导读:本文包含了纳米微凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新型纳米微针,传统微针,双氯芬酸钠,透皮给药系统
纳米微凝胶论文文献综述
张亮[1]（2019）在《新型纳米微针与传统微针对双氯芬酸钠凝胶体外透皮实验的效果对比研究》一文中研究指出目的:在骨伤及筋伤临床中,外用药物运用越来越多,而外用药的透皮吸收是现在研究的重点,传统微针在透皮中对皮肤损伤大,易出血,加上外用药物的接触,容易出现感染,而新型纳米微针是纳米级别的微针,对皮肤损伤小。最新研究新型纳米微针主要运用美容医学,透皮研究已有些基础实验支持,本实验研究的主要目的就是分析新型纳米微针与传统微针促透技术对双氯芬酸钠凝胶体外吸收的效果对比研究,为骨伤筋伤透皮研究发现新技术促透提供理论依据。实验材料与方法:(1)动物体外透皮实验:本实验分为空白对照组(A组)、新型纳米微组(B组)、传统微针组(C组),每组3例SD大鼠。(1)动物皮肤处理:把分组好的健康SD大鼠用剃毛刀除去腹部毛发,颈椎脱臼处死,立即取腹部皮肤,大小2×3cm~2,去除皮下脂肪组织及黏液组织,用生理盐水漂洗。滤纸吸干水分后,铺于铝箔,包好,置于-20℃保存,一周内解冻后使用。(2)分组体外透皮实验:每组采用TK-12A型Franz试验扩散装置,取上述各组动物皮肤解冻,B组与C组分别采用纳米微针和传统微针对鼠皮肤进行处理,保持针体与皮肤面垂直,沿针阵列纵轴线施加压力(10 N)并持续作用2 min后移除,洗净~([1])。空白组鼠皮肤不予处理。分别将皮肤固定于扩散池的给药室与接受室之间,鼠皮内侧朝向接收室,角质层朝向给药室。两室有效接触面积为3.14 cm ~2,给药室容积为6.5mL,接受室容积为15mL。接受液为0.9%氯化钠溶液,给药室为2mg双氯酚酸钠凝胶+2ml0.9%生理盐水。水浴温度为32℃,转速600r/min。分别于1,2,4,6,8,10,12h在接收池内取样1 mL,同时补充等量同温接受液。样品经衍生化后,经0.22μm微孔滤膜过滤,经UPLC测定浓度,计算其累计渗透量、渗透系数。实验所得数据用X±SD表示,采用SPSS20.0数据分析软件,对所得数据进行单因素方差分析,用配对t检验对组间数据进行对比分析,P<0.05时两组之间有显着性差异。(2)组织学实验:待上述实验完成后,取其皮肤,用10%的甲醛溶液(福尔马林)固定并用石蜡包埋后,将脱完蜡的切片放入苏木素染色液染色10分钟,后用自来水冲洗干净,放入2%盐酸酒精分色30秒,继续自来水冲洗返蓝15分钟,用1%伊红染色2分钟,反复自来水冲洗,最后用低浓度梯度酒精脱水,置于烘干机中用37℃的温度烘干,最后得到中性树胶封片。在显微镜下用不同倍的镜头观察皮肤结构,并拍照~([2])。结果:1、A组12h累积渗透量为116.93±1.65ug/cm~2,扩散速率为9.076。B组12h累计渗透量为160.91±2.19ug/cm~2,扩散速率为12.164。C组12h累计渗透量为199.56±2.63ug/cm~(2,),扩散速率为15.576。A组与B组比较,P<0.05,两组之间有显着性差异,A<B。A组与C组比较,P<0.05,两组之间有显着性差异,A<C。B组与C组比较,P<0.05,两组之间有显着性差异,B<C。2、A、B、C叁组SD大鼠皮肤结构的改变,A组SD大鼠皮肤结构未见明显变化,C组真皮层可见较大的针孔,并且对皮下组织损害较严重。B组真皮层可见细小针孔,并对皮下组织损害较小。结论:(1)传统微针与新型纳米微针透皮促渗技术对双氯芬酸钠凝胶具有明显的促渗效果。(2)传统微针的促渗效果比新型纳米微针的促渗效果更好。(3)新型纳米微针相比传统微针对皮肤结构损伤小,针孔小,无痛,无出血,感染风险更低,携带方便、能可逆性恢复,更适用于临床为探索透皮给药的新技术,以及进一步研究,打下基础。(本文来源于《成都体育学院》期刊2019-03-15）
