论文摘要
本研究分两个部分,第一部分为研究不同光谱能量分布对水培生菜幼菜品质的影响;第二部分研究不同光谱能量分布对樱桃番茄幼苗光合产物分配的影响。第一部分的实验是基于新型LED光源精确调制不同光谱能量分布,以镝灯为对照,水培生菜幼菜为材料,研究不同光谱能量分布对水培生菜幼菜品质的影响。研究结果如下:1、红光处理的幼菜株高及叶面积显著高于其他处理;对照、红蓝组合(1:1)光及红光处理的幼菜鲜重显著高于红蓝组合(1:2)光及蓝光处理;不同LED光处理中,红蓝组合(1:1)光处理的幼菜干重显著高于其他处理;红蓝组合(1:2)光处理的幼菜比叶重显著高于其他处理,之后依次是:红蓝组合(1:1)光、对照、蓝光、红光处理。2、蓝光处理的幼菜Chla、Chlb及Chl(a+b)含量均显著高于其他处理;红光处理的幼菜类胡萝卜素含量显著低于其他处理,但其他处理间差异不显著;红蓝组合光处理的幼菜Chl(a/b)含量显著高于其他处理;不同LED光处理中,红蓝组合(1:2)光处理的幼菜根系活力显著高于其他处理,之后依次是红蓝组合(1:1)光、蓝光、红光处理。3、红光处理的幼菜地上部可溶性糖、可溶性淀粉及蔗糖含量均显著高于其他处理,说明红光可能有利于水培生菜幼菜地上部的糖代谢。4、红光处理的幼菜含水量及粗纤维均显著高于其他处理;红蓝组合(1:2)光处理的幼菜可溶性蛋白含量显著高于其他处理;蓝光处理的幼菜花青素及硝态氮含量均显著高于其他处理;对照、蓝光及红蓝组合(1:1)光处理的幼菜维生素C含量显著高于其他处理;红蓝组合(1:1)光处理的幼菜硝酸还原酶含量显著高于其他处理,说明不同光谱能量分布对水培生菜幼菜不同品质指标的影响差异显著。5、红光处理的幼菜上、下表皮单个气孔面积均显著高于其他处理;红蓝组合(1:1)光处理的幼菜上表皮气孔密度及气孔总面积显著高于其他处理,红光处理的幼菜下表皮气孔密度显著低于其他处理,且其他处理间差异不显著,说明不同光谱能量分布对水培生菜幼菜气孔的形态及分布影响差异显著,是水培生菜幼菜对环境适应性的一种表现。第二部分的试验是以一年生千禧番茄幼苗为试材,利用同位素示踪和显微放射自显影技术,研究不同光谱能量分布对樱桃番茄幼苗生物量及光合产物分配的影响。研究结果如下:1、红蓝光和蓝光处理光合速率显著高于其他处理;不同LED光处理中,蓝光处理的幼苗叶片电子传递速率、光化学量子效率显著高于其他处理;红蓝光、蓝光和红光处理的生物量在叶片中分配较多,绿光和黄光处理生物量在茎中分配多于其他处理,且黄光处理在新梢中分配显著高于其他处理;在饲喂14C022d后,黄光和绿光处理的光合产物仍大部分留在饲喂叶中,不同LED光处理中,黄光处理的幼苗所合成的光合产物输出后流向新梢的量高于其他处理,而绿光和红光处理流向茎的光合产物高于其他处理,红蓝光处理的光合产物多流向其他叶片和根,蓝光处理合成的光合产物多流向其他叶片。结果表明,不同LED光质显著地调控櫻桃番茄幼苗的光合作用和光合产物的分配,其中红蓝光和蓝光显著促进櫻桃番茄的光合作用并提高光合产物向功能部位的转运速率。2、300μmol m-2s-1处理的幼苗叶面积、壮苗指数、鲜重、干重及能效均是最大值,且均显著高于CK处理。300μmolm-2s-1处理的幼苗叶片净光合速率最高,并显著高于CK处理。150μmol m-2s-1和450μmol m-2s-1处理的幼苗叶片ETR和ΦPSⅡ显著高于50μmolm-2s-1处理;300μmol m-2s-1处理的幼苗气孔密度最大,且显著高于其他处理。CK和150μmol m-2s-1处理的幼苗分配在新梢的生物量高于其他处理;300μmol m-2s-1处理的幼苗分配在叶片的生物量最高;50μmol m-2s-1处理的幼苗分配在茎中的生物量最高。饲喂 14C 同位素 2d后,550μmol m-2s-1、450μmol m-2s-1 和50μmol m-2s-1 处理的幼苗叶片产生的光合产物仍大部分留在饲喂叶中;3000μmol m-2s-1处理的幼苗叶片产生的光合产物输出后流向叶片和茎中的量高于其他处理,且流向叶片中的量显著高于550μmol m-2s-1、450μmol m-2s-1、50μmol m-2s-1 和 CK 处理,而流向茎中的量则显著高于 50木5μmol m-2s-1 和 450μmolm-2s-1处理。
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