腐殖酸及其不同级分和铁的络合物对阿特拉津光降解的影响

论文摘要

腐殖酸是自然水体中广泛存在的一类天然有机大分子物质，对环境污染物的迁移转化具有重要影响。光解是持久性有毒污染物在环境水体中经历的重要过程之一，主要以间接光解为主。铁元素也是自然地表水的重要组分，当腐殖酸和Fe（Ⅲ）络合在一起后，必然会潜在的影响共存系统中环境污染物的光解过程。有报道显示，腐殖酸对污染物的光解作用具有多面性，即一些报道证实腐殖酸对光解具有催化作用；而另一些报道显示腐殖酸对光解有抑制作用。本论文首先研究了腐殖酸和铁络合物存在下阿特拉津光降解的机理，以及这个过程中涉及到的铁循环过程和H2O2的形成消失规律；然后采用分子排阻色谱（SEC）对腐殖酸进行分级，通过对阿特拉津的光解实验考察不同腐殖酸级分的光敏活性，重点研究腐殖酸不同级分和Fe（Ⅲ）的络合物对阿特拉津光降解的影响。本项研究对正确认识天然地表水中污染物的光解行为，尤其是深入了解和掌握腐殖酸这样一种重要的天然水组分和铁的络合物对污染物光解行为的作用具有重要的意义。主要实验结果如下：（1）鉴于腐殖酸这种大分子的结构复杂性和异质性，本研究选择先从腐殖酸光解产物中最小分子之一的柠檬酸分子入手，考察了柠檬酸和铁络合物对阿特拉津光降解的影响。实验发现：氙灯光照下，阿特拉津在Fe（Ⅲ）-柠檬酸溶液系统中的光降解主要是由·OH引发的；而且Fe（Ⅲ）-柠檬酸体系生成·OH的能力要高于单独的Fe（Ⅲ）体系（pH 3．5）。随着Fe（Ⅲ）-柠檬酸溶液的pH从3．5升高到8．6，阿特拉津的降解速率迅速降低，这主要归因于铁物种的形成受pH影响很大。光照强度的增强和柠檬酸浓度的增大都有利于Fe（Ⅲ）-柠檬酸体系中阿特拉津的光降解；柠檬酸同时起到配体和还原剂的作用。UV-Vis和FTIR光谱对柠檬酸和Fe（Ⅲ）的络合物表征的结果说明柠檬酸和Fe（Ⅲ）通过配体交换络合在一起。（2）氙灯光照下，腐殖酸的存在抑制了溶液中阿特拉津的光降解，腐殖酸浓度越大，对阿特拉津光分解的抑制作用就越明显。而当腐殖酸和Fe（Ⅲ）共存于溶液中时，表现出对阿特拉津光解的促进作用。为了研究腐殖酸和Fe（Ⅲ）的结合作用，采用了SEM、EDX、UV-Vis、FTIR和荧光光谱等表征方法。SEM和EDX给出了腐殖酸和Fe（Ⅲ）络合物的形貌特征：从UV-Vis光谱看出腐殖酸和Fe（Ⅲ）络合后在长波长方向吸收强度有轻微的提高；FTIR光谱表明二者通过配体交换络合在一起，1385 cm-1处为-COO-Fe的峰；由荧光光谱的数据计算得到腐殖酸中有74％的荧光团参与络合，Fe（Ⅲ）-HA络合物条件稳定常数的对数值（logKc）为4．28。（3）为了更好的模拟自然环境，给氙灯加上了滤光片，使得透过的光是波长大于290nm的光。氙灯（λ>290 nm）光照60 h，在腐殖酸、Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅲ）-HA络合物的溶液（pH 6．1）中，分别有8．5％、25％和56．3％的阿特拉津发生了光降解。分别测定了这些过程中生成的Fe（Ⅱ）和H2O2的浓度，结果发现Fe（Ⅲ）-HA络合物的存在明显提高了溶液中Fe（Ⅱ）和H2O2的浓度，从而生成更多的·OH，促进阿特拉津的光降解。光照Fe（Ⅲ）-HA络合物溶液60 h的过程中，Fe（Ⅱ）和总铁的浓度比（Fe（Ⅱ）／Fe（t））在20-32％的范围内，当加入阿特拉津之后，Fe（Ⅱ）和H2O2的生成量都有所下降，Fe（Ⅱ）／Fe（t）降到10-22％，Fe（Ⅱ）的浓度几乎降到未加入阿特拉津前的一半，进一步证明腐殖酸和铁的络合物引发·OH生成是阿特拉津光降解的主要原因。腐殖酸对铁循环和活性自由基的产生起催化作用；随着腐殖酸浓度的提高，Fe（Ⅱ）和H2O2的生成呈增加趋势，阿特拉津的降解也随之加速；但当腐殖酸浓度相对较高时，也会对·OH起到淬灭作用。（4）为了研究腐殖酸的结构和其光化学性质之间的关系，采用体积排阻色谱（SEC）对腐殖酸进行分级，得到三个级分，分子量排序为：FA>FB>FC。采用元素分析、1H NMR、FTIR和荧光光谱各种方法表征，结果表明与级分FA和FB相比，小分子量的级分FC含有较多的含氧官能团，芳香族含量高，荧光响应值大，对Fe（Ⅲ）络合能力强。氙灯（CHF-XM35-150W）照射下，阿特拉津在小分子量级分FC的作用下降解较快，这可以归因于FC含有较多的荧光团，具有更好的光敏性。阿特拉津在Fe（Ⅲ）与FA、FB、FC组成的络合体系中的光降解是由·OH引起的，Fe（Ⅱ）和H2O2的生成量在FC和Fe（Ⅲ）共存的溶液中较多，阿特拉津的降解较快。用Fe（Ⅱ）的生成量来考察三种腐殖酸级分FA、FB、FC的还原性，表明FC由于具有高的芳香性和含有较多的含氧官能团而表现出最高的还原能力。总之，本研究考察了铁循环和H2O2的形成在腐殖酸和铁共存体系降解污染物过程中的作用，证明腐殖酸和铁络合物光照作用下产生的·OH是引发阿特拉津光降解的主要原因；初步确认腐殖酸中的光敏级分为小分子量的级分，芳香结构和含氧官能团相对含量高，与铁络合前后都表现出高于其它级分的光催化降解阿特拉津的能力。本项研究对正确认识腐殖酸的环境行为及持久性有毒污染物的生态风险性具有重要意义和参考价值。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 引言