张小微[2]（2018）在《纳米微纤纤维素(NFC)-蛋白凝胶制备与特性研究》一文中研究指出纳米微纤纤维素(NFC)作为一种新型纳米材料,具有较大的长径比和比表面积、良好的机械性能以及理化特性等特点,在水凝胶相关领域引起了广泛的研究兴趣,在食品加工、医学药物等领域具有良好的应用前景。本文以NFC为强化材料,研究了其在明胶、盐溶蛋白凝胶的强化作用以及其对凝胶体系的性能影响,旨在为NFC在食品凝胶中的应用提供技术参考。首先对NFC水溶液的流变性能、结构特性进行了研究。NFC水溶液是一种假塑性流体,具有剪切变稀的特性,并且随浓度的增大而显着增强。然后以明胶干物质为基础分别添加0%、5%、10%、15%的NFC制成复合物,研究NFC对明胶体系的质构、流变学、微观结构等方面性能的影响。结果表明,随着NFC浓度的增加,复合凝胶微观结构表现的越来越致密,但在浓度为15%时有不均匀现象出现。NFC对明胶凝胶强度影响呈阈渗效应;当NFC达到阈值(≥10%)时,10℃下,明胶凝胶的硬度随着NFC浓度的增加显着增大,而弹性减弱;60℃下,添加了 NFC的明胶体系从牛顿流体转变为非牛顿流体,且相同剪切速率下粘度显着增大。在动态流变学分析中,添加5%的NFC会改变明胶的胶凝点温度和熔化点温度,而当添加量到10%及以上时,会使明胶体系失去胶凝点和熔化点,始终以凝胶状态存在。然后,以0%,2.5%,5%,7.5%、10%的浓度梯度将NFC加入到鸡胸肉盐溶蛋白(SSP)体系中,辅以TG酶作用,研究NFC对不同强度盐溶蛋白(SSP)体系性能的影响。结果表明,添加NFC有助于提高SSP凝胶的保水性,但当TG酶处理复合凝胶后,NFC的保水效果不显着,但可以在此基础上增强凝胶强度,在流变性能上NFC和TG酶作用也存在协同作用。通过观察扫描电子显微图和共聚焦激光扫描显微图,NFC在SSP体系中可以形成了一种半互穿聚合网络,在TG酶作用下,凝胶结构会更加均匀紧凑。红外光谱显示NFC和SSP之间没有很强的分子间相互作用,表明复合凝胶中NFC主要以物理纠缠形式存在。最后,引入E4M和E15LV这两种不同分子量的羟丙基甲基纤维素(HPMC)与NFC共同作用于SSP体系,研究HPMC与NFC复合作用对SSP体系性能的影响。结果表明,添加不同分子量的HPMC对凝胶的质构有不同的影响,主要体现在硬度上。凝胶的蒸煮损失率随着HPMC浓度的增大而增大,且分子量越大,蒸煮损失率越高,在与NFC共同作用时失水现象有所缓解。综上,NFC对明胶、盐溶蛋白体系结构性能均有积极作用,初步其显示了其在食品工业中的应用潜力。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
徐杰,桑欣欣,石刚,张丽萍,倪才华[3]（2018）在《黄原胶纳米微凝胶的制备及其pH/还原响应性能》一文中研究指出以胱胺四酰肼为交联剂,将其与黄原胶在水溶液中进行酰胺化反应,通过"一步法"制备得到pH和还原刺激响应性纳米微凝胶;采用傅里叶红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、动态激光光散射仪、扫描电镜和透射电镜对其结构和形貌进行了表征,研究了纳米微凝胶的性能及其药物控释效果。结果表明:该纳米微凝胶具有明显的pH和还原响应性。纳米微凝胶中含有游离的酰肼基团,可与阿霉素分子中的酮羰基反应形成pH敏感的酰腙键。胱胺四酰肼中的双硫键可在较高浓度的谷胱甘肽作用下还原,导致微凝胶交联结构被破坏,促使药物释放。该纳米微凝胶生物相容性良好,有望用作靶向释放抗癌药物载体。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2018年01期）
