军团菌血清1型菌株来自北京和深圳市的集中空调冷却塔水和温泉水,随机引物采用5’-CGGCGGCG-GCGG-3’序列,分析Lp1型军团菌RAPD基因型和温度、pH值的关系。结果58株Lp1型菌株共分为17个RAPD基因型。与集中空调冷却塔水Lp1型菌株相比,温泉水分离的菌株基因型具有较高的多态性。深圳市29株集中空调冷却塔水分离的Lp1菌株,共呈现出3个RAPD基因型,北京市24株来自温泉水的Lp1菌株分为12个RAPD型,5株来自集中空调冷却塔水的Lp1型菌株分为两个RAPD型。温泉水Lp1菌株的基因型差异和水温度和pH值无明显的关联。结论RAPD分型方法可用于我国Lp1菌株的基因分型,不同地区和来源的Lp1型军团菌菌株具有特征性的RAPD基因型,温泉水中分离的Lp1菌株较集中空调冷却塔水分离菌株基因型呈现较高的基因多态性。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2007年08期）
王鹏,石丽媛,于国林,董兴齐,海荣[6]（2006）在《云南鼠疫菌随机引物扩增DNA多态性指纹图谱分析》一文中研究指出目的:分析云南不同地区、不同年代分离鼠疫菌的基因表型。方法:采用随机引物扩增技术(RAPD)对菌株进行分析。结果:共检测了28株鼠疫菌,除一株外,27株均显示有13条带型,并与假结核菌和小肠结肠炎菌有明显的区别。结论:云南家、野两型鼠疫菌株可能具有相同的随机引物扩增基因表征。(本文来源于《大理学院学报(自然科学)》期刊2006年12期）
王掌军,王建设,刘玲,刘生祥,陈素生[7]（2006）在《直接扩增甜瓜小卫星DNA指纹图谱》一文中研究指出以小卫星DNA YNZ22核心序列为引物,甜瓜DNA为模板,在甜瓜上研究了直接扩增小卫星DNA(DAMD)的优化反应体系,结果表明:在20μL的反应体系中,5种主要成分Taq DNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs的最适浓度分别为1U,2.5 mmol/L,0.5 mmol/L,30 ng,5 mmol/L。在优化的DAMD-PCR反应体系下,利用该引物在28个甜瓜品种上构建了直接扩增小卫星DNA(DAMD)的指纹图谱,分析结果表明,该引物在28个甜瓜品种上共扩增出13位点,其中9位点具有多态性,多态性条带比率为69%,可一次性从28个甜瓜品种中鉴别出其中的21个,鉴别率高达75%。(本文来源于《华北农学报》期刊2006年03期）
许迪,叶嗣颖,孔利佳,彭颖,黄庆华[8]（2004）在《幽门螺杆菌随机扩增多态性DNA指纹图谱分析》一文中研究指出应用随机扩增多态性DNA指纹法(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对来自29例消化性溃疡和19例单纯性胃炎病人的幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)菌株基因组DNA进行PCR反应,建立Hp的DNA指纹图谱,运用统计分析软件(Statisticanalysissoftware,SAS)对HpDNA指纹图的相似性以及与疾病的相关性进行分析。结果显示,这些菌株按HpDNA指纹图可分为两大类,两种来源的菌株在两大类中的比例有明显差异(P<0.05)。提示可能存在与疾病相关的特异基因型。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2004年06期）
刘文生,朱建明,何斌,苏应娟[9]（2004）在《中药材厚朴的随机扩增多态性DNA指纹图谱研究》一文中研究指出目的 :鉴别中药材厚朴及其伪品、混淆品。方法 :采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术扩增植物基因组DNA样品。结果 :此种分子生物学鉴别方法可以获得清晰可靠的DNA指纹图谱 ,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异可准确区分出厚朴、凹叶厚朴和其伪品、混淆品。结论 :RAPD方法可以准确、快速、简便地鉴定中药材厚朴及其伪、混品 ,尤其在正确引种方面具有很高的价值。(本文来源于《中药材》期刊2004年03期）
鲍雷[10]（2004）在《应用内部简单重复序列(ISSR)扩增的大麻DNA指纹图谱》一文中研究指出利用HPLC方法可将3种不同的大麻样品分成四氢大麻酚类(THC)和大麻二酚类(CBD)2种化学类型,但有2种样品不能区分同属CBD型。本次利用ISSR指纹图谱进行鉴别。(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2004年01期）
指纹图谱扩增论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨林下参与栽培参DNA直接扩增片段长度多态性(direct amplification of length polymorphisms,DALP)特征,建立林下参与栽培参直接扩增片段长度多态性指纹鉴定图谱。方法采用改进十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)法提取林下参和栽培参基因组DNA,设计6条随机引物,优化直接扩增片段长度多态性体系,进行PCR扩增。结果采用改进的十六烷基叁甲基溴化胺法从人参样品中提取到约为19 kb左右的基因组DNA,其纯度在(1.80±0.23)之间,并获得林下参与栽培参的直接扩增片段长度多态性指纹图谱。结论获得的林下参直接扩增片段长度多态性图谱具有指纹特征,可以作为林下参与栽培参的特异鉴定方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指纹图谱扩增论文参考文献
[1].苑广信,孙绩岩,范新田.南北五味子随机扩增DNA多态性(RAPD)指纹图谱研究[J].北华大学学报(自然科学版).2014
[2].王帅,王慧,张丽华,王淼,李明成.林下参与栽培参扩增片段长度多态性指纹图谱鉴定[J].中国药学杂志.2013
[3].朱向玲,严亚贤,陆承平,刘佩红,王建.运用随机扩增多态性和质粒指纹图谱法进行大肠杆菌O157的分子多态性分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2008
[4].胡农,蔡挺,张顺,周林福,许小敏.耐药鲍曼不动杆菌扩增片段长度多态性分析指纹图谱数据库的建立[J].浙江大学学报(医学版).2007
[5].邵祝军,任红宇,段永翔,赵维勇,李马超.嗜肺军团菌血清I型菌株随机扩增多态性DNA指纹图谱研究[J].中国人兽共患病学报.2007
[6].王鹏,石丽媛,于国林,董兴齐,海荣.云南鼠疫菌随机引物扩增DNA多态性指纹图谱分析[J].大理学院学报(自然科学).2006
[7].王掌军,王建设,刘玲,刘生祥,陈素生.直接扩增甜瓜小卫星DNA指纹图谱[J].华北农学报.2006
[8].许迪,叶嗣颖,孔利佳,彭颖,黄庆华.幽门螺杆菌随机扩增多态性DNA指纹图谱分析[J].微生物学杂志.2004
[9].刘文生,朱建明,何斌,苏应娟.中药材厚朴的随机扩增多态性DNA指纹图谱研究[J].中药材.2004
[10].鲍雷.应用内部简单重复序列(ISSR)扩增的大麻DNA指纹图谱[J].国外医学(中医中药分册).2004