导读:本文包含了聚合物的配位化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位聚合物,荧光传感器,硝基芳香爆炸物,苦味酸
聚合物的配位化合物论文文献综述
丁忠玉[1]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
吴小说,汪鹏飞[2]（2018）在《基于甲酸根离子原位形成的单个稀土配位聚合物的构筑及其掺杂化合物的荧光性质研究》一文中研究指出通过混合溶剂热反应合成了一个叁维框架结构的稀土配位聚合物,La(HCO2)3(化合物1).对化合物1进行了X-射线单晶衍射以及粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重性质等表征工作.单晶衍射结果显示该化合物结晶与叁方晶系,R3m空间群,晶胞参数a=1.0683(9)nm,b=1.0683(9)nm,c=0.4139(7)nm,β=101.117(3).甲酸根离子是N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂的原位分解而产生的.中心离子La(Ⅲ)具有九配位的配位构型,其九个位置被来自不同九个甲酸根离子中的一个氧原子所占据.而一个甲酸根离子连接叁个La(Ⅲ)形成一个新颖的双节点(3,9)-连接的叁维骨架结构化合物,具有(4.62)3(46.621.89)Schlfli符号.此外,我们还研究化合物1掺杂其他稀土离子(Eu,Tb,Dy)所形成叁个化合物1-La/Eu,1-La/Tb,1-La/Dy的固体荧光性质.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
杜鹏,刘海燕[3]（2016）在《孔状配位聚合物在检测小分子芳香化合物方面的应用》一文中研究指出孔状配位聚合物是以无机化学为基础的边缘学科—配位化学的内容之一,同时在有机化学、物理化学之间交叉,并被广泛地运用,例如金属有机框架识别、储存气体方面的应用。本文通过对孔状配位聚合物的特性进行分析,研究小分子芳香化合物的结构和特征,探讨孔状配位化合物在这一领域的应用。(本文来源于《化工管理》期刊2016年32期）
周春辉[4]（2016）在《含氮芳环类配位聚合物的合成及对硝基化合物催化转化和荧光传感研究》一文中研究指出配位聚合物兼具无机-有机杂化材料的特点,逐渐成为新型功能材料的研究热点。本文选择柔性多齿含氮配体TPOM.刚性叁脚架配体她tib、以及一系列V-字型配体(1,3-dpb,BIDPE,BPDPE,PIDPE)作为主配体,以不同结构的羧酸类配体作为辅助配体,成功合成了12个结构新颖的配位聚合物, 即{[Cu2(TPOM)(ddpa)2])n (1)、{[Cu(tib)2(H20)2]-(N03)2)n (2) {[Cd(1,3-bdc)(dpb)]·2H20).(3)、 [Co(BIDPE)2(1,3-bdc)2]n (4) [Ni(BIDPE)2(1,3-bdc)2]n (5)、[Ni(PIDPE)2(H20)2(1,3-bdc)]n (6) {[Zn(BIDPE)(hdc)]·2H20)n(7).{[Co(BIDPE)(suc)]·3H20)n (8) [Co2(BPDPE)2(1,2-bdc)2]n(9)、[Zn2(BPDPE)2(1,2-bdc)2]n (10) [Cd2(BPDPE)2(1,2-bdc)2]n(11)、[Cu2(BPDPE)2(H2O)2(1,2-bdc)2].(12)[季戊四吡啶(TPOM)、均叁咪唑基苯(tib)、间二吡啶基苯(1,3-dpb)、4,4’-二吡啶基二苯醚(BPDPE)、4-吡啶基-4’-咪唑基二苯醚(PIDPE)、4,4’-二咪唑基二苯醚(BIDPE)、去质子化的4,4’-二羧基二苯胺(ddpa)、去质子化间苯二甲酸(1,3-bdc)、去质子化邻苯二甲酸(1,2-bdc)、去质子化的己二酸(hdc)、去质子化的丁二酸(suc)]。对合成的配位聚合物进行了X-ray单晶衍射,红外光谱,热重分析,固体荧光和紫外等分析。配位物1是一个经二重穿插所形成的叁维骨架结构,呈现pcu拓扑形式,在酸碱溶液中能够稳定存在,并且在过量的NaBH4溶液中展现出对4-硝基苯酚很好的催化降解效果。