奚林,杨期颐,陶蕾,谭骏,石刚[4]（2015）在《具有pH和还原双重敏感性壳聚糖纳米微凝胶的制备及其控释性能》一文中研究指出以含双硫键的N,N-二(3-羧基丙烯酰)胱胺(BCCy)为交联剂,在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)的催化下将壳聚糖(CS)交联,在水溶液中制备了纳米微凝胶。通过红外、元素分析、纳米粒度仪和扫描电镜等对其结构和形貌进行了表征,考察了pH和还原性环境对粒径的影响。对抗癌药物喜树碱(CPT)进行了负载,考察了载药粒子在还原性环境中对药物的控释性能。结果表明:随交联剂用量的增加,纳米微凝胶的粒径减小。该纳米微凝胶具有较好的生物相容性、较显着的pH和还原敏感性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2015年02期）
孙佳林,何晓燕,王兴磊,但建明[5]（2014）在《微波辅助溶胶-凝胶法合成镧掺杂钛酸钡纳米微粉》一文中研究指出以乙酸钡、钛酸四丁酯为原料,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备La3+掺杂钛酸钡,通过物相分析、电镜分析、红外分析及电化学分析等手段,研究其晶胞结构与电化学性能的改变.XRD分析表明:La3+掺杂可以增大钛酸钡的晶胞体积、晶格常数a.扫描电镜分析显示:样品直径约50~200纳米的颗粒,为更小的粒子团聚而成,粒径不均匀,有团聚.红外光谱分析表明:制得的样品具有钙钛矿的钛氧八面体结构.电化学分析表明:La3+掺杂的钛酸钡可以增大钛酸钡的储电性能,随着La3+掺杂量的增大,储电量逐渐增加.当La3+掺杂量达到0.002时,储电性能达到最优,随着La3+掺杂量的增大,储电性能逐渐降低,但仍然比纯钛酸钡的储电性能好.(本文来源于《伊犁师范学院学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
昌卫元[6]（2013）在《钛合金表面活性蛋白纳米微囊/凝胶复合涂层功能化研究》一文中研究指出医用钛合金因具有优异的力学性能和良好的生物相容性而被广泛用作骨科植入器械，生长因子有很好的诱导骨再生能力，将两者结合可以有效的促进成骨。但是生长因子改性钛合金面临生长因子活性丧失、负载量低、改性程序复杂、难以消毒等问题。本文以单蛋白纳米微囊技术和钛合金表面高分子凝胶技术相结合，研究了钛合金表面的活性蛋白功能化及消毒条件对蛋白活性的影响。以葡萄糖氧化酶为活性蛋白模型，以丙烯酰胺(AAM)和N-(3氨基丙基)丙烯酰胺(APM)为单体，甲叉丙烯酰胺(Bis)为交联剂，过硫酸铵(APS)和四甲基二乙胺(TEMED)为引发剂，通过自由基聚合制备了葡萄糖氧化酶纳米微囊，使用扫描电镜、粒度仪、电位仪和凝胶电泳对其结构、粒径和表面电位进行了表征，其粒径为20-50nm，表面的ZETA电位为+20mV。该葡萄糖氧化酶纳米微囊在60℃温度下处理60min仍可保留80%的活性，在体积分数15%的甲醇、乙醇和丙酮溶液中仍可保留85%以上的活性。在反复冻融和冷冻干燥的情况下分别能保持80%以上和95%以上的活性，证明纳米微囊技术能够很好的保持葡萄糖氧化酶的活性。采用pH诱导的多巴胺氧化自聚合的方式对钛片表面进行改性，在钛片表面形成聚多巴胺层，通过醌与氨基迈克尔加成反应在表面引入N-(3氨基丙基)丙烯酰胺，以2-甲基丙烯酸羟基乙酯磷脂酰胆碱(MPC)和丙烯酰胺为单体，通过原位自由基聚合的方式在钛合金表面形成含磷酰胆碱凝胶涂层，实现对葡萄糖氧化酶纳米微囊的负载。