氯苯甲酸论文-张迪,尹基宇,石林,于梦梦,张凰

氯苯甲酸论文-张迪,尹基宇,石林,于梦梦,张凰

导读:本文包含了氯苯甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:金属离子,水合层,电荷数,邻氯苯甲酸

氯苯甲酸论文文献综述

张迪,尹基宇,石林,于梦梦,张凰[1](2019)在《阳离子对邻氯苯甲酸在碳纳米管上吸附影响机制研究》一文中研究指出以碳纳米管(carbon nanotubes)为模型吸附剂,在不同pH下,探究不同水合半径和价态的金属离子对邻氯苯甲酸(o-chlorobenzoic acid)吸附的影响机理.结果表明,低pH下,金属离子抑制了CNTs对2-CBA的吸附,抑制作用受离子水合半径的控制;高pH下,金属离子促进了CNTs对2-CBA的吸附,价态越高、水合半径越小的金属离子促进2-CBA吸附的能力越强,反之,促进2-CBA吸附的能力越弱.金属离子与邻氯苯甲酸结合键能的高斯计算结果表明,价态越高、水合半径越小的金属离子与2-CBA之间的键能越大,说明两者相互作用越强.显然,金属离子对2-CBA在CNTs上吸附的影响一方面取决于其带电量,另一方面取决于其水合半径,两者之间的平衡效应可能是决定2-CBA吸附行为的关键.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

周丹,苏韵,许巍巍,解一军[2](2019)在《3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯的合成新路线》一文中研究指出以3-氨基-4-氯苯甲酸和正十六醇为原料,二甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化合成了3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯。采用FTIR、~1HNMR对产品的结构进行表征。考察了醇酸物质的量比、催化剂加量、反应物质量分数对酯化率的影响。结果表明∶n(醇)∶n(酸)=1.2∶1,催化剂用量为体系总质量的5%,反应物为体系总质量的65%,反应时间7 h,酯化率达96.20%,单程收率为73.91%。另外,确立了产物提纯、提高单程收率和滤液去除催化剂后回收、重复使用的最佳系统工艺路线,单程收率提至78.90%,总收率为82.62%,产品的纯度高于98.00%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期)

武小慧,何书美,任宁,张建军[3](2019)在《2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学》一文中研究指出本文通过常规溶剂挥发法,合成了钬的叁元配合物:[Ho(2,5-DClBA)_3(5,5′-DM-2,2′-bipy)]2(2,5-DClBA=2,5-二氯苯甲酸根; 5,5′-DM-2,2′-bipy=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶).通过EDTA络合滴定分析、元素分析、红外光谱以及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了钬配合物的单晶结构.晶体结构分析表明,该晶体是一个双核分子,属于叁斜晶系, Pī空间群.每个双核分子包含两个Ho(Ⅲ)离子、6个2,5-二氯苯甲酸根配体和两个5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶配体.相邻的双核单元通过C–H···Cl氢键以及Cl-π作用组装成一维和二维超分子结构.利用TG-DTG/FTIR技术研究了钬配合物的热分解机理.用非线性等转化率法得到钬配合物第二步分解反应的活化能E随转化率a的变化关系,结果表明该步是一个简单反应,因此,进一步采用改进的双等双步法来确定钬配合物第二步分解反应的机理函数.通过计算得到了钬配合物的动力学参数(活化能E和指前因子A)和热力学参数(ΔH~≠、ΔG~≠和ΔS~≠).利用差示扫描量热(DSC)技术对钬配合物的摩尔热容值进行了测定.将所得的平均摩尔热容值与折合温度利用最小二乘法进行拟合得到了多项式方程.将多项式方程结合热力学方程进行计算得到了配合物的舒平摩尔热容值以及焓变、熵变等热力学函数值.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年07期)