用刚性的叁脚架配体tib和五水合硝酸铜在溶剂热的条件下成功合成出了配合物2,由于氢键的作用,配合物2也呈现叁维的结构,在过量的NaBH4溶液中同样展现出对4-硝基苯酚很好的催化降解效果。配合物3属于单斜晶系,空间群属于C2/c。每个配位的Cd离子与叁个去质子化的间苯二甲酸进行配位,无限延伸形成一维梯状结构。间二吡啶基苯(1,3-dpb)将一维的梯形链连接起来形成一个叁维结构,呈现pcu拓扑构型。配合物4和5属于异构同质体,由于氢键的存在均呈现二维层状的结构。配合物6与配合物4、5的结构类似,也是二维层状的结构。配合物7包含一维双链[Zn2(BIDPE)2]、和[Zn2(hdc)2]n金属杂环结构,相邻的一维双链由于氢键和π…π共轭作用形成三维网络结构,其作为荧光材料,对丙酮有很好的检测效果。配合物8中,Co离子和丁二酸形成一个中心螺旋链,Co离子和BIDPE形成一个Z字形的链,中心螺旋链和Z字形的链相互连接形成一个叁维骨架结构,配合物8的煅烧产物对4-硝基苯酚有很好的催化降解效果。配合物9、10和11属于异质同构体,中心金属与邻苯二甲酸作用形成-维链状结构,BPDPE将相邻的一维链连接起来形成二维网状结构,由于穿插和π…π作用进而形成三维结构。配合物12中,Cu离子与BPDPE作用形成五重穿插结构,邻苯二甲酸与其作用进而形成一个叁维结构。本论文中,系统的研究所合成配合物的结构,并且研究了基于配合物1、2、8对于4-硝基苯酚的催化转化,配合物7对于丙酮小分子的荧光传感。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2016-06-01）
丁刘镠,陈琪,盛小利,王冬妮,芦昌盛[5]（2014）在《微相分离理论在金属有机框架化合物中的应用:基于Ni(Ⅱ)和蒽醌四羧酸(H_4AQTC)的配位聚合物的研究（英文）》一文中研究指出通过使用不同尺寸的辅配体,我们合成了一系列以二价镍为金属离子,蒽醌四羧酸为主配体的金属有机框架化合物(1~5)。根据微相分离理论,通过选用不同尺寸的辅配体来调节聚合物的疏水体积比,我们得到具有不同结构的一系列配位聚合物。实验结果表明,化合物1和2表现为简单的二维层状结构,化合物3和4具有准叁维结构,化合物5则具有叁重穿插的二维结构。实验结果与微相分离理论所预测的结果相吻合。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年09期）
蔡博伟[6]（2011）在《以氮杂环化合物为模板的稀土配位聚合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出本论文以氮杂环化合物作为模板，在水热条件下，成功合成了二十一个结构新颖的稀土配位聚合物，测定并解析了它们的单晶结构，对它们进行了元素分析、红外光谱、热重分析等表征，并对所合成的部分化合物的紫外-可见吸收光谱和发光性能进行研究。具体内容如下：1.以4,4′-联吡啶为模板合成了一系列结构新颖的稀土配位聚合物{(bpy)[Re(ip)1.5(H_2O)4]}n（Re=Pr(1)、Nd(2)、Sm(3)、Eu(4)和Gd(5)，bpy=4,4′-联吡啶，ip=间苯二甲酸二价阴离子）。这一系列化合物是同构的。它们是由一维（1D）的梯形链通过氢键形成的叁维（3D）框架结构。4,4′-联吡啶作为客体模板与配位水分子形成氢键，位于框架通道中间。在不同波长的紫外光激发下，化合物4发出纯度高的红色的强光。2.以咪唑阳离子为模板合成了一系列结构新颖的稀土配位聚合物{(Him)[Re(ip)_2(H_2O)]}n（Re=Sm(6)、Eu(7)、Gd(8)和Tb(9)，Him=咪唑阳离子，ip=间苯二甲酸二价阴离子）和{[Re2(ip)_3(H_2O)_2]·H_2O}n（Re=Er(10)，ip=间苯二甲酸二价阴离子）。化合物6、7和9是同构的，化合物8与它们的结构相似。在化合物6-9中，间苯二甲酸配体与金属离子连接成蜂窝状的叁维（3D）结构。咪唑阳离子与间苯二甲酸离子形成氢键，位于通道中间。化合物10的叁维（3D）的框架结构是由二维（2D）的层状结构通过氢键形成的。层状结构中存在左旋和右旋的双螺旋链。在不同波长的紫外光激发下，化合物7和9分别发出纯度高的红色和绿色强光。