通过扫描电镜、电子能谱、拉曼光谱和衰减全反射红外对其表面结构和化学组成进行了表征，对葡萄糖氧化酶纳米微囊负载量和释放进行了研究。结果表明纳米凝胶负载量可达3.81μg，凝胶的交联度越大，其负载量越大，并且可实现葡萄糖氧化酶纳米微囊的缓释。以伽马射线辐照法对功能化钛合金进行灭菌，在50KGray的辐射剂量下葡萄糖氧化酶的活性仍然能够保持在50%以上，菌落培养实验表明，菌落计数为零。(本文来源于《天津大学》期刊2013-12-01）
申迎华,刘慧敏,李国卿,翟志国,树学峰[7]（2011）在《pH响应型P(HEMA/MAA)纳米微凝胶分散液的凝胶化行为和流变性能》一文中研究指出制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸)(P(HEMA/MAA))微凝胶;采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究;借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝胶分散液的流变性能,并对pH触发物理凝胶化相转变机理进行了推测.结果表明:在生理pH值环境下,一定浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液可以发生凝胶化相转变形成凝胶态,pH=7时,HEMA/MAA进料摩尔比为8/2的微凝胶分散液凝胶化后得到的凝胶力学性能最佳,最大弹性模量(G')可达7.58×103Pa;P(HEMA/MAA)微凝胶颗粒在不同条件下具有不同的溶胀效果,导致低浓度分散液的表观粘度发生相应的变化,并由此推测出微凝胶颗粒的溶胀过程由外及内,分为叁个阶段;高浓度微凝胶分散液发生凝胶化相转变主要是由颗粒间或颗粒与分散介质间形成的空间静电稳定作用和氢键共同作用引起的.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年08期）
吕盛杰[8]（2009）在《紫外光引发反胶束微乳液制备超细纳米微凝胶及其再引发功能的研究》一文中研究指出本论文以二苯甲酮(BP)或异丙基硫杂蒽酮(ITX)为光引发剂,叔胺为配体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过反胶束微乳液固相聚合方法合成了聚丙烯酰胺超细纳米微凝胶,其粒径在1～5nm范围内。采用高分辨透射电镜,激光粒度仪和紫外-可见光光度分析等表征手段,研究了引发剂及其配体的种类与浓度、光照时间、加料方式对聚合产率、微凝胶粒径及活性休眠基团含量的影响。研究表明,引发剂含量的增加,促使微凝胶粒径变小,同时有利于半频那醇自由基耦合至微凝胶上;微量水在反胶束微乳液中的加入,促进了体系的稳定性,利于微粒的成核,但是,粒径增加至5～10nm左右。制备的微凝胶在热诱导下引发苯乙烯(St)在溶液、乳液体系中的接枝聚合,验证了微凝胶上耦合的半频那醇休眠基团的可再引发的功能。以交联的PAm微凝胶作为大分子引发剂,我们设计了两个方案实现了在软的纳米粒子上的结构的构建:(1)热诱导下引发St微乳液接枝聚合制备PAm-g-PS结构的微凝胶;(2)紫外光诱导下引发NIPAm溶液接枝聚合制备PNIPAm毛发结构的微凝胶。研究发现,PAm-g-PS微凝胶在水中呈团聚状态,粒径为169nm,而PNIPAm毛发微凝胶的粒径在20～30nm左右,并且在水中呈现非常特殊的温度响应行为-粒子间的缔合/解缔行为。