导读:本文包含了注射剂量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:卡介苗,结核病,感染能力,皮内注射,巨噬细胞,减毒,疫苗,机体细胞免疫,注射方式,免疫学家
注射剂量论文文献综述
张梦然[1](2020)在《卡介苗预防结核病感染能力增强》一文中研究指出科技日报讯(张梦然)英国《自然》杂志近日发表的一项研究,免疫学家指出,改变卡介苗的剂量和注射方式,可以增强结核病猕猴模型预防结核病感染的能力。数据显示,将皮内注射改为静脉注射对于人类青少年或成年可能尤为有益,不过这还需要进行临床试验。卡介苗是(本文来源于《科技日报》期刊2020-01-13)
吴蔚华,蔡少英,程春林,吴国保[2](2019)在《不同剂量舒芬太尼静脉自控镇痛联合关节腔内注射用于全膝关节置换术后的镇痛效果》一文中研究指出目的:探讨不同剂量舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)联合关节腔内注射用于全膝关节置换术后镇痛的效果。方法:选择2016年6月-2018年9月在本院择期行全膝关节置换术的患者120例,根据随机数字表法分为A、B、C组,各40例。A组采用50μg舒芬太尼+8 mg昂丹司琼,B组采用100μg舒芬太尼+8 mg昂丹司琼,C组采用舒芬太尼150μg+8 mg昂丹司琼。叁组均于术中在关节腔内注射100 mg罗哌卡因+10μg舒芬太尼。比较叁组手术时间、生命体征、镇痛和镇静效果、PCIA按压次数、有效进药次数及不良反应。结果:术后2、4、8、16、24、48 h,B组和C组镇静效果均优于A组,而静息和运动视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)评分均低于A组(P<0.05)。术后2、4、8、16、24、48 h,B组与C组镇静与镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。叁组手术时间和术后2、8、24、48 h的心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)及血氧饱和度(SpO2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组PCIA按压次数与有效进药次数均高于B组和C组(P<0.05)。C组不良反应率均高于A组和B组(P<0.05)。结论:100μg舒芬太尼PCIA联合关节腔内注射用于全膝关节置换术镇痛效果好,不良反应少,有利于术后早期下床,开始早期功能锻炼。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年32期)
冯海晓,王艳芬,郑玉萍,王峰,柏凌[3](2019)在《玻璃体腔注射改良低剂量曲安奈德治疗白内障术后黄斑囊样水肿》一文中研究指出目的:探讨玻璃体腔注射改良低剂量曲安奈德(TA)治疗白内障术后黄斑囊样水肿(PCME)的疗效。方法:回顾性分析。选取2015-01/2018-12于我院就诊的典型PCME患者12例12眼行玻璃体腔注射改良低剂量TA。通过0.22μm的滤膜将TA混悬液置换成眼内灌注液,取置换后的TA溶液2mg/0.05mL注射。观察注药后2wk,1、3、6mo的最佳矫正视力、黄斑中央厚度、眼压、局部和全身并发症。结果:与注射前比较,所有患者注药后视力均显着提高;黄斑中央厚度显着减低(P<0.05),而眼压无明显升高(P>0.05),所有患者均未观察到眼部及全身并发症。结论:玻璃体腔注射改良低剂量TA治疗PCME安全、有效,克服了以往导致眼压升高的副作用,价格低廉,能够使患者受益。但尚需大宗病例的临床随机对照研究和长期疗效的随访观察。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期)
曹贺,罗小玲,李志光,张璐[4](2019)在《激光光凝联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部ROP的疗效》一文中研究指出目的:观察视网膜光凝术联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法:选取2016-03/2018-05在我院新生儿中心住院筛查确诊为双眼急进型后极部ROP的患儿18例36眼,随机分为注药组和联合组,各9例18眼。注药组行玻璃体腔注射雷珠单抗0.4mg,联合组行后极部Ⅰ区及其颞侧2个视乳头直径以外无血管区域激光光凝联合玻璃体腔注射雷珠单抗0.25mg。术后随访12mo以上,观察两组患儿视网膜无血管区血管发育情况,血管嵴、附加病变、虹膜红变消退时间及不良反应发生情况。结果:术后平均随访18.7±6.3mo,两组患儿视网膜病变和虹膜红变均不同程度消退,视网膜血管继续向周边发育至锯齿缘或病变瘢痕化;注药组患儿血管嵴、附加病变、虹膜红变消退时间(2.01±0.32、1.92±0.51、1.59±0.07wk)均大于联合组(1.75±0.29、1.75±0.29、1.34±0.18wk)(均P<0.05);注药组新增视网膜前出血3眼,出血均自行吸收,联合组未出现局部出血及纤维增生。两组患儿术中和术后均未出现严重眼部和全身不良反应。结论:激光光凝术联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部ROP安全、有效。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期)