3.以2,2′-联吡啶为辅助配体和模板合成了一系列结构新颖的稀土配位聚合物{(bpy)[Re(ip)(Hip)(bpy)]}_n（Re=Eu(11)、Ho(13)、Er(14)和Yb(15)，bpy=2,2′-联吡啶，ip=间苯二甲酸二价阴离子，Hip=间苯二甲酸一价阴离子）和{(bpy)0.5[Re(ip)(Hip)(bpy)]}n（Re=Tb(12)，bpy=2,2′-联吡啶，ip=间苯二甲酸二价阴离子，Hip=间苯二甲酸一价阴离子）。在化合物11中，间苯二甲酸配体与金属离子连接成二维（2D）的层状结构。一部分2,2′-联吡啶参与配位，另一部分2,2′-联吡啶作为客体模板位于层与层之间。客体模板2,2′-联吡啶与配位的2,2′-联吡啶存在π-π堆积作用。二维层状结构通过π-π堆积作用进一步连接成三维的框架结构。化合物12的结构与化合物11相似。在化合物13-15中，间苯二甲酸配体与金属离子连接成一维（1D）的双链结构。一部分2,2′-联吡啶参与配位，另一部分2,2′-联吡啶作为客体模板位于双链结构周围。客体模板2,2′-联吡啶与间苯二甲酸配体存在π-π堆积作用。双链结构通过π-π堆积作用进一步连接成三维的框架结构。这是首次合成2,2′-联吡啶既是配体又是模板的稀土配位聚合物。在不同波长的紫外光激发下，化合物11和12分别发出纯度高的红色和绿色强光。4.以1,10-邻菲啰啉为辅助配体，由1,10-邻菲啰啉通过原位反应产生的2,2′-联吡啶作模板合成了一种结构新颖的稀土配位聚合物{(bpy)_(0.5)[Re_3(ip)_4(phen)_4(H_2O)]·2H_2O}n（Re=Dy(16)，bpy=2,2′-联吡啶，ip=间苯二甲酸二价阴离子，phen=1,10-邻菲啰啉）。在化合物16中，间苯二甲酸配体与金属离子连接成层状结构，2,2′-联吡啶作为模板位于层与层之间。1,10-邻菲啰啉与金属离子螯合，2,2′-联吡啶与1,10-邻菲啰啉存在π-π堆积作用。层状结构通过π-π堆积作用进一步连接成三维的框架结构。这是首次在稀土配位聚合物中发现中心离子有混合化合价，首次发现1,10-邻菲啰啉在金属离子的存在下可生成2,2′-联吡啶。在不同波长的紫外光激发下，化合物16发出蓝色光。5.以间苯二甲酸和2-吡啶甲酸为混合配体，以2,2′-联吡啶或咪唑为模板合成了一系列结构新颖的稀土配位聚合物[Re_2(ip)_2(pic)_2]_n（Re=Pr(17)、Nd(18)、Eu(19)、Tb(20)和Ho(21)，ip=间苯二甲酸二价阴离子，pic=2-吡啶甲酸阴离子）。这一系列化合物是同构的。间苯二甲酸配体与金属离子分别连接成单链和双链，2-吡啶甲酸将这些单链和双链分别连接成层状结构，两种层状结构通过共用金属离子进一步相互连接成叁维（3D）的网状结构。在不同波长的紫外光激发下，化合物19和20分别发出纯度高的红色和绿色强光。本论文成功地将模板法用于间苯二甲酸配位聚合物的合成，对于合成含其它配体、结构新颖的配位聚合物，特别是合成配位聚合物同分异构体有重要的指导作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2011-11-01）
李碧辉[7]（2011）在《氮杂环、芳香羧酸类化合物及配位聚合物的合成、结构与性能》一文中研究指出配合物以其奇特的空间结构和在材料、催化方面巨大的潜在应用价值而成为目前配位化学领域中的一个研究热点。因此,设计、合成结构新颖的配体和配合物是一项十分有意义的工作。本文设计、合成了9个氮杂环和芳香羧酸类化合物,其中5个为未见报道的化合物,并分别以其中两个化合物为配体,用水热法合成出了3个未见报道的配合物,并对配合物的多种性能进行了研究。主要研究内容如下:1.以2-氰基吡啶作为原料,经过多步反应合成了5-(2-吡啶基)-1,2,4-叁唑(L1)和4,4′-二{[5-(2-吡啶基)-1,2,4-叁唑基]-1-甲基}联苯(L2);以对氰基溴苄为原料合成了中间体2,4,6-叁(4-溴甲基苯基)-1,3,5-叁嗪,并以其为母体与配位能力较好的含-NH-的氮杂环化合物反应脱去溴化氢合成了4个新化合物:2,4,6-叁{4-[(1,2,4-叁氮唑基)-1-甲基]苯基}-1,3,5-叁嗪(L3)、2,4,6-叁{4-[(苯并咪唑基)-1-亚甲基]苯基}-1,3,5-叁嗪(L4)、2,4,6-叁{4-[(苯并叁唑基)-1-亚甲基]苯基}-1,3,5-叁嗪(L5)和2,4,6-叁{4-{[5-(2-吡啶基)-1,2,4-叁唑基]-1-亚甲基}苯基}-1,3,5-叁嗪(L6);以3-羟基-2-萘甲酸为原料经过多步反应合成了3-羧甲氧基-2-萘甲酸(L7);以对甲基苯甲醛为起始原料经过多步反应合成了4,4'-二甲基二苯乙醇酸(L8)和4,4'-二羧基二苯乙醇酸(L9)。