导读:本文包含了丁基黄原酸钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁基黄原酸,方法,环境监测
丁基黄原酸钠论文文献综述
刘贵有,张朝蓉,杨江蓉,杨薇,陈林[1]（2019）在《水中丁基黄原酸监测方法及进展》一文中研究指出指出了随着监测技术的发展,降低仪器使用成本也成为监测方法改进的必然趋势,故研究准确、灵敏度高、操作简便、适用范围广的丁基黄原酸测定方法是环境监测工作的重要内容,也能使环境监测技术更智能更高效。探讨了最新的丁基黄原酸测定的方法,以期给未来监测技术提供参考,促进新的监测技术开发。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年16期）
夏勇,王海燕,刘鑫,林武[2]（2019）在《水质丁基黄原酸测定难点探讨》一文中研究指出丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年04期）
陈界江,李凤彩,高仪斌,李冰,徐珑[3]（2018）在《超高效液相色谱-质谱法直接进样测定水中草甘膦和丁基黄原酸》一文中研究指出通过优化色谱条件、稀释样品、加入氨水等措施,建立了超高效液相色谱-质谱法直接进样分析地表水及自来水中草甘膦和丁基黄原酸的方法。草甘膦和丁基黄原酸在各自线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)> 0. 999。方法检出限分别为5. 20(前处理中对样品进行了20倍稀释)和0. 08μg/L,远低于国家标准限值要求。草甘膦和丁基黄原酸的加标回收率分别为73. 8%～92. 3%和85. 0%～113. 0%,样品间的标准偏差均<10%,准确度和精密度均满足质控要求。该方法简化了样品前处理过程,成功降低了基质效应对草甘膦和丁基黄原酸测定的干扰。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2018年06期）
付晓燕,李振国,刘景泰,包艳英,李翔宇[4]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱测定水中丁基黄原酸》一文中研究指出优化了直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中丁基黄原酸的分析方法。水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经液相色谱分离,通过多反应监测(MRM)模式检测,根据保留时间和特征离子定性,内标法定量。方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差范围1.8%~10%,加标回收率在85.8%~113%,该方法操作简单、灵敏度高、抗干扰能力强,已应用于实际样品分析。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（上册）》期刊2018-08-20）
韩宛汝[5]（2018）在《紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸》一文中研究指出建立了紫外分光光度法测定丁基黄原酸的方法,在301 nm紫外波长丁基黄原酸有最大的吸收峰,当p H小于2时丁基黄原酸可以完全分解,使用待测水样作为背景校正,可充分消除基体的干扰。结果表明,该方法的批内标准偏差在0. 000 54～0. 007 4 mg/L,相对标准偏差在0. 66%～3. 4%,批间标准偏差在0. 000 98～0. 005 2 mg/L,相对标准偏差在1. 9%～3. 1%;向纯水和实际水样中添加浓度分别为0. 004和0. 200 mg/L的丁基黄原酸标准溶液,相对误差均在-2. 50%～3. 01%;检出限为0. 001 mg/L,测定下限为0. 004 mg/L。该方法具有灵敏度高、检出限低、线性相关性好、操作简单准确等特点,并将检出限和测定下限降低至《水质丁基黄原酸的测定紫外分光光度法》(HJ 756—2015)的四分之一,同时满足《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)对丁基黄原酸规定限值的准确测定。(本文来源于《供水技术》期刊2018年04期）
刘林斌,马自伟,陈明,吴佳宁,曾东宝[6]（2018）在《铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸》一文中研究指出铜试剂亚铜分光光度法是检测水中丁基黄原酸最常用的方法之一。实际操作中,该方法重现性差、加标回收率低,较难掌握。在参考国家标准的基础上,通过大量的实验,分析了影响实验的一些因素,改进了国标方法。方法改进后,标准曲线线性良好,检出限低,回收实验结果较为理想,标准偏差小,精密度好,准确度高,且该方法具有方便、投资少的优点,可应用于生活饮用水(氯消毒)及其水源水中丁基黄原酸的分析。(本文来源于《城镇供水》期刊2018年04期）
