卧龙地区土壤和大气中长残留有机污染物时空分布特征

论文摘要

为了研究典型持久性有机污染物排放模式和运移规律，以四川西部卧龙自然保护区为研究地点。于2006年4月和10月分两次在不同的海拔高度，采集土壤样品；分两次回收了放置在不同的海拔高度，以XAD-2树脂为吸附介质的被动采样器采集的大气样品，获得春季大气样品（采样时间2005．10—2006．4）和秋季大气样品（采样时间2006年4月—2006年10月）。利用气相色谱-高分辨质谱方法对HCB、HCHs、DDTs、PCBs等进行了测定。结果显示：数据重现性良好，检测下限的范围是0.057—1.68 ng；两种替代内标化合物TMX和PCB209的回收率在土壤样品中为78±13％和77±16％，在大气样品中为92±18％和89±28％；卧龙自然保护区有机氯污染物检出浓度相对较低，其中浓度最高的是HCB为40.8 ng，最低的是PCB52为0.122 ng。利用聚类分析方法，结合有机氯化合物的理化性质，初步表征、比较了四川卧龙自然保护区中有机氯化合物的化学组成特征。研究结果表明，以XAD-2树脂为吸附介质的大气被动采样器，可以应用于城市和边远地区持久性有机氯污染物的长期采样和监测；土壤样品中的有机氯污染物随着海拔高度的变化，表现出了“冷凝结”现象；由于夏季高温的影响，土壤样品中有机氯污染物发生降解和挥发，使得测得的秋季样品中的浓度水平低于春季，而大气样品则相反，秋季样品中的浓度基本上均高于春季；聚类分析结果，结合OCPs的物理化学性质的分析，可以认为大气传输过程是卧龙地区OCPs的主要来源。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 前言
• 1.1 POPs概述
• 1.1.1 POPs分类
• 1.1.2 POPs的性质和危害
• 1.1.3 POPs研究方向
• 1.2 环境中的PCBs和OCPs
• 1.2.1 多氯联苯的理化性质
• 1.2.2 多氯联苯的污染研究现状
• 1.2.3 有机氯农药的理化性质
• 1.2.4 有机氯农药污染的研究现状
• 1.3 研究的意义、内容和方法
• 1.3.1 研究意义
• 1.3.2 研究内容和方法
• 第二章 样品的采集和分析方法
• 2.1 材料与方法
• 2.1.1 样品采集
• 2.1.2 样品前处理
• 2.1.3 样品分析
• 2.2 结果与分析
• 2.2.1 树脂的清洗结果
• 2.2.2 仪器的质量控制
• 2.2.3 实验方法的回收率结果
• 2.3 结论
• 第三章 卧龙自然保护区PCBS的时空分布特征
• 3.1 材料与方法
• 3.1.1 样品采集
• 3.1.2 样品前处理和分析方法
• 3.2 结果与分析
• 3.2.1 土壤中的PCBs分布特征
• 3.2.2 大气中的PCBs分布特征
• 3.3 结论
• 第四章 卧龙自然保护区OCPS的时空分布特征
• 4.1 材料与方法
• 4.1.1 样品采集
• 4.1.2 样品的前处理和分析方法
• 4.2 结果与分析
• 4.2.1 土壤中OCPs的分布特征
• 4.2.2 大气中OCPs的分布特征
• 4.3 结论
• 第五章 结论
• 5.1 本研究采用的研究方法可行
• 5.2 卧龙自然保护区PCBs的分布和来源
• 5.3 卧龙自然保护区OCPs的分布和来源
• 参考文献
• 致谢
• 作者简历