我们通过核磁共振氢谱(~1H NMR),傅立叶红外分析(ATR-FTIR),紫外-可见光分光光度计(UV-vis),粒度分析(DLS),透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)等手段系统地研究了PNIPAm毛发微凝胶的缔合/解缔行为:当加热到33～34℃时,该毛发微凝胶突然出现了快速的缔合行为,粒径从34nm徒增至～120nm,进一步的升温,粒径却开始慢慢的下降,直到45℃时为101nm。这是由于PNIPAm随着温度增加产生的疏水层诱导了超细粒子的团聚,而不是单个粒子的收缩。随着温度的增加,外层收缩产生的压力,将溶胀在PAm软核内的部分水挤出,因此团聚体的体积逐渐减小。在冷却过程中,从动力学角度来看,被压缩的亲水内核产生一定的张力,促使团聚体解体的转折点提前至38℃。这种特殊温度诱导的缔合/解缔行为使该超细PNIPAm毛发微凝胶在很多领域具有广阔的应用前景,比如,作为靶向载体应用于药物控制释放体系及其他智能生物医用方面等。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-05-30）
李智,韩静,吴娅征,岑琴,潘岳峰[9]（2008）在《RP-HPLC-凝胶分离法测定紫杉醇纳米微乳的包封率》一文中研究指出目的:建立 HPLC 法测定紫杉醇纳米微乳的包封率,并分析凝胶柱层析分离纳米微乳的可行性。方法:通过凝胶色谱法分离纳米粒和游离药物。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为 ODS C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(2:9:10),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长227 nm。结果:紫杉醇浓度存5～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);该方法回收率的 RSD 小于2.0%,日内和日间 RSD 均小于4%。凝胶柱对纳米粒的回收率试验,RSD 小于2.0%。结论:本方法简单、快速、准确,凝胶柱 Sephadex G-25分离纳米粒与游离药物所得结果稳定、重现性好,两者合用能准确地测定紫杉醇纳米微乳的包封率并可作为质量控制的手段之一。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年05期）
章志兴,刘莲英,孙玉凤,何辰凤,杨万泰[10]（2005）在《聚丙烯酸纳米微凝胶的表征》一文中研究指出利用原子力显微镜(AFM)对聚丙烯酸纳米微凝胶的形态、结构进行了表征,单体浓度、交联剂与单体摩尔比对聚丙烯酸微凝胶的粒径都有一定影响,在实验条件下均可得到粒径为20~60 nm的微凝胶。加入夺氢型光引发剂BP-4进行二次聚合,可以得到大分子纳米凝胶引发剂,其粒径比一次聚合所得微凝胶增大10~20 nm;二次聚合时加入N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)可得到50~90 nm、表面包覆PNIPAM的纳米凝胶。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2005年06期）