孟庆波,徐晓萍,高玉德,王国生[7]（2018）在《辛基羟肟酸钠和丁基黄药混合使用对孔雀石浮选行为的影响》一文中研究指出为考察以羟肟酸为辅助捕收剂对黄药浮选氧化铜矿指标的影响,以典型氧化铜矿物孔雀石为研究对象,选择辛基羟肟酸钠为丁基黄药的辅助捕收剂,对丁基黄药和辛基羟肟酸钠混合使用对孔雀石浮选行为的影响及其作用机理进行研究。结果表明:丁基黄药和辛基羟肟酸钠混合使用浮选孔雀石,当丁基黄药与辛基羟肟酸钠用量比为2∶1时,协同作用最显着,且在较低的药剂浓度下即可获得较高的回收率;在孔雀石表面,丁基黄药和辛基羟肟酸钠均发生了化学吸附,两种药剂均存在时,在孔雀石表面产生共吸附,丁基黄药与辛基羟肟酸钠用量比为2∶1时,相互促进吸附作用最明显,孔雀石浮选回收率最高。试验结果可以为难选氧化铜矿的高效开发利用提供技术支持。(本文来源于《金属矿山》期刊2018年06期）
黄发军,曾冬铭,刘中兴[8]（2017）在《添加剂丁基黄原酸对碱性羟基乙叉二膦酸体系电沉积铜的影响》一文中研究指出过去有关丁基黄原酸添加剂对铜电沉积行为和电极过程影响的研究还不够。采用线性电位扫描(LSV)、计时电流(CA)、交流阻抗和Tafel极化曲线等电化学方法并结合金相显微镜,研究了添加剂丁基黄原酸的浓度对碱性HEDP(羟基乙叉二膦酸)体系镀铜电沉积过程的影响。结果显示:丁基黄原酸在阴极具有一定的吸附能力,对铜沉积有阻化作用,且丁基黄原酸浓度越大,阻化作用越强;铜电沉积的初期行为服从扩散控制和叁维连续成核方式生长规律;丁基黄原酸能提高镀液的微观分散能力,使得镀层光滑而平整。(本文来源于《2017全国防腐蚀新材料应用技术发展研讨会论文集》期刊2017-11-23）
吉正元,普学伟[9]（2017）在《吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸》一文中研究指出建立了一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸的分析方法。结果表明,吹扫时间、脱附时间、脱附温度和盐酸用量是影响目标化合物测定的关键因素,对吹扫捕集条件优化后,各目标化合物线性良好,相关系数均>0.998,检出限为0.13~2.22μg/L,加标回收率为80.5%~111%,相对标准偏差为1.1%~10.9%,能够满足地表水环境质量标准的要求。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2017年05期）
赵勇,胡锋,魏梦媛[10]（2017）在《水中丁基黄原酸检测研究现状及发展趋势》一文中研究指出综述了近年来国内常用的检测丁基黄原酸的方法,包括分光光度法、离子色谱法、原子吸收法等,对比和分析这些检测方法都有抗干扰性差、时间长等缺点,并介绍了一些新的检测技术,如高效液相色谱、吹扫捕集-气质联用等,这些技术具有抗干扰性强、灵敏度高、时间短、检出限低等优点。通过与常用检测方法相比,对丁基黄原酸检测技术的发展趋势进行了展望,自动化、智能化、高效化是未来的发展方向。(本文来源于《中国环境管理干部学院学报》期刊2017年03期）
丁基黄原酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丁基黄原酸钠论文参考文献
[1].刘贵有,张朝蓉,杨江蓉,杨薇,陈林.水中丁基黄原酸监测方法及进展[J].绿色科技.2019
[2].夏勇,王海燕,刘鑫,林武.水质丁基黄原酸测定难点探讨[J].中国环境监测.2019
[3].陈界江,李凤彩,高仪斌,李冰,徐珑.超高效液相色谱-质谱法直接进样测定水中草甘膦和丁基黄原酸[J].环境监控与预警.2018
[4].付晓燕,李振国,刘景泰,包艳英,李翔宇.超高效液相色谱-串联质谱测定水中丁基黄原酸[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（上册）.2018
[5].韩宛汝.紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸[J].供水技术.2018
[6].刘林斌,马自伟,陈明,吴佳宁,曾东宝.铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸[J].城镇供水.2018
[7].孟庆波,徐晓萍,高玉德,王国生.辛基羟肟酸钠和丁基黄药混合使用对孔雀石浮选行为的影响[J].金属矿山.2018
[8].黄发军,曾冬铭,刘中兴.添加剂丁基黄原酸对碱性羟基乙叉二膦酸体系电沉积铜的影响[C].2017全国防腐蚀新材料应用技术发展研讨会论文集.2017
[9].吉正元,普学伟.吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸[J].环境监控与预警.2017
[10].赵勇,胡锋,魏梦媛.水中丁基黄原酸检测研究现状及发展趋势[J].中国环境管理干部学院学报.2017