陈文娟,吴卫[4](2018)在《塔式光催化氯化合成邻氯苯甲酸工艺研究》一文中研究指出研究了用自制的玻璃材质塔式反应器,以邻氯甲苯、氯气为原料通过紫外光照射催化氯化后再水解合成邻氯苯甲酸的工艺路线。着重考察了影响光催化氯化反应的主要因素,实验结果表明:在氯化反应温度130℃、紫外光照射、氯化反应时间2.5h、催化剂PCl3用量为邻氯甲苯量的2%的反应条件下,氯化反应产品邻氯苄川叁氯收率大于70%。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年12期)

陈群[5](2017)在《3-溴-5-氯苯甲酸的合成》一文中研究指出以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,通过溴化、重氮化及重氮盐转化反应得到3-溴-5-氯苯甲酸,反应总收率为41.7%。分别考察了反应时间、投料比及反应温度对溴化反应及重氮化反应的影响。溴化反应适宜的条件为:反应温度45℃,n(2-氨基-5氯-苯甲酸)∶n(N-溴代丁二酰亚胺)=1∶1,反应时间60min;重氮化反应适宜条件为:反应温度5℃,n(2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸)∶n(NaNO_2)为1∶1.2,保温时间30min。(本文来源于《精细石油化工》期刊2017年06期)

宋苗苗,陶栋梁[6](2017)在《PE/4-氯苯甲酸铽配合物/碳酸钙复合荧光材料的制备与性能研究》一文中研究指出本文首先以碳酸钙同时作为碱和内核,通过与稀土铽离子及有机配体4-氯苯甲酸发生反应合成了碳酸钙/铽配合物复合荧光材料。然后在不同浓度聚乙烯(PE)的溶液中对复合荧光材料进行包覆,对所得产物进行了荧光性能及耐水性能研究。同时使用XRD研究了产物的晶型。我们成功制备了具有良好荧光性能的4-氯苯甲酸铽配合物/碳酸钙复合荧光材料(I),同时也成功制备了PE包覆的PE/4-氯苯甲酸铽配合物/碳酸钙复合荧光材料(II)。研究结果表明复合荧光材料II的荧光发射强度显着高于复合荧光材料I,采用PE浓度为10.2 mg/m L时,所包覆的荧光发射强度增强了将近1倍。未包覆的复合荧光材料I浸水35分钟再次干燥后荧光发射强度下降了11%,PE包覆后复合荧光材料浸水35分钟再次干燥后荧光发射强度下降较多,随PE浓度的不同,从13.8%到36%之间变化。复合荧光材料I的粒度相对于原料碳酸钙的增加了将近1倍,这可能是因为铽配合物起到了桥梁的作用,连接了多个碳酸钙颗粒。复合荧光材料II的粒度相对于复合荧光材料I的粒度也有所增加,增加32%到117%,这说明PE包覆后增加了荧光材料颗粒的厚度。XRD数据表明碳酸钙在29?的衍射峰经过反应形成复合荧光材料后朝右发生了一定程度的位移。这种制备复合荧光材料的方法一方面节约了稀土的用量,降低了生产成本,另一方面通过包覆的方法大幅度提高了荧光发射强度,这对于制备新型高性能荧光材料提供了新的方法。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11)

王叶,靳成伟,任宁,张建军[7](2016)在《2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-叁联吡啶单核叁元稀土配合物的合成、晶体结构、热分解机理及热力学性质》一文中研究指出在室温下,通过溶液沉淀合成法得到了一种新型的单核稀土配合物[Ho(2,4-DCl BA)_3(terpy)(H_2O)]·H_2O(2,4-DCl BA:2,4-二氯苯甲酸;terpy:2,2′:6′,2″-叁联吡啶),并通过元素分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱以及拉曼光谱的测定对配合物进行了表征.每个Ho~(3+)周围有9个配位原子,并且形成带帽的四方反棱柱体结构.每个结构单元通过氢键作用以及p-p堆积作用形成一维、二维、叁维超分子结构.利用同步热分析红外联用技术(TG/DSC-FTIR)对配合物的热分解机理进行研究,并分析了逸出气体的叁维红外图谱.利用差示扫描量热技术(DSC)测定了配合物的比热,采用最小二乘法将平均摩尔热容与折合温度进行拟合得到两者的多项式方程并结合热力学方程计算得到相对于标准参考温度298.15 K时的热力学函数值.根据非线性等转化率法研究了配合物第一步反应的热分解动力学.(本文来源于《科学通报》期刊2016年Z2期)