聂少锋,薛萍[5](2019)在《注射速率、对比剂剂量对3D-DSA脑血管造影成像效果的影响》一文中研究指出目的研究注射速率、对比剂剂量对叁维数字减影血管造影(3D-DSA)成像效果的影响。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月在西安交通大学第一附属医院韩城医院需行3D-DSA脑血管造影的310例颅内血管病变患者的临床资料。根据注射速率和注射剂量分为A组(1.5 mL/s、350 mgI/mL) 77例、B组(3 mL/s、350 mg I/mL) 79例、C组(1.5 mL/s、400 mgI/mL) 78例和D组(3 mL/s、400 mgI/mL) 76例;分别计算各组患者轴位图像上颈内动脉岩段(C2)、眼段(C6)、大脑中动脉水平段(M1)、大脑前动脉水平段(A1)的信噪比(SNR)和对比噪声比(CNR);检测各组患者术前及术后24 h血肌酐(Scr)值;并对容积再现(VR)和最大密度投影(MIP)重建图像进行评分。结果各组患者造影前后的Scr值比较差异无统计学意义(P>0.05);D组患者的C2段、C6段、M1段、A1段SNR值及CNR值明显高于C组,C组明显高于B组,B组明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);D组患者的VR图像评分及MIP图像评分[(4.89±0.38)分、(4.91±0.32)分]明显高于C组[(4.75±0.41)分、(4.53±0.34)分],C组明显高于B组[(4.19±0.35)分、(4.00±0.39)分],B组明显高于A组[(3.50±0.39)分、(3.48±0.34)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 3 m L/s的注射速率和400 mgI/mL对比剂注射量可以有效提高3D-DSA脑血管造影成像效果,且在一定速率和剂量范围内不会使患者血清Scr显着升高。(本文来源于《海南医学》期刊2019年21期)
张秋月[6](2019)在《小剂量糖皮质激素布地奈德吸入联合甲泼尼龙静脉注射在慢阻肺急性发作治疗中的应用分析》一文中研究指出目的研究小剂量糖皮质激素布地奈德联合甲泼尼龙治疗慢阻肺急性发作患者的效果。方法选择该院2016年1月—2018年12月接收的慢阻肺急性发作患者80例,抽签法分为观察组(布地奈德联合甲泼尼龙)与对照组(甲泼尼龙),各40例,比较甲泼尼龙总的使用剂量及时间、血气指标、临床疗效与不良反应。结果两组治疗前血气分析指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组甲泼尼龙使用剂量较对照组少,使用时间较对照组短,PaO2指标较对照组高,PaCO2指标较对照组低,两组组内数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(97.50%)较对照组(80.00%)高(χ~2=6.135,P=0.013);观察组不良反应率(7.50%)较对照组(25.00%)低(χ~2=4.501,P=0.034 <0.05)。结论慢阻肺急性发作患者采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入联合甲泼尼龙静脉注射治疗能改善血气分析指标并缩短疗程,提高疗效且减少不良反应,值得借鉴。(本文来源于《世界复合医学》期刊2019年10期)
苏晶,刘新泉,张殷建[7](2019)在《和营利水方联合低剂量曲安奈德玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床研究》一文中研究指出目的评价和营利水方联合低剂量曲安奈德(TA)玻璃体腔注射治疗静脉阻塞性黄斑水肿(RVO-ME)的临床疗效。方法收集2016年9月—2018年11月的51例(51只眼)RVO-ME患者为研究对象,随机分为西医对照组23例(23只眼)与中药联合治疗组28例(28只眼),西医对照组给予TA 2 mg玻璃体腔内注射;中药联合治疗组给予玻璃体腔注射TA 2 mg后,服用中药和营利水方3个月。观察2组患眼的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心区视网膜厚度(CRT)、中医症状积分疗效评价及6个月内玻璃体注射次数。结果 2组患者注射前年龄、性别、病程、BCVA、CRT、眼压等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。BCVA的比较,1个月时2组间无差别,3个月和6个月时,中药联合治疗组优于西医对照组,差异有统计学意义(t_(3月)=2.481,P_(3月)=0.017;t_(6月)=2.242,P_(6月)=0.029)。CRT的比较,1个月时2组间无差别,3个月和6个月时,中药联合治疗组CRT值均低于对照组,差异有统计学意义(t_(3月)=3.002,P_(3月)=0.004;t_(6月)=3.843,P_(6月)<0.001)。西医对照组中医症状疗效有效率56.5%,中药联合治疗组中医症状疗效有效率82.1%,2组中医症状疗效比较差异有统计学意义(H=4.428,P=0.035),中药联合治疗组优于西医对照组。2组平均注射次数比较,中药联合治疗组少于西医对照组差异具有统计学意义(t=2.338,P=0.023)。结论和营利水方联合低剂量TA玻璃体腔注射治疗能有效的减轻静脉阻塞性黄斑水肿,提高患者视力,减少TA注射次数。(本文来源于《中国中医眼科杂志》期刊2019年05期)
高爱民,许云鹤,王宁,钱倩,齐伟静[8](2019)在《注射用丹参多酚酸联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管病50例临床观察》一文中研究指出目的考察丹参多酚酸注射液联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管疾病的临床效果。方法选取缺血性脑血管病患者100例,随机分为对照组和试验组各50例。试验组和对照组均接受基础治疗,此外对照组接受丹参多酚酸治疗,采用100 mg丹参多酚酸溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周。试验组接受丹参多酚酸+小剂量川芎嗪治疗,丹参多酚酸治疗同对照组,川芎嗪治疗采用160 mg川芎嗪溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周。记录治疗前后NIHSS评分和BI评分、血液流变学指标、血清C反应蛋白(CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05),BI评分评分高于对照组(P<0.05);试验组治疗后全血黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容和纤维蛋白原均低于对照组(P均<0.05);试验组治疗后3、6个月血清CRP低于对照组(P<0.05),血清Hcy低于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管病可显着改善患者神经功能和日常生活能力、血液流变学指标,降低患者血清Hcy和CRP,且较为安全。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期)
