论文摘要
目的 糖尿病及并发症严重危害着人们的健康及生存质量。糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因,其发病机制涉及诸多方面。糖肾康重于健脾益肾,活血化淤。该中药复方经多年临床观察证实,对早期糖尿病肾损害有显著的治疗作用。本研究利用基因芯片,观察糖尿病早期肾损害的基因变化及糖肾康对肾脏的保护机理。 方法雄性SD大鼠,腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,55mg.kg-1诱导糖尿病模型。糖尿病模型建立后,大鼠随机分为糖尿病组16只,糖肾康组14只(Tangshenkang,75mg·kg-1·d-1)和正常组10只,监测体重、血糖、糖化血红蛋白变化及24小时尿微量白蛋白。治疗12周处死,计算肾脏与体重的比值(肾重/体重),抽提肾脏DNA,应用基因芯片技术进行基因鉴定、杂交,并扫描芯片。 结果 (1) 血糖结果:糖尿病组比正常组血糖明显升高,p<0.05。糖肾康组与糖尿病组相比无统计学差异。(血糖:正常组:5.25±0.39 mmol·L-1;糖尿病组:21.82±4.17 mmol·L-1;糖肾康组:23.64±1.96 mmol·L-1) (2) 糖化血红蛋白:糖尿病组比正常组糖化血红蛋白明显升高(p<0.05),糖肾康组与糖尿病组相比无统计学差异。(糖化血红蛋白:正常组:3.50±0.61%;糖尿病组:7.77±0.38%;糖肾康组:7.87±0.81%) (3) 肾重/体重结果:糖尿病组与正常组相比该值明显增加,提示肾脏有肥大趋势(p<0.05);糖肾康组与糖尿病组比较无明显差异,无减轻肾脏肥大的作用。(肾重/体重:正常组:0.0073±0.0008;糖尿病组:0.0125±0.0010;糖肾康组:0.0138±0.0014) (4) 24小时尿微量白蛋白
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