叶咏薇,赵杨阳,段建坤,李美超[8](2016)在《5-溴-2-氯苯甲酸电氧化反应研究》一文中研究指出研究了5-溴-2-氯苯甲酸在Pt电极上的电氧化反应,分析其反应过程中脱羧反应、脱溴反应和脱氯反应的先后顺序。(本文来源于《价值工程》期刊2016年27期)

郭建国,顾小焱,顾金凤,陆惠懿,陈浩云[9](2016)在《高纯2-甲基-3-氯苯甲酸的合成》一文中研究指出以2,6-二氯甲苯和镁为原料,在THF中制备了单格氏试剂,然后与碳酸二甲酯偶联得到3-氯-2-甲基苯甲酸甲酯,经熔融结晶纯化含量99.4%,纯化的酯经皂化、酸化以及重结晶,得到高纯目标产物,含量99.5%,总收率84%。该方法用规模化生产的2,6-二氯甲苯、碳酸二甲酯等为原料,操作简便易控,适合于产业化。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年06期)

李楠,徐伟,王燕,胡沁卉,李影[10](2016)在《3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯的合成研究》一文中研究指出3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,是高分子材料的重要助剂,主要用于聚氨酯的扩链剂或增链剂。本文主要研究了以传统原料对氯苯甲酸经硝化,酯化,还原等反应最终合成目标化合物3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,针对反应路线中还原反应的反应方式,优化了反应的进行方式,同时对反应后处理的方式进行了进一步提升,步骤操作简单,反应条件温和,原料便宜易得,便于工业化生产。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年05期)

氯苯甲酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以3-氨基-4-氯苯甲酸和正十六醇为原料,二甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化合成了3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯。采用FTIR、~1HNMR对产品的结构进行表征。考察了醇酸物质的量比、催化剂加量、反应物质量分数对酯化率的影响。结果表明∶n(醇)∶n(酸)=1.2∶1,催化剂用量为体系总质量的5%,反应物为体系总质量的65%,反应时间7 h,酯化率达96.20%,单程收率为73.91%。另外,确立了产物提纯、提高单程收率和滤液去除催化剂后回收、重复使用的最佳系统工艺路线,单程收率提至78.90%,总收率为82.62%,产品的纯度高于98.00%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氯苯甲酸论文参考文献

[1].张迪,尹基宇,石林,于梦梦,张凰.阳离子对邻氯苯甲酸在碳纳米管上吸附影响机制研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019

[2].周丹,苏韵,许巍巍,解一军.3-氨基-4-氯苯甲酸十六酯的合成新路线[J].精细化工.2019

[3].武小慧,何书美,任宁,张建军.2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学[J].中国科学:化学.2019

[4].陈文娟,吴卫.塔式光催化氯化合成邻氯苯甲酸工艺研究[J].化学工程与装备.2018

[5].陈群.3-溴-5-氯苯甲酸的合成[J].精细石油化工.2017

[6].宋苗苗,陶栋梁.PE/4-氯苯甲酸铽配合物/碳酸钙复合荧光材料的制备与性能研究[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017

[7].王叶,靳成伟,任宁,张建军.2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-叁联吡啶单核叁元稀土配合物的合成、晶体结构、热分解机理及热力学性质[J].科学通报.2016

[8].叶咏薇,赵杨阳,段建坤,李美超.5-溴-2-氯苯甲酸电氧化反应研究[J].价值工程.2016

[9].郭建国,顾小焱,顾金凤,陆惠懿,陈浩云.高纯2-甲基-3-氯苯甲酸的合成[J].化学试剂.2016

[10].李楠,徐伟,王燕,胡沁卉,李影.3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯的合成研究[J].当代化工研究.2016

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