• 1 国内外相关领域研究进展
• 1.1 天然水体中有机污染物的光化学行为
• 1.1.1 光化学反应的机理
• 1.1.2 天然水体中的活性氧物种
• 1.2 天然环境中的腐殖酸
• 1.2.1 腐殖酸的化学组成、结构和性质
• 1.2.2 腐殖酸的光化学行为
• 1.2.3 腐殖酸的分级
• 1.2.4 腐殖酸与有机污染物之间的相互作用
• 1.2.5 腐殖酸与金属离子之间的相互作用
• 1.3 Fe（Ⅲ）的光化学行为
• 1.3.1 水溶液中Fe（Ⅲ）引发有机污染物光降解
• 1.3.2 Fe（Ⅲ）与小分子有机酸的络合物引发有机污染物光降解
• 1.3.3 腐殖酸的存在对Fe（Ⅲ）光化学行为的影响
• 1.4 阿特拉津的研究背景
• 1.4.1 阿特拉津的物化性质
• 1.4.2 阿特拉津的迁移转化行为
• 1.5 选题依据、目的、意义和研究内容
• 1.5.1 选题的依据
• 1.5.2 研究的目的和意义
• 1.5.3 研究内容
• 2 柠檬酸和Fe（Ⅲ）的络合物对阿特拉津光降解作用的研究
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 实验试剂和仪器
• 2.2.2 光化学实验
• 2.2.3 柠檬酸和Fe（Ⅲ）络合物的表征
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 柠檬酸、Fe（Ⅲ）以及二者络合物引发阿特拉津光降解的研究
• 2.3.2 pH和光强对阿特拉津在Fe（Ⅲ）-柠檬酸系统中光降解的影响
• 2.3.3 不同柠檬酸浓度对阿特拉津光降解和Fe（Ⅱ）生成量的影响
• 2.3.4 UV-Vis和FTIR光谱对Fe（Ⅲ）-柠檬酸络合物的表征
• 2.3.5 Fe（Ⅲ）-柠檬酸络合物光降解阿特拉津的机理讨论
• 2.4 小结
• 3 腐殖酸及其和Fe（Ⅲ）络合物的光化学行为和表征研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 实验试剂和仪器
• 3.2.2 光化学实验
• 3.2.3 腐殖酸和Fe（Ⅲ）络合物的表征
• 3.3 实验结果
• 3.3.1 腐殖酸及其和Fe（Ⅲ）的络合物对阿特拉津光降解的影响
• 3.3.2 腐殖酸及其和Fe（Ⅲ）的络合物的表征
• 3.4 讨论
• 3.5 小结
• 2O₂形成消失规律的研究'>4 腐殖酸和Fe（Ⅲ）络合物体系中铁循环和H₂O₂形成消失规律的研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 实验试剂和仪器
• 4.2.2 腐殖酸的提取
• 4.2.3 光化学实验、分析和表征
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 不同体系光降解阿特拉津的机理研究
• 2O₂形成消失规律的影响'>4.3.2 阿特拉津的存在对铁循环和H₂O₂形成消失规律的影响
• 2O₂形成消失规律的影响'>4.3.3 腐殖酸浓度对阿特拉津光解、铁循环和H₂O₂形成消失规律的影响
• 4.3.4 诱导期的讨论
• 4.3.5 腐殖酸和Fe（Ⅲ）共存体系中阿特拉津的光降解产物分析
• 4.3.6 腐殖酸及其和Fe（Ⅲ）的络合物的表征
• 4.3.7 Fe（Ⅲ）-HA络合物光降解阿特拉津的机理讨论
• 4.4 小结
• 5 腐殖酸不同级分及其和Fe（Ⅲ）络合物的光化学行为和表征研究
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.2.1 实验试剂和仪器
• 5.2.2 分级的实验装置和方法
• 5.2.3 光化学实验和腐殖酸级分的表征
• 5.3 腐殖酸不同级分及其和Fe（Ⅲ）络合物的光化学实验结果
• 5.3.1 腐殖酸不同级分对阿特拉津光降解的影响
• 5.3.2 腐殖酸不同级分和Fe（Ⅲ）络合物对阿特拉津光降解的影响
• 5.4 腐殖酸不同级分及其和Fe（Ⅲ）络合物的表征实验结果
• 5.4.1 元素分析
• 5.4.2 FTIR和UV-Vis光谱分析
• 5.4.3 核磁共振（NMR）谱图分析
• 5.4.4 荧光光谱分析
• 5.5 讨论
• 5.6 小结
• 6 结论与建议
• 6.1 结论
• 6.2 建议
• 创新点摘要
• 参考文献
• 攻读博士学位期间发表学术论文情况
• 致谢
• 个人简历