以上各中间体及产物的结构由红外光谱(IR)、1H NMR和13C NMR等手段得到确认。2.通过水热法,用配体L7与过渡金属钴(II)离子的盐构筑了1个配合物(配合物1);用配体L1与过渡金属铜(II)离子的盐构筑了2个配位方式和结构差异较大的铜(II)的配合物(配合物2和配合物3),3个配合物均未见报道。由于时间关系,未得到其它配体的配合物,还有待后续研究。3.通过单晶X射线衍射对所合成的3个配合物及1个配体单晶(配体L2)的进行了表征,确定了它们的晶体结构,并对其进行了解析。测定了3个配合物的荧光光谱、循环伏安图和配合物1的热稳定性并对它们分别进行了分析与讨论。取结构碎片,未经优化,根据其在晶体结构中的坐标位置,对所有的配合物及配体L2进行了量子化学简单计算,初步探讨了它们的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-06-02）
王慧敏[8]（2008）在《金属—联吡啶二甲酸超分子化合物及配位聚合物的合成与表征》一文中研究指出本文以2，2’-联吡啶-6,6'-二甲酸和2，2’-联吡啶-4,4'-二甲酸为有机配体，用水热法合成了1个超分子化合物(Ni(6,6'-Hdcbp)_2·4H_2O(1))和3个配位聚合物(Co_2(4，4'-Hdcbp)_4(H_2O)_2·5H_2O(2)、Co(4，4'-dcbp)(H_2O)(OH)(3)、Zn(4，4'-dcbp)(H_2O)_3·3H_2O(4))，用常规溶液法合成了四个含稀土的配合物(Eu(4，4'-dcbp)(OH)·2H_2O(5)、Tb(4，4'-dcbp)(4,4'-Hdcbp)·10H_2O(6)、EuZn(4，4'-dcbp)_2(OH)·5H_2O(7)、Tb_2Zn(4，4'-dcbp)_4·10．5H_2O(8))。测定了配合物1-4的晶体结构，并进行了初步表征。配合物1-4均未见文献报导，且都呈现出新颖的结构。对配合物5-6进行了IR、元素分析、热分析等表征，并研究了它们的发光性质。发现过渡金属Zn~(2+)的引入实现了含铕配合物的发光强度与色纯度的同时提高。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2008-06-09）
吴大雨,黄薇,李庚,谢黎霞,段春迎[9]（2007）在《镍螺旋化合物及其杂银配位聚合物的设计合成与结构(英文)》一文中研究指出采用两个易扭转异构的双叁齿有机配体,双吡啶二甲基-6,6′-二酰肼-2,2′-连吡啶(H2L1)和双吡啶二乙基-6,6′-二酰肼-2,2′-连吡啶(H2L2),和金属镍离子组装得到2个金属螺旋体(helicate),Ni2(HL1)2(PF6)(BF4)(CH3OH)(H2O)2(1)和Ni2(HL2)(H2L2)(ClO4)3(C2H5OH)(CH3OH)H2O)3(2),并测定了它们的晶体结构。同时由配体H2L3出发,通过逐级组装的方法,得到一个镍-银杂金属的配位聚合物Ni2Ag2(HL3)2(ClO4)2(CH3CN)3(3)。单晶结构表明,配位聚合物3中配体H2L3首先与镍离子组装成分子盒化合物(molecularbox),该结构单元进一步通过Ag离子与分子盒外围N原子配位,使分子盒互相串连成一维配位聚合物3,分子盒聚集体沿c方向伸展成一维链结构,链与链之间相互平行,进一步堆积成二维孔道结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年07期）
