小鼠受精卵1细胞期MPF参与的周期调节计算模拟

论文摘要

前言 现代的细胞理论认为,真核细胞周期主要受一个复杂的网络系统调节,主要包括（1）cyclin-dependent kinase（CDKs）及相关的cyclins（周期蛋白）（2）调控CDK活性的激酶和磷酸酶以及（3）抑制cyclin-CDK二聚体的抑制因子。当CDK与合适的周期蛋白结合后,cdks就可以通过磷酸化染色体或其他地方的某些靶蛋白引发周期循环中的主要事件。其中MPF的调节是非常关键的。MPF活性变化在细胞周期中有一定规律性。MPF是一种cyclin B和cdc2的复合物,cdc2是一种Cdk,也称Cdk1。而MPF活性通过Cdk1与cyclin B的结合以及Cdk1的磷酸化来调节,在正常的细胞周期中,MPF受到cdc25,Weel和Mytl的调节,MPF活性表现出一种自发的震荡:MPF活性上升时细胞进入分裂期进行分裂,MPF活性下降时则细胞进人间期。MPF是细胞分裂的动力所在。在细胞周期过程中MPF的催化亚基Cdc2含量稳定,而cyclin B却是从间期到M期逐渐积累,在M末期发生降解;分裂间期,Cdc2与周期素B结合,诱导Cdc2的Tyr15及Thrl4两位点的氨基酸残基磷酸化,形成无活性的激酶复合物,称为前MPF（preMPF）;有丝分裂期,蛋白磷酸酶Cdc25使preMPF脱磷酸并具有MPF活性。Cdc25本身活性也受磷酸化调节。有丝分裂期Cdc25的丝/苏氨酸被磷酸化,酶活性增高;分裂间期,Cdc25蛋白磷酸酶灭活。而在卵成熟过程中,MPF受到PKA和MAPK的调节,表现出来这样一种G2低活性,MI高活性,间期低活性,M2期持续高活性的变化形式。受精后原核形成时,MPF的活性又呈现出周期性的振荡。 由于细胞周期在生长、繁殖和发育过程中起关键的作用,细胞生物学家一直试图发现其调控的分子组成以及其蛋白质的相互作用。在许多物种的早期胚胎细胞分裂过程中,由间期到M期连续分裂是一个重要特点。MPF的活化是有丝分裂期出现的标志。

论文目录

• 一、摘要
• 1.中文论著摘要
• 2.英文论著摘要
• 二、英文缩略语
• 三、论文
• 1.前言
• 2.实验材料与方法
• 3.实验结果（附论文图片）
• 4.讨论
• 5.结论
• 6.本研究创新性的自我评价
• 7.参考文献
• 四、附录
• 1.综述
• 2.致谢
• 3.个人简介