原花青素低聚体制备

原花青素低聚体制备

论文摘要

原花青素是植物王国中广泛存在的一类天然多酚类化合物,由(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素、(-)-表儿茶素没食子酸酯聚合而成。原花青素具有极强的抗氧化活性,广泛应用于医药、保健品、食品及化妆品等领域。原花青素的抗氧化活性受聚合度的影响,单体的抗氧化活性不及二聚体,聚合体的抗氧化活性随着聚合度的升高而降低,且高聚体难以被人体吸收利用。本文按聚合度大小对原花青素分级分离、对高聚体进行水解,制备高生物活性的低聚体,具有很重要的实用价值和理论意义。本文探讨了原花青素物质的量浓度测定的影响因素,确定了稳定的比色条件。以乙酸作溶剂,H2SO4为催化剂,1 mL样品水溶液+5 mL 1%香草醛+5 mL30%硫酸,30℃下避光反应15 min,测定A500。在该条件下绘制了以儿茶素为标准品的标准曲线,建立了回归方程,线性范围0.025μmol·mL-1~0.25μmol·mL-1,线性相关性良好。结合质量浓度,确定了原花青素平均聚合度测定方法。对普鲁士蓝法和水杨酸法测定原花青素抗氧化活性的条件进行了考察。普鲁士蓝法测定体系的最大吸收波长为700 nm,10 μg/mL为较适宜测定浓度,抗氧化活性以VC当量浓度表示。水杨酸法测定体系的最大吸收波长为526 nm,适宜测定浓度为 0.3 mg/mL。用10%~40%和60%乙醇溶液各2 BV对吸附在AB-8大孔树脂上的原花青素梯度洗脱以进行分级分离,洗脱液流速1BV·h-1,原花青素洗脱收率达到98.63%。分析各乙醇洗脱液中原花青素平均聚合度和抗氧化活性,0~12%乙醇洗脱液中为单体,12%~32%洗脱液中主要为低聚体,32%~60%洗脱液中为高聚体,12%~32%洗脱液原花青素抗氧化活性最高,自由基清除率为44.85%,VC当量浓度为19.38μg/mL。以平均聚合度和自由基清除率为指标,对原花青素高聚体水解工艺进行了探索与优化,亚硫酸为水解介质,样品与亚硫酸体积比1:0.1,60 ℃恒温水浴反应10 min。在该工艺条件下,原花青素高聚体的平均聚合度由7.06降至4.02,自由基清除率由8.58%升高至43.59%,有效地提高了原花青素的抗氧化活性,使原花青素资源得到充分利用。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 1.1 概述
  • 1.2 原花青素简介
  • 1.2.1 结构
  • 1.2.2 理化性质
  • 1.2.3 生物活性
  • 1.2.4 原花青素质量评价
  • 1.3 原花青素研究现状
  • 1.3.1 原花青素提取
  • 1.3.2 原花青素纯化
  • 1.3.3 原花青素含量检测
  • 1.3.4 原花青素平均聚合度测定
  • 1.3.5 原花青素抗氧化活性检测
  • 1.3.6 原花青素分级分离
  • 1.3.7 原花青素高聚体水解
  • 1.4 本文研究内容
  • 第2章 实验方案
  • 2.1 实验流程图
  • 2.2 性能评价方法
  • 2.2.1 抗氧化活性
  • 2.2.2 平均聚合度
  • 2.3 原料、药品
  • 2.3.1 原料
  • 2.3.2 药品
  • 2.4 仪器及装置
  • 2.4.1 实验仪器
  • 2.4.2 实验装置
  • 第3章 原花青素性能测定
  • 3.1 抗氧化活性测定
  • 3.1.1 普鲁士蓝法
  • 3.1.2 水杨酸法
  • 3.1.3 邻苯三酚自氧化法
  • 3.2 平均聚合度测定
  • 3.2.1 样品溶液制备
  • 3.2.2 配制溶液
  • 3.2.3 原花青素质量浓度测定
  • 3.2.4 原花青素物质的量浓度测定
  • 3.2.5 平均聚合度测定
  • 3.3 实验结果与讨论
  • 3.3.1 普鲁士蓝法
  • 3.3.2 水杨酸法
  • 3.3.3 平均聚合度测定
  • 3.4 小结
  • 第4章 原花青素分级分离
  • 4.1 原花青素分级分离
  • 4.1.1 树脂预处理
  • 4.1.2 原花青素分级分离
  • 4.1.3 树脂再生
  • 4.2 产品性能测定
  • 4.3 结果与讨论
  • 4.4 小结
  • 第5章 原花青素高聚体水解
  • 5.1 原料液制备
  • 5.2 性能评价方法
  • 5.3 高聚体水解
  • 5.3.1 选择酸介质
  • 5.3.2 酸介质用量
  • 5.3.3 水解温度
  • 5.3.4 水解时间
  • 5.4 正交试验
  • 5.5 实验结果与讨论
  • 5.5.1 水解条件选择
  • 5.5.2 水解条件优化
  • 5.6 小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 攻读硕士学位期间所发表的论文
  • 致谢
  • 相关论文文献

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