纳米微凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米微纤纤维素(NFC)作为一种新型纳米材料,具有较大的长径比和比表面积、良好的机械性能以及理化特性等特点,在水凝胶相关领域引起了广泛的研究兴趣,在食品加工、医学药物等领域具有良好的应用前景。本文以NFC为强化材料,研究了其在明胶、盐溶蛋白凝胶的强化作用以及其对凝胶体系的性能影响,旨在为NFC在食品凝胶中的应用提供技术参考。首先对NFC水溶液的流变性能、结构特性进行了研究。NFC水溶液是一种假塑性流体,具有剪切变稀的特性,并且随浓度的增大而显着增强。然后以明胶干物质为基础分别添加0%、5%、10%、15%的NFC制成复合物,研究NFC对明胶体系的质构、流变学、微观结构等方面性能的影响。结果表明,随着NFC浓度的增加,复合凝胶微观结构表现的越来越致密,但在浓度为15%时有不均匀现象出现。NFC对明胶凝胶强度影响呈阈渗效应;当NFC达到阈值(≥10%)时,10℃下,明胶凝胶的硬度随着NFC浓度的增加显着增大,而弹性减弱;60℃下,添加了 NFC的明胶体系从牛顿流体转变为非牛顿流体,且相同剪切速率下粘度显着增大。在动态流变学分析中,添加5%的NFC会改变明胶的胶凝点温度和熔化点温度,而当添加量到10%及以上时,会使明胶体系失去胶凝点和熔化点,始终以凝胶状态存在。然后,以0%,2.5%,5%,7.5%、10%的浓度梯度将NFC加入到鸡胸肉盐溶蛋白(SSP)体系中,辅以TG酶作用,研究NFC对不同强度盐溶蛋白(SSP)体系性能的影响。结果表明,添加NFC有助于提高SSP凝胶的保水性,但当TG酶处理复合凝胶后,NFC的保水效果不显着,但可以在此基础上增强凝胶强度,在流变性能上NFC和TG酶作用也存在协同作用。通过观察扫描电子显微图和共聚焦激光扫描显微图,NFC在SSP体系中可以形成了一种半互穿聚合网络,在TG酶作用下,凝胶结构会更加均匀紧凑。红外光谱显示NFC和SSP之间没有很强的分子间相互作用,表明复合凝胶中NFC主要以物理纠缠形式存在。最后,引入E4M和E15LV这两种不同分子量的羟丙基甲基纤维素(HPMC)与NFC共同作用于SSP体系,研究HPMC与NFC复合作用对SSP体系性能的影响。结果表明,添加不同分子量的HPMC对凝胶的质构有不同的影响,主要体现在硬度上。凝胶的蒸煮损失率随着HPMC浓度的增大而增大,且分子量越大,蒸煮损失率越高,在与NFC共同作用时失水现象有所缓解。综上,NFC对明胶、盐溶蛋白体系结构性能均有积极作用,初步其显示了其在食品工业中的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米微凝胶论文参考文献
[1].张亮.新型纳米微针与传统微针对双氯芬酸钠凝胶体外透皮实验的效果对比研究[D].成都体育学院.2019
[2].张小微.纳米微纤纤维素(NFC)-蛋白凝胶制备与特性研究[D].天津科技大学.2018
[3].徐杰,桑欣欣,石刚,张丽萍,倪才华.黄原胶纳米微凝胶的制备及其pH/还原响应性能[J].功能高分子学报.2018
[4].奚林,杨期颐,陶蕾,谭骏,石刚.具有pH和还原双重敏感性壳聚糖纳米微凝胶的制备及其控释性能[J].功能高分子学报.2015
[5].孙佳林,何晓燕,王兴磊,但建明.微波辅助溶胶-凝胶法合成镧掺杂钛酸钡纳米微粉[J].伊犁师范学院学报(自然科学版).2014
[6].昌卫元.钛合金表面活性蛋白纳米微囊/凝胶复合涂层功能化研究[D].天津大学.2013
[7].申迎华,刘慧敏,李国卿,翟志国,树学峰.pH响应型P(HEMA/MAA)纳米微凝胶分散液的凝胶化行为和流变性能[J].物理化学学报.2011
[8].吕盛杰.紫外光引发反胶束微乳液制备超细纳米微凝胶及其再引发功能的研究[D].北京化工大学.2009
[9].李智,韩静,吴娅征,岑琴,潘岳峰.RP-HPLC-凝胶分离法测定紫杉醇纳米微乳的包封率[J].药物分析杂志.2008
[10].章志兴,刘莲英,孙玉凤,何辰凤,杨万泰.聚丙烯酸纳米微凝胶的表征[J].北京化工大学学报(自然科学版).2005