瞿志荣[10]（2007）在《从配位聚合物到单分子化合物的转化:Demko-Sharpless四唑合成法制备两个新颖的Co(Ⅱ)配合物(英文)》一文中研究指出The reaction of CoCl2·6H2O with 4-cyanopyridine N-oxide in the present of NaN3 affords two novel complexes, {[(POTZ)(H2O)2N3]Co(H2O)} (1) and Co(POTZ)2(H2O)4 (2) (POTZ=4-tetrazolyl pyridine N-oxide), which are two different phases yielded at different stages of a single Demko-Sharpless' tetrazole synthesis reaction. Surprisingly the 1D chain coordination polymer 1 is almost completely converted into monomeric complex 2 in this reaction, and, in a separate test, 2 also can be converted into 1. CCDC: 641222, 1; 641223, 2.(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年06期）
聚合物的配位化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过混合溶剂热反应合成了一个叁维框架结构的稀土配位聚合物,La(HCO2)3(化合物1).对化合物1进行了X-射线单晶衍射以及粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重性质等表征工作.单晶衍射结果显示该化合物结晶与叁方晶系,R3m空间群,晶胞参数a=1.0683(9)nm,b=1.0683(9)nm,c=0.4139(7)nm,β=101.117(3).甲酸根离子是N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂的原位分解而产生的.中心离子La(Ⅲ)具有九配位的配位构型,其九个位置被来自不同九个甲酸根离子中的一个氧原子所占据.而一个甲酸根离子连接叁个La(Ⅲ)形成一个新颖的双节点(3,9)-连接的叁维骨架结构化合物,具有(4.62)3(46.621.89)Schlfli符号.此外,我们还研究化合物1掺杂其他稀土离子(Eu,Tb,Dy)所形成叁个化合物1-La/Eu,1-La/Tb,1-La/Dy的固体荧光性质.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物的配位化合物论文参考文献
[1].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[2].吴小说,汪鹏飞.基于甲酸根离子原位形成的单个稀土配位聚合物的构筑及其掺杂化合物的荧光性质研究[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[3].杜鹏,刘海燕.孔状配位聚合物在检测小分子芳香化合物方面的应用[J].化工管理.2016
[4].周春辉.含氮芳环类配位聚合物的合成及对硝基化合物催化转化和荧光传感研究[D].安徽理工大学.2016
[5].丁刘镠,陈琪,盛小利,王冬妮,芦昌盛.微相分离理论在金属有机框架化合物中的应用:基于Ni(Ⅱ)和蒽醌四羧酸(H_4AQTC)的配位聚合物的研究（英文）[J].无机化学学报.2014
[6].蔡博伟.以氮杂环化合物为模板的稀土配位聚合物的合成、结构及性能研究[D].华南理工大学.2011
[7].李碧辉.氮杂环、芳香羧酸类化合物及配位聚合物的合成、结构与性能[D].湘潭大学.2011
[8].王慧敏.金属—联吡啶二甲酸超分子化合物及配位聚合物的合成与表征[D].内蒙古大学.2008
[9].吴大雨,黄薇,李庚,谢黎霞,段春迎.镍螺旋化合物及其杂银配位聚合物的设计合成与结构(英文)[J].无机化学学报.2007
[10].瞿志荣.从配位聚合物到单分子化合物的转化:Demko-Sharpless四唑合成法制备两个新颖的Co(Ⅱ)配合物(英文)[J].无机化学学报.2007