马超[9](2019)在《早期大剂量静脉注射免疫丙种球蛋白联合双面蓝光照射治疗新生儿ABO溶血症的临床效果分析》一文中研究指出目的探讨新生儿ABO溶血症采用大剂量静脉注射免疫丙种球蛋白联合双面蓝光照射的临床疗效。方法选取2018年1月~2019年4月本院收治的96例新生儿ABO溶血症患儿作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿采用低剂量静脉注射免疫丙种球蛋白治疗,观察组患儿采用大剂量静脉注射免疫丙种球蛋白联合双面蓝光照射治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿黄疸消退时间和住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后24h、48h、72h的血清胆红素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.34%;明显低于对照组36.96%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量静脉注射免疫免疫丙种球蛋白联合双面蓝光照射治疗新生儿ABO溶血症,临床效果好,安全性高,能够迅速改善患儿的黄疸症状,值得临床推广应用。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2019年03期)
陈晓芳[10](2019)在《低电压和低注射量对比剂对肺动脉CTA检查的图像质量和辐射剂量的影响分析》一文中研究指出目的:探讨分析低电压和低注射量的对比剂对肺动脉CTA检查的图像质量和辐射剂量的影响。方法:从2017年12月至2018年12月,在我院选择50例预行肺动脉CTA检查的患者,随机将其分为对照组和实验组,每组各25人。对照组患者注射50ml对比剂,管电压设置为120kV,实验组患者注射对比剂25ml,管电压设置为800kV。比较两组检查的图像质量和辐射剂量,图像质量主要从主观评分和CNR、SNR这叁个方面进行分析比较,辐射剂量从ED、CTDIvol和DLP叁方面进行评价比较。结果:两组检查得到的图像质量无显着性差异(P>0.05)。比较两组的辐射剂量,实验组的ED、CTDIvol和DLP均显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺动脉CTA检查时采用低电压和低注射量对比剂,图像质量保持较好,不影响临床诊断,同时检查时的辐射剂量显着降低。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2019年09期)
注射剂量论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:探讨不同剂量舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)联合关节腔内注射用于全膝关节置换术后镇痛的效果。方法:选择2016年6月-2018年9月在本院择期行全膝关节置换术的患者120例,根据随机数字表法分为A、B、C组,各40例。A组采用50μg舒芬太尼+8 mg昂丹司琼,B组采用100μg舒芬太尼+8 mg昂丹司琼,C组采用舒芬太尼150μg+8 mg昂丹司琼。叁组均于术中在关节腔内注射100 mg罗哌卡因+10μg舒芬太尼。比较叁组手术时间、生命体征、镇痛和镇静效果、PCIA按压次数、有效进药次数及不良反应。结果:术后2、4、8、16、24、48 h,B组和C组镇静效果均优于A组,而静息和运动视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)评分均低于A组(P<0.05)。术后2、4、8、16、24、48 h,B组与C组镇静与镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。叁组手术时间和术后2、8、24、48 h的心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)及血氧饱和度(SpO2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组PCIA按压次数与有效进药次数均高于B组和C组(P<0.05)。C组不良反应率均高于A组和B组(P<0.05)。结论:100μg舒芬太尼PCIA联合关节腔内注射用于全膝关节置换术镇痛效果好,不良反应少,有利于术后早期下床,开始早期功能锻炼。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射剂量论文参考文献
[1].张梦然.卡介苗预防结核病感染能力增强[N].科技日报.2020
[2].吴蔚华,蔡少英,程春林,吴国保.不同剂量舒芬太尼静脉自控镇痛联合关节腔内注射用于全膝关节置换术后的镇痛效果[J].中国医学创新.2019
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[8].高爱民,许云鹤,王宁,钱倩,齐伟静.注射用丹参多酚酸联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管病50例临床观察[J].山东医药.2019
[9].马超.早期大剂量静脉注射免疫丙种球蛋白联合双面蓝光照射治疗新生儿ABO溶血症的临床效果分析[J].四川解剖学杂志.2019
[10].陈晓芳.低电压和低注射量对比剂对肺动脉CTA检查的图像质量和辐射剂量的影响分析[J].